Definisjon av molekylærbiologi

Blant de mange molekylene som finnes i levende vesener, er det verdt å fremheve lipider, karbohydrater, gener og proteiner. Imidlertid fokuserer de fleste forskere på sitt undersøkelser i gener og proteiner, siden førstnevnte inneholder informasjonen som kreves for å syntetisere proteiner, som presenterer en bred mangfold funksjoner i cellene.

sentralt dogme innen molekylærbiologi

Det sentrale dogmet innen molekylærbiologi er et konsept som først ble forklart for mer enn 50 år siden av Francis Crick som definerer forholdet mellom makromolekyler: DNA, RNA og proteiner. Er en

hypotese initial som beskriver prosessen der DNA koder for gener på en lineær måte gjennom RNA, som er en slags mal for proteinsyntese.

Den første fasen er transkripsjon, som er syntesen av RNA ved hjelp av et enzym som bruker DNA som mal for å produsere RNA-polymeren. Neste fase er translasjon, som består av proteinsyntese fra proteinmolekylet. RNA, dette skjer i ribosomene og molekylet som inneholder denne informasjonen er budbringer-RNA (mRNA). Til å begynne med syntetiseres polypeptider som må kobles med hverandre for å danne proteiner og oppfylle sin funksjon i cellen. For at dette skal skje, må DNA replikere, noe som sikrer multiplikasjon av cellene.

Forskjeller mellom molekylærbiologi, biokjemi og genetikk

Det er en sammenheng mellom molekylærbiologi, biokjemi og genetikk. De tre grenene gir oss detaljert informasjon om hvordan organismer på molekylært nivå, selv om de fokuserer på ulike områder og bruksområder.

Studiet av biokjemi er mer fokusert på nukleinsyrer, lipider, enzymer, karbohydrater og kjemiske effekter som oppstår når store mengder av et stoff påtreffes, for eksempel effektene av giftstoffer. Dette området bruker forskningsbaserte metoder for organisk kjemi

Studiet av genetikk fokuserer på arvelige egenskaper og hvordan endringer i den genetiske koden påvirker en organisme. Begrepet arvelighet betyr at genetikk ofte studeres på populasjonsnivå, noe som gjør det til et mye større felt enn molekylærbiologi.

Studiemetoder i molekylærbiologi

Gjennom historien har vi som menneskehet møtt infeksjonssykdommer, som det har blitt nødvendig å optimalisere diagnoser for, og at de også spesifikke, sensitive og raske, for hvilke ulike teknikker og forskningsmetoder har dukket opp for å forebygge, kontrollere og behandle sykdommer. sykdommer.

De mest brukte teknikkene i denne grenen er kloning molekylær, bruken av polymeraseenzymet, kjedereaksjonen, elektroforese, blotting, blant annet. Med disse teknikkene er molekylærbiologer i stand til å trekke ut, isolere og kvantifisere molekylene til interesse, selv om det også finnes digitale og bioinformatiske metoder som tillater modellering av disse.

Utvilsomt er polymerasekjedereaksjonen (PCR) hovedteknikken som hjelper til med diagnostisering og er basert på fordelene med molekylærbiologi. Det er imidlertid også et svært nyttig verktøy i forskning. Det er to varianter, endepunkt PCR og sanntids PCR. Den første gir informasjon om genaktivering, mens den andre tillater bruk av RNA som mal, transkripsjon reversere RNA til komplementært DNA (cDNA) og gir informasjon om påvisning, karakterisering og kvantifisering av syrer nukleisk.

Teorien bak denne teknikken er å gi et medium som inkluderer en DNA-polymerase, magnesium, nukleotider, oligonukleotider, det syntetiserte cDNA og en termosykler. Etter hvert, og etter korte perioder med endringer i temperatur, dobbelttrådet DNA går til:

1) Denaturering (90°C): separering av trådene.
2) Fremmedgjøre (50-65°C): forening av oligonukleotidene til enkeltkjeden.
3) Forleng (70°C): syntese av en ny tråd, i 20-30 sykluser.

Feltet molekylærbiologi fortsetter å revolusjonere etter hvert som teknologien skrider frem og gir oss mer og mer spesifikk informasjon på ulike områder av dagliglivet.

Referanser

Alberts, B.; Johnson, A.; Lewis J.; Raff M.; RobertsK. og Walter P.: Molecular Biology of the Cell. 6. utg. Omega forlag. 2014.