20 aminų pavyzdžių

The aminai yra organiniai cheminiai junginiai amoniako dariniai (NH₃), kur bent vienas iš amoniako vandenilių buvo pakeistas alkilo arba arilo grupe, todėl susidaro amino grupė (-NH).₂-NH-, -N=). Pavyzdžiui:metilaminas, etilaminas ir propilaminas.

Alkilo grupė yra pakaitas, kuris susidaro, kai vandenilis pašalinamas iš sočiųjų angliavandenilių. Tokiu būdu anglis, nuo kurios tas vandenilis buvo atskirtas, gali prisijungti prie kitos atomas. Pavyzdžiui: metilas (CH₃ -) ir etilo (CH₃ – CH₂ -).

Arilo grupė yra pakaitas, gautas iš aromatinio žiedo, pavyzdžiui, benzeno. Pavyzdžiui: fenilas (C₆h₅ -)

• Taip pat žiūrėkite: Amidai

Aminų rūšys

Aminai gali būti klasifikuojami pagal vandenilio atomų, sujungtų su azotu, skaičių, kurie buvo pakeisti alkilo arba arilo funkcinėmis grupėmis.

Pagal šį kriterijų yra:

• pirminiai aminai. Jie susidaro, kai tik vienas iš amoniako vandenilio atomų pakeičiamas alkilo arba arilo grupe. Pavyzdžiui: etilaminas ir 1-pentilaminas.

• antriniai aminai. Jie susidaro, kai du iš amoniako vandenilio atomų pakeičiami alkilo arba arilo grupe. Pavyzdžiui:
  instagram story viewer
  dietilaminas ir etilmetilaminas.

• Tretiniai aminai. Jie susidaro, kai trys amoniako vandenilio atomai pakeičiami alkilo arba arilo grupe. Pavyzdžiui: trimetilaminas ir dimetiletilaminas.

Aminai taip pat klasifikuojami pagal grupės, kuri yra prijungta prie azoto, tipą. Pagal šį kriterijų yra:

• Alifatiniai aminai. Jie turi alkilo pakaitus. Pavyzdžiui: butilaminas ir dietilaminas.

• aromatiniai aminai. Jie turi arilo pakaitus. Pavyzdžiui: fenilaminas (anilinas) ir difenilaminas.

Aminų nomenklatūra

Pagal IUPAC (Tarptautinė grynosios ir taikomosios chemijos sąjunga), aminai pavadinami pagal šias taisykles:

Paprasčiausių aminų atveju kiekvienas vandenilio grupių pakaitas, prijungtas prie amoniakinio azoto, yra pavadintas. Tada vardo pabaigoje dedamas žodis „aminas“.

Aminams, kuriuose yra kelios anglies grandinės (kurios savo ruožtu turi kitus pakaitus), anglies grandinė, kurioje yra amino grupė, pasirenkama kaip pagrindinė. Be to, amino grupės padėtis parenkama taip, kad ji užimtų mažiausią vietą anglies grandinėje ir Remiantis šia padėtimi, pakaitai taip pat parenkami taip, kad jie užimtų mažiausią įmanomą vietą grandine.

Galiausiai jie įvardijami naudojant pagrindinės grandinės atitinkamo alkano, alkeno arba alkino pavadinimą ir įdedama amino priesaga.

Jei anglies grandinėje yra kelios amino grupės, jos parenkamos toje padėtyje, kurią užima mažiausioje jų pozicijų numeracijos kombinacijoje. Be to, įdedamas atitinkamo alkano, alkeno ar alkino pavadinimas, po kurio rašomas terminas, nurodantis amino grupių skaičių, o po jo - priesaga „aminas“.

Aminų fizinės savybės

Aminų fizinės savybės labai priklauso nuo to, kiek vandenilių, prijungtų prie azoto, buvo pakeisti ir kokio tipo pakaitais jie buvo pakeisti.

• Tirpumas. Apskritai aminai geriau tirpsta vandenyje nei atitinkami sotieji angliavandeniliai. Be to, aminai su ilgomis anglies grandinėmis yra mažiau tirpūs vandenyje nei aminai su trumpomis anglies grandinėmis. Kita vertus, aromatiniai aminai netirpsta vandenyje.
• Virimo taškas. Aminų virimo temperatūra yra aukštesnė nei alkanų, turinčių tą patį anglies atomų skaičių.
• Kvapas. Dauguma aminų turi nemalonų kvapą. Pavyzdžiui, putrescinas kvepia pūvančia mėsa, o trimetilaminas – pūvančia žuvimi.

Aminų cheminės savybės

Kai kurios cheminės aminų savybės yra šios:

• Jie yra pagrindiniai cheminiai junginiai, tai yra, jie patiria reakcijas, kai priima protonus pagal Brønstedo-Lowry teoriją. Pavyzdžiui:

• Jie sukelia neutralizacijos reakcijas su rūgštimis, kuriose susidaro aminų druskos. Pavyzdžiui:

Aminų pavyzdžiai

1. metilaminas
2. etilaminas
3. propilaminas
4. dimetilaminas
5. etilmetilaminas
6. fenilaminas (anilinas)
7. difenilaminas
8. metilpropilaminas
9. butanas-1,4-diaminas
10. spermino
11. kadaverinas
12. 3,5-dimetilanilinas
13. metilanilinas
14. amfetaminas
15. piperazinas

Biologinė aminų funkcija

Aminų yra daugelyje gyvi sutvėrimai ir atlieka įvairias funkcijas. Kai kurie aminai, tokie kaip epinefrinas, norepinefrinas, serotoninas ir dopaminas, yra neurotransmiteriai.

Amino grupė yra viena iš funkcinių grupių, sudarančių aminorūgštis, kurios yra pagrindiniai vienetai baltymai. Be to, azoto bazėse, sudarančiose DNR ir RNR, yra amino grupių.

Aminų naudojimas

Kai kurie aminų naudojimo būdai yra:

• Jie naudojami agrocheminiams ir farmaciniams junginiams gaminti.
• Jie naudojami kaip katalizatoriai poliuretanų gamyboje.
• Dėl slopinančio poveikio jie naudojami korozijai stabdyti vandeninėje aplinkoje.
• Jie naudojami dujoms valyti elektrinėse ir naftos perdirbimo gamyklose.
• Jie naudojami valymo priemonėms gaminti.
• Jie naudojami gaminant asmens priežiūros priemones, nes pagerina muilų ir šampūnų putojimą.

Aminai Toksiškumas

Didelės koncentracijos aminų įkvėpimas sukelia apsinuodijimą, o tai savo ruožtu padidina kraujospūdį ir sukelia traukulius. Be to, kontaktas su alifatiniais aminais dujinė būsena dirgina akis ir kvėpavimo takus. Kai kurie aminai sukelia odos nudegimus.

Aromatiniai aminai yra labai toksiški, tačiau kadangi jie yra daug mažiau lakūs nei alifatiniai aminai, kontaktą su jais galima geriau kontroliuoti.

Nuorodos

• Perezas, C. R. C. ir Jiménezas-Colmenero, F. (2010). Biogeniniai aminai: toksikologinė svarba. Elektronas. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M. ir Álvarez González, M. Á. (2005). Biogeniniai aminai maisto produktuose.

Sekite su:

• Alkoholiai
• Aldehidai
• Etilo alkoholis
• organinė chemija