20 Eksempler på amider

De amider er organiske kjemiske forbindelser derivater av karboksylsyrer, hvor hydroksylgruppen (-OH) til karboksylgruppen (-COOH) i syren er erstattet med en aminogruppe (-NH₂, -NH-R, -N-(R)₂hvor R er en hvilken som helst karbonkjede).

Amider er organiske molekyler som inneholder amidgruppen, som består av en karbonylgruppe og en aminogruppe. For eksempel: etanamid, propanamid og N-metyletanamid.

• Se også: Aldehyder og ketoner

Typer amider

Amider kan klassifiseres i henhold til antall hydrogener (som er festet til nitrogenet i aminogruppen) som er erstattet med forskjellige substituentgrupper. I denne forstand er det primære, sekundære og tertiære amider.

• Primære amider. De er amider som ikke har hydrogenene til aminogruppen substituert. For eksempel:

• Sekundære amider. De er amider som har en av hydrogenene i aminogruppen substituert. For eksempel:

• Tertiære amider. De er amider som har to av hydrogenene i aminogruppen substituert. For eksempel:

Nomenklatur for amider

I følge vanlig nomenklatur er amider navngitt som derivater av karboksylsyrer etter følgende regler:

• Karbonet som tilsvarer karbonylgruppen befinner seg i posisjon 1 og fra dette karbonet velges den lengste karbonkjeden. For eksempel:

• Primære amider er navngitt ved å bruke prefikset som tilsvarer antall karbonatomer i karboksylsyren som ga opphav til dem. For eksempel:

I følge International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), aminer De er navngitt ved å bruke følgende regler:

• Sekundære og tertiære amider er navngitt ved å bruke prefikset som tilsvarer antall karbonatomer i karboksylsyren som ga opphav til dem. Videre, for hvert hydrogen av aminogruppen som er blitt substituert, plasseres en N. Således er de forskjellige substituentene navngitt som indikerer deres mengde og på slutten av navnet er ordet amid plassert. For eksempel:

• Når molekylet har prioriterte grupper i forhold til amidgruppen, blir amidet navngitt som en substituent. I disse tilfellene kalles amidgruppen karbamoyl. For eksempel:

• Når molekylet er dannet av en syklus og en amidgruppe, tas syklusen som hovedkjede og suffikset -karboksamid plasseres. For eksempel:

Fysiske egenskaper til amider

• Amider er faste ved romtemperatur, med unntak av metanamid.
• De har høye kokepunkter, enda høyere enn de tilsvarende karboksylsyrene.
• Amider er gode løsemidler.
• De er svake baser.

Kjemiske reaksjoner av amider

• Amider reagerer med en vandig syre for å danne den tilsvarende karboksylsyren og et ammoniumsalt. For eksempel:

• Amider reagerer med alkali og danner den tilsvarende karboksylsyren og et karboksylatsalt. For eksempel:

• Amider reduseres til aminer i nærvær av litiumaluminiumtetrahydrid:

Eksempler på amider

1. formamid
2. urea
3. nylon
4. ε-kaprolaktam
5. etanamid
6. propanamid
7. butanamid
8. etandiamid
9. N-metyl-etanamid
10. N-etyl-etanamid
11. N-propyletanamid
12. N, N-dimetyl-butanamid
13. benzenkarboksamid
14. 4-brom-3-metyl-cykloheksankarboksamid
15. 3-hydroksybutanamid

Bruk av amider

Amider er mye brukt i farmasøytisk industri. I tillegg brukes de som soppfrigjøringskomponenter i plastindustrien. På den annen side brukes de som emulgatorer, overflateaktive midler og løsemidler. For eksempel er urea et amid som er mye brukt i farmasøytisk industri og nylonindustrien.

Referanser

• Ramírez-Barrón, S. N., Sáenz-Galindo, A., López-López, L., & Cantú-Sifuentes, L. (2013). Amider, påføring og syntese. Vitenskapelig magasin ved det autonome universitetet i Coahuila, 5(9).
• Caglieri, S. C., & Pagnan, M. (2013). Teoretisk studie om syrehydrolyse av alifatiske og aromatiske amider. Teknologisk informasjon, 24(3), 35-40.
• Martinez, C. H. M., Gomez, L. OG. P., de Escobar, M. S., & Escalante, F. TIL. (2002). organisk kjemi. Universitetet i Las Palmas de Gran Canaria, prorektoratet for studier og undervisningskvalitet.

Følg med:

• Aldehyder
• Alkoholer
• Makronæringsstoffer og mikronæringsstoffer
• Organiske og uorganiske forbindelser