20 Alkēnu piemēri

The alkēni Viņi ir savienojumi satur oglekļa-oglekļa dubultās saites. Kad šiem savienojumiem ir atvērtas ķēdes struktūra, tie reaģē uz molekulāro formulu C_nH_2n (kur n ir oglekļa atomu skaits). Alkēnus sauc arī par olefīniem un tie atbilst ogļūdeņraži nepiesātināts. Tos galvenokārt iegūst eļļas krekinga procesā un dehidrējot alkānus. Piemēram: etēns, propēns, cikloheksēns.

Tie ir organiski savienojumi, kas var būt īsa, vidēja vai gara ķēde; ir arī cikliski alkēni vai cikloalkēni. Ar oglekļa-oglekļa dubulto saiti alkēniem ir mazāk ūdeņražu nekā alkāni kas atbilst vienādam skaitlim atomi ogleklis.

Kā tiek nosaukti alkēni?

Lai nosauktu alkēnus, oglekļa ķēde kas satur vislielāko oglekļa atomu daudzumu un satur arī dubulto saiti. Ja šai ķēdei ir vairākas dubultās saites, tās nosauc, meklējot pēc iespējas mazāku šo dubulto saišu pozīciju kombināciju.

No stāvokļa dubultā saite To norāda, pirms piedēkļa -no ievietojot latīņu prefiksu, kas norāda oglekļa numuru, kur sākas dubultā saite (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), okta (8) utt.). Aizstājēji (parasti hlors, broms, etils, metils utt.) Tiek nosaukti kā priedēkļi (nosaukuma sākumā), detalizēti un alfabētiskā secībā, viņi arī tiek nosaukti, meklējot pēc iespējas mazāku viņu pozīciju kombināciju ķēde. Piemēram:

1-butēns / 1,2-butadiēns / 5-hlor-1-pentēns / 4-pentenilhlorīds

Ņemot vērā to, cik sarežģīts ir ķīmiskais nosaukums, kas noteikts saskaņā ar IUPAC kritērijiDaudziem dabiski sastopamiem organiskiem alkēniem ir izdomāti nosaukumi, kas bieži saistīti ar to dabisko avotu. Piemēram: limonēns / 1-metil-4- (1-metiletenil) -cikloheksēns / geraniols / 3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-ols

Alkēni no četriem oglekļiem ir gāzes istabas temperatūrā, tiem, kam 4 līdz 18 ogles Viņi ir šķidrumi un visgarākie ir ciets. Viņi izšķīst šķīdinātāji organiski, piemēram, ēteris vai spirts, un tie ir nedaudz blīvāki nekā attiecīgie alkāni (tas ir, ar tādu pašu oglekļa atomu skaitu).

Punkts kodolsintēze Jā vārīšanās alkēnu, tāpat kā alkānos, palielinās oglekļa ķēde.

No otras puses, sakarā ar spriegums, ko rada dubultā saite, attālums starp oglekļa atomiem, kas saistīti ar alkēna divkāršo saiti, ir 1,34 pm (pikometri), savukārt atsevišķās saites attālums attiecīgajā alkānā ir 1,54 plkst.

Viņi uzrāda a ķīmiskā reaktivitāte daudz augstāks nekā alkāni, tieši tāpēc, ka viņiem ir tās dubultās saites, kurām ir blīvums elektronika, kas ir augsta un var sadalīties un ļauj pievienot citus atomus, bieži ūdeņradi vai halogēni. Viņi arī var piedzīvot oksidēšanās un polimerizācija.

Alkēni parasti ir klāt cis-trans izomerisms vai stereoizomerisms, jo oglekļa atomi, kas saistīti ar dubulto saiti, nevar griezties, un tas liek aizstājējiem atrasties tajā pašā dubultās saites pusē vai pretējās pusēs. Piemēram: trans-2-butēns / cis-2-butēns

Alkēnus ar divām dubultām saitēm sauc par dieniem, un tos, kuriem ir vairāk nekā divas dubultās saites, parasti sauc par poliēniem.

Augu pasaulē alkēnu ir diezgan daudz un to ir fizioloģiskās lomas ļoti nozīmīgs, piemēram, augļu nogatavošanās procesa regulēšana vai filtrēšana noteiktu saules starojumu.

Organisko alkēnu ķīmiskā struktūra parasti ir diezgan sarežģīta un ietver oglekļa ķēdes un gredzenus. Daži augļi (piemēram, burkāni vai tomāti) un daži vēžveidīgie (tāpat kā krabji) ražo ievērojamu daudzumu beta karotīna - svarīga alkēna, kas ir A vitamīna priekštecis.

Alkēnu piemēri

1. etēns
2. 2-metilpropēns
3. propēns
4. 2,3-butadiēns
5. mircēns
6. limonēns
7. geraniols
8. likopēns
9. lanosterīns
10. mentofurāns
11. tetrafluoretilēns
12. 1,3,5,7-ciklooktatetraēns
13. 5-brom-3-metil-3-heksēns
14. 3,5-dietil-4-propil-2,5-dimetil-2-heptēns
15. 7,7,8-trimetil-3,5-nonadiēns
16. 3,3-dietil-1,4-heksadiēns
17. cikloheksēns
18. 1-hlor-2-metilprop-1-eēns
19. 3-brom-5-metil-ciklopentēns
20. 1-metil-cikloheksēns

Šo alkēnu ķīmisko savienojumu diagrammas: