20 Alkenų pavyzdžiai

The alkenai Jie yra junginiai kuriame yra anglies-anglies dvigubų jungčių. Kai šie junginiai turi atviros grandinės struktūrą, jie reaguoja į molekulinę formulę C_nH_2n (kur n yra anglies atomų skaičius). Alkenai taip pat vadinami olefinais ir atitinka angliavandeniliai nesočiųjų. Jie daugiausia gaunami vykdant naftos krekingo procesą ir dehidrinant alkanus. Pavyzdžiui: etenas, propenas, cikloheksenas.

Tai yra organiniai junginiai, kurie gali būti trumpa, vidutinė ar ilga grandinė; taip pat yra ciklinių alkenų arba cikloalkenų. Turėdami anglies-anglies dvigubą jungtį, alkenai turi mažiau vandenilių nei alkanai atitinkančių vienodą skaičių atomai anglies.

Kaip pavadinami alkenai?

Norėdami pavadinti alkenus, anglies grandinė kuriame yra didžiausias anglies atomų kiekis ir kuriame taip pat yra dvigubas ryšys. Jei toje grandinėje yra keletas dvigubų ryšių, jie įvardijami ieškant kuo mažesnio tų dvigubų obligacijų pozicijų derinio.

. Pozicija dvigubas ryšys Jis nurodomas įterpiant prieš galūnę -no lotyniško priešdėlio, nurodančio anglies, kur prasideda dviguba jungtis, skaičių (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8) ir pan.). Priedai (paprastai chloras, bromas, etilas, metilas ir kt.) Yra įvardijami kaip priešdėliai (pavadinimo pradžioje), išsami ir abėcėlės tvarka, jie taip pat įvardijami ieškant kuo mažesnio jų pozicijų derinio grandinė. Pavyzdžiui:

1-butenas / 1,2-butadienas / 5-chlor-1-pentenas / 4-pentenilchloridas

Atsižvelgiant į tai, kaip sudėtingas cheminis pavadinimas nustatytas pagal IUPAC kriterijaiDaugelis natūraliai randamų organinių alkenų turi išgalvotus pavadinimus, dažnai susijusius su jų natūraliu šaltiniu. Pavyzdžiui: limonenas / 1-metil-4- (1-metiletenil) -cikloheksenas / geraniolis / 3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-olis

Alkenų iš keturių anglies junginių yra dujos kambario temperatūroje, turintiems 4–18 anglies Jie yra skysčiai o ilgiausi yra kietas. Jie ištirpsta tirpikliai organiniai, tokie kaip eteris ar alkoholis, ir yra šiek tiek tankesni nei atitinkami alkanai (tai yra, turintys tą patį anglies atomų skaičių).

Esmė sintezė Y verdamas alkenų, kaip ir alkanuose, ilgėja anglies grandinė.

Kita vertus, dėl dvigubos jungties sukurta įtampa, atstumas tarp anglies atomų, susijusių su dviguba jungtimi alkene, yra 1,34 pm (pikometrai), o viengubo ryšio atstumas atitinkamame alkane yra 1,54 val.

Jie pateikia a cheminis reaktyvumas daug aukščiau nei alkanai, būtent todėl, kad jie turi tuos dvigubus ryšius, kurių tankis elektronika, kuri yra aukšta ir gali sugesti ir leisti pridėti kitų atomų, dažnai vandenilio arba halogenai. Jie taip pat gali patirti oksidacija ir polimerizacija.

Paprastai yra alkenų cis-trans izomerija arba stereoizomerija, nes anglies atomai, sujungiami dviguba jungtimi, negali suktis ir dėl to pakaitai yra toje pačioje dvigubos jungties pusėje arba priešingose ​​pusėse. Pavyzdžiui: trans-2-butenas / cis-2-butenas

Alkenai, turintys du dvigubus ryšius, vadinami dienais, o tie, kurie turi daugiau nei du dvigubus ryšius, paprastai vadinami poliinais.

Augalų pasaulyje alkenų yra gana daug ir jų yra fiziologiniai vaidmenys labai reikšmingas, pvz., vaisių nokinimo proceso reguliavimas arba filtravimas tam tikros saulės spinduliuotės.

Organinių alkenų cheminė struktūra paprastai yra gana sudėtinga ir apima anglies grandines ir žiedus. Kai kurie vaisiai (pavyzdžiui, morkos ar pomidorai), kai kurie vėžiagyviai (kaip ir krabai) gamina reikšmingą kiekį beta karotino, svarbaus alkeno, kuris yra vitamino A pirmtakas.

Alkenų pavyzdžiai

1. etenas
2. 2-metilpropenas
3. propenas
4. 2,3-butadienas
5. mircenas
6. limonenas
7. geraniolis
8. likopenas
9. lanosterolis
10. mentofuranas
11. tetrafluoretilenas
12. 1,3,5,7-ciklooktatetraenas
13. 5-brom-3-metil-3-heksenas
14. 3,5-dietil-4-propil-2,5-dimetil-2-heptenas
15. 7,7,8-trimetil-3,5-nonadienas
16. 3,3-dietil-1,4-heksadienas
17. cikloheksenas
18. 1-chlor-2-metilprop-1-enas
19. 3-brom-5-metil-ciklopentenas
20. 1-metil-cikloheksenas

Šių alkenų cheminių junginių diagramos: