Alkānu, alkēnu, alkīnu un ciklisko vielu piemērs
Ķīmija / / July 04, 2021
a) alkāni.
Viņiem ir SP3 hibridizācija.
Vispārējā formula: CHnH 2n + 2
N = ogļu skaits.
ALKANO PIEMĒRS:
Metāns: CH 4 kur visas četras atsevišķās saites aizņem ūdeņraži.
Īpašības:
• C1 līdz C4 ir gāzes.
• C5 līdz C15 ir šķidri.
• C16 un turpmāk ir ciets.
• tie nešķīst H2VAI
• Tie ir viegli uzliesmojoši.
• Tie rada aizstāšanas reakcijas.
b) alkēni.
Viņiem ir SP2 hibridizācija.
Vispārīgā formula: Cn H2n
ALKENES PIEMĒRS:
Etēns: CH2 = CH 2` kur dubultā saite savieno abus ogļus un atsevišķās saites aizņem ūdeņraži.
Rekvizīti
• Tie nešķīst H2VAI
• Tie šķīst benzolā, ēterī un hloroformā.
• Ūdenī tie ir mazāk blīvi.
• Tie parāda pievienošanās, aizstāšanas un noārdīšanās reakcijas.
• Jūsu dubultā saite viegli saplīst.
c) alkīni.
Viņiem ir SP hibridizācija.
Vispārīgā formula: CnH 2n-2 * Viena trīskārša ligācija
ALKĪNU PIEMĒRS:
Etīns: HC = CH, kur trīskāršā saite ir savienota ar ogļiem, un vienīgo atsevišķo saiti, kas ir katram ogleklim, aizņem ūdeņraži.
f) cikliskie ogļūdeņraži.
Tie ir ogļūdeņraži, kas tā vietā, lai būtu atvērta ķēde, ir konfigurēti gredzenā.
Tās īpašības ir līdzīgas atvērtās ķēdes īpašībām, tomēr viršanas temperatūra un blīvums ir augstāki nekā attiecīgajiem alkāniem. Tie dod tādas pašas aizstāšanas reakcijas kā atvērtās ķēdes. Šajos savienojumos gredzenu var iznīcināt ar dažām pievienošanas reakcijām, un tas viegli notiek ar ciklopropānu un ciklobutānu
d) Aromātiskie ogļūdeņraži. Aromātiskie ogļūdeņraži ir benzols un tie savienojumi, kas izturas līdzīgi tam. Atšķirībā no alifātiskajiem ogļūdeņražiem (alkāniem, alkēniem un alkīniem), kuriem ir tendence veidot brīvos radikāļus (saistošā elektronu pāra homolītiskais sadalījums), benzola ogļūdeņražiem ir tendence izraisīt jonu aizstāšana.
Benzola struktūra.
• Molekulārā formula ir C6H6.
• Tam ir trīs lokalizētas dubultās saites, kas rezonanses parādības dēļ pastāvīgi mainās vietām.
Pašlaik tiek uzskatīts, ka benzols ir struktūra, kurai nav divu formu rezonansē, bet ar visām iespējamām formām; tāpēc rezonansē ir hibrīds, kur trīs konjugēto elektronu pāri pārvietojas ar ārkārtēju ātrumu, tā ka molekula tiek stabilizēta tā, ka benzols nereaģē kā vienkāršs alkēns, kas dod pievienošanās reakcijas, bet drīzāk dod aizstāšana.
Nomenklatūra
Alkāni Pirmajiem četriem šīs sērijas terminiem ir kopīgi nosaukumi: metāns, etāns, propāns, butāns. Augstāko terminu nosaukumi ir atkarīgi no oglekļa atomu skaita ķēdē: latīņu prefikss tiek izmantots, lai norādītu ogļu skaitu, un tiek pievienots beigu tūplis.
Piemēram, 10-oglekļa alkānu sauc par dekānu.
Alkenos. Viņi saglabā tādus pašus atbilstošo alkānu nosaukumus kā oglekļa skaitlis un maina tikai tūpļa galu uz ene.
Alkīni. Galīgais eno (alkēnu) tiek mainīts uz nē, un, ja nepieciešams, tā pozīcija ķēdē tiek norādīta ar skaitli.