정의 ABC의 개념

우리가 매일 소비하는 식품, 의약품 및 화장품은 유기체 공공의. 이 통제의 목적은 분명합니다. 질병과 전염병을 예방하여 사람들의 건강을 보장하는 것입니다. 시민권.

미국에서는 제도 공중 보건을 보장하는 책임은 주 정부 기관이며 약어 FDA로 알려져 있습니다 (영어로는 FDA에 해당하고 스페인어로는 관리 의약품 및 식품).

유럽 ​​연합의 맥락에서 유럽의 약국 (EMA) 또는 유럽 당국과 같은 다른 유사한 기관이 있습니다. 안전 식품 (EFSA)

FDA에서는 어떤 조치를 취합니까?

이 기관은 식품 라벨에 소비자를위한 신뢰할 수있는 정보가 포함되어 있는지 감독합니다. 동시에 일련의 전체 측면이 규제됩니다.

1) 각 제품에 포함되어야하는 정확한 성분,

2) 성분명 표기 방법

3) 성분이 라벨에 표시되어야하는 순서,

4) 라벨 크기 및 제품 포장 크기와

5) 제품이 사람들의 건강에 미치는 영향.

FDA의 감독은 또한 사용 된 첨가제와 착색제의 통제를 지향합니다. (예를 들어, 공식적으로 착색제로 인정되지 않는 물질은 금지 될 수 있습니다. 이것의 상업화). 요컨대, 이러한 유형의 통제 및 규정은 모든 물질에 적용됩니다. 영양 보충제, 천연 제품, 담배 또는 크림을 포함하여 사람들이 섭취하는 화장품.

FDA는 미국 인구의 공중 보건을 보호합니다

이기구가 추진하는 모든 조치와 규정은 입증 된 과학적 기준을 기반으로합니다. FDA는 1906 년으로 거슬러 올라가는 연방 기관입니다. 법 음식과 의약품의 순도에 대해

내부 조직과 관련하여 모든 종류의 측면에 대해 여러 전문 부서가 있습니다. 독성학 식품, 응용 영양학, 수의학, 방사선 건강, 담배 생산 연구, 기타

모든 사람이 FDA 지침을 사용할 수 있도록 제조 회사와 소비자가 참조 할 수있는 정보 설명서가 주기적으로 제공됩니다.

요컨대, 인체 건강에 영향을 미치는 모든 제품은 안전. 즉, FDA는 책임 제품이 건강에 잠재적으로 해를 끼치 지 않도록 통제합니다.

사진: Fotolia-serghi8

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