20 amīdu piemēri

The amīdi ir organiskie ķīmiskie savienojumi karbonskābju atvasinājumi, kur skābes karboksilgrupas (-COOH) hidroksilgrupa (-OH) ir aizstāta ar aminogrupu (-NH)₂, -NH-R, -N-(R)₂, R ir jebkura oglekļa ķēde).

Amīdi ir organiskās molekulas kas satur amīda grupu, kas sastāv no karbonilgrupas un aminogrupas. Piemēram: etanamīds, propānamīds un N-metiletānamīds.

• Skatīt arī: Aldehīdi un ketoni

Amīdu veidi

Amīdus var klasificēt pēc ūdeņraža atomu skaita (kas saistīti ar aminogrupas slāpekļa atomu), kas ir aizstāti ar dažādām aizvietotāju grupām. Šajā ziņā ir primārie, sekundārie un terciārie amīdi.

• Primārie amīdi. Tie ir amīdi, kuriem nav aizvietoti aminogrupas ūdeņraži. Piemēram:

• Sekundārie amīdi. Tie ir amīdi, kuros ir aizvietots viens no aminogrupas ūdeņražiem. Piemēram:

• Terciārie amīdi. Tie ir amīdi, kuros ir aizvietoti divi aminogrupas ūdeņraži. Piemēram:

Amīdu nomenklatūra

Saskaņā ar parasto nomenklatūru amīdus sauc par karbonskābju atvasinājumiem, ievērojot šādus noteikumus:

• Ogleklis, kas atbilst karbonilgrupai, atrodas 1. pozīcijā un no šī oglekļa tiek izvēlēta garākā oglekļa ķēde. Piemēram:

• Primārie amīdi tiek nosaukti, izmantojot prefiksu, kas atbilst oglekļa atomu skaitam karbonskābē, kas tos radīja. Piemēram:

Saskaņā ar Starptautiskās tīrās un lietišķās ķīmijas savienības (IUPAC) datiem, amīni Tie ir nosaukti, izmantojot šādus noteikumus:

• Sekundārie un terciārie amīdi tiek nosaukti, izmantojot prefiksu, kas atbilst oglekļa atomu skaitam karbonskābē, kas tos radīja. Turklāt katram aminogrupas ūdeņradim, kas ir aizvietots, tiek ievietots N. Tādējādi dažādie aizvietotāji tiek nosaukti, norādot to daudzumu, un nosaukuma beigās tiek ievietots vārds amīds. Piemēram:

• Ja molekulā ir prioritārās grupas attiecībā pret amīda grupu, amīds tiek nosaukts kā aizvietotājs. Šajos gadījumos amīda grupu sauc par karbamoilu. Piemēram:

• Kad molekulu veido cikls un amīda grupa, ciklu uzskata par galveno ķēdi un ievieto sufiksu -karboksamīds. Piemēram:

Amīdu fizikālās īpašības

• Amīdi ir cieti istabas temperatūrā, izņemot metanamīdu.
• Tiem ir augsta viršanas temperatūra, pat augstāka nekā attiecīgajām karbonskābēm.
• Amīdi ir labi šķīdinātāji.
• Tās ir vājas bāzes.

Amīdu ķīmiskās reakcijas

• Amīdi reaģē ar ūdens skābi, veidojot atbilstošo karbonskābi un amonija sāli. Piemēram:

• Amīdi reaģē ar sārmu, veidojot atbilstošo karbonskābi un karboksilāta sāli. Piemēram:

• Amīdi tiek reducēti par amīniem litija alumīnija tetrahidrīda klātbūtnē:

Amīdu piemēri

1. formamīds
2. urīnviela
3. neilons
4. ε- kaprolaktāms
5. etanamīds
6. propānamīds
7. butānamīds
8. etāndiamīds
9. N-metiletānamīds
10. N-etil-etanamīds
11. N-propiletānamīds
12. N, N-dimetilbutānamīds
13. benzolkarboksamīds
14. 4-brom-3-metilcikloheksāna karboksamīds
15. 3-hidroksibutānamīds

Amīdu izmantošana

Amīdus plaši izmanto farmācijas rūpniecībā. Turklāt tos izmanto kā veidņu atbrīvošanas sastāvdaļas plastmasas rūpniecībā. No otras puses, tos izmanto kā emulgatorus, virsmaktīvās vielas un šķīdinātājus. Piemēram, urīnviela ir amīds, ko plaši izmanto farmācijas rūpniecībā un neilona rūpniecībā.

Atsauces

• Ramiress-Barons, S. N., Sánz-Galindo, A., López-López, L. un Cantú-Sifuentes, L. (2013). Amīdi, pielietojums un sintēze. Koahuilas autonomās universitātes zinātniskais žurnāls, 5(9).
• Kaljēri, S. C. un Pagnans, M. (2013). Teorētiskais pētījums par alifātisko un aromātisko amīdu skābes hidrolīzi. Tehnoloģiskā informācija, 24(3), 35-40.
• Martiness, C. H. M., Gomess, L. UN. P., de Eskobars, M. S. un Eskalante, F. UZ. (2002). organiskā ķīmija. Laspalmasas de Grankanārijas Universitāte, Studiju un mācību kvalitātes prorektorāts.

Sekojiet līdzi:

• Aldehīdi
• Alkoholi
• Makroelementi un mikroelementi
• Organiskie un neorganiskie savienojumi