20 amīnu piemēri

The amīni ir organiskie ķīmiskie savienojumi amonjaka atvasinājumi (NH₃), kur vismaz viens no amonjaka ūdeņražiem ir aizstāts ar alkil- vai arilgrupu, kā rezultātā veidojas aminogrupa (-NH).₂, -NH-, -N=). Piemēram:metilamīns, etilamīns un propilamīns.

Alkilgrupa ir aizvietotājs, kas veidojas, kad no piesātināta ogļūdeņraža tiek atdalīts ūdeņradis. Tādā veidā ogleklis, no kura šis ūdeņradis tika atdalīts, var saistīties ar citu atoms. Piemēram: metils (CH₃ -) un etil (CH₃ – CH₂ -).

Arilgrupa ir aizvietotājs, kas iegūts no aromātiska gredzena, piemēram, benzola. Piemēram: fenils (C₆h₅ -)

• Skatīt arī: Amīdi

Amīnu veidi

Amīnus var klasificēt pēc ūdeņraža atomu skaita, kas saistīti ar slāpekli un ir aizstāti ar alkil- vai arilgrupām.

Saskaņā ar šo kritēriju ir:

• primārie amīni. Tie veidojas, ja tikai viens no amonjaka ūdeņraža atomiem ir aizstāts ar alkil- vai arilgrupu. Piemēram: etilamīns un 1-pentilamīns.

• sekundārie amīni. Tie veidojas, ja divi no amonjaka ūdeņraža atomiem tiek aizstāti ar alkil- vai arilgrupu. Piemēram: dietilamīns un etilmetilamīns.

• Terciārie amīni. Tie veidojas, kad trīs amonjaka ūdeņraža atomi tiek aizstāti ar alkil- vai arilgrupu. Piemēram: trimetilamīns un dimetiletilamīns.

Amīnus klasificē arī atkarībā no grupas veida, kas ir piesaistīta slāpeklim. Saskaņā ar šo kritēriju ir:

• Alifātiskie amīni. Viņiem ir alkil-aizvietotāji. Piemēram: butilamīns un dietilamīns.

• aromātiskie amīni. Viņiem ir arilgrupas aizvietotāji. Piemēram: fenilamīns (anilīns) un difenilamīns.

Amīnu nomenklatūra

Saskaņā ar IUPAC (Starptautiskā tīrās un lietišķās ķīmijas savienība) amīni tiek nosaukti pēc šādiem noteikumiem:

Vienkāršākajiem amīniem katrs no ūdeņraža grupu aizvietotājiem, kas saistīti ar amonjaka slāpekli, tiek nosaukti. Tad vārda beigās tiek ievietots vārds "amīns".

Amīniem, kas satur vairākas oglekļa ķēdes (kurām, savukārt, ir citi aizvietotāji), kā galvenā tiek izvēlēta oglekļa ķēde, kas satur aminogrupu. Turklāt aminogrupas pozīcija ir izvēlēta tā, lai tā ieņemtu mazāko pozīciju oglekļa ķēdē un Pamatojoties uz šo pozīciju, aizvietotāji tiek izvēlēti arī tā, lai tie ieņemtu mazāko iespējamo pozīciju ķēde.

Visbeidzot, tie tiek nosaukti, izmantojot galvenās ķēdes atbilstošā alkāna, alkēna vai alkīna nosaukumu, un tiek ievietots amīna sufikss.

Ja oglekļa ķēdē ir vairākas aminogrupas, tās tiek izvēlētas pozīcijā, kuru tās ieņem mazākajā to pozīciju numerācijas kombinācijā. Turklāt tiek ievietots atbilstošā alkāna, alkēna vai alkīna nosaukums, kam seko termins, kas norāda aminogrupu skaitu, kam seko sufikss “amīns”.

Amīnu fizikālās īpašības

Amīnu fizikālās īpašības lielā mērā ir atkarīgas no tā, cik daudz ūdeņražu, kas saistīti ar slāpekli, ir aizvietoti un ar kāda veida aizvietotājiem tie ir aizstāti.

• Šķīdība. Kopumā amīni ūdenī šķīst labāk nekā attiecīgie piesātinātie ogļūdeņraži. Turklāt amīni ar garām oglekļa ķēdēm mazāk šķīst ūdenī nekā amīni ar īsām oglekļa ķēdēm. No otras puses, aromātiskie amīni ūdenī nešķīst.
• Vārīšanās punkts. Amīnu viršanas temperatūra ir augstāka nekā alkāniem ar tādu pašu oglekļa atomu skaitu.
• Smarža. Lielākajai daļai amīnu ir nepatīkama smaka. Piemēram, putrescīns smaržo pēc trūdošas gaļas un trimetilamīns pēc pūstošas ​​zivs.

Amīnu ķīmiskās īpašības

Dažas amīnu ķīmiskās īpašības ir:

• Tie ir pamata ķīmiskie savienojumi, tas ir, viņi iziet reakcijas, kurās viņi pieņem protonus saskaņā ar Brønsted-Lowry teoriju. Piemēram:

• Tie rada neitralizācijas reakcijas ar skābēm, kurās veidojas amīnu sāļi. Piemēram:

Amīnu piemēri

1. metilamīns
2. etilamīns
3. propilamīns
4. dimetilamīns
5. etilmetilamīns
6. fenilamīns (anilīns)
7. difenilamīns
8. metilpropilamīns
9. butāns-1,4-diamīns
10. spermīns
11. kadaverīns
12. 3,5-dimetilanilīns
13. metilanilīns
14. amfetamīns
15. piperazīns

Amīnu bioloģiskā funkcija

Amīni ir sastopami daudzās dzīvās būtnes un veikt dažādas funkcijas. Daži amīni, piemēram, epinefrīns, norepinefrīns, serotonīns un dopamīns, ir neirotransmiteri.

Aminogrupa ir viena no funkcionālajām grupām, kas veido aminoskābes, kas ir pamatvienības olbaltumvielas. Turklāt slāpekļa bāzes, kas veido DNS un RNS, satur aminogrupas.

Amīnu lietojumi

Daži amīnu lietojumi ir:

• Tos izmanto agroķīmisko un farmaceitisko savienojumu ražošanai.
• Tos izmanto kā katalizatorus poliuretānu ražošanā.
• Pateicoties to slāpējošajai iedarbībai, tos izmanto, lai kavētu koroziju ūdens vidē.
• Tos izmanto gāzu attīrīšanai spēkstacijās un pārstrādes rūpnīcās.
• Tos izmanto tīrīšanas līdzekļu ražošanai.
• Tos izmanto personīgās higiēnas līdzekļu ražošanai, jo tie uzlabo ziepju un šampūnu putošanu.

Amīni Toksicitāte

Amīnu ieelpošana lielā koncentrācijā izraisa saindēšanos, kas savukārt izraisa paaugstinātu asinsspiedienu un krampjus. Turklāt saskarē ar alifātiskajiem amīniem gāzveida stāvoklis izraisa acu un elpceļu kairinājumu. Vairāki amīni saskarē izraisa ādas apdegumus.

Aromātiskie amīni ir ļoti toksiski, taču, tā kā tie ir daudz mazāk gaistoši nekā alifātiskie amīni, kontaktu ar tiem var labāk kontrolēt.

Atsauces

• Peress, C. R. C. un Džimeness-Kolmenero, F. (2010). Biogēnie amīni: toksikoloģiskā nozīme. Elektrons. Dž. Biomed., 3, 58-60.
• Fernandess Garsija, M. un Alvaress Gonsaless, M. Á. (2005). Biogēnie amīni pārtikas produktos.

Sekojiet līdzi:

• Alkoholi
• Aldehīdi
• Etilspirts
• organiskā ķīmija