20 eksempler på aminer

De aminer er organiske kjemiske forbindelser ammoniakkderivater (NH₃), hvor minst ett av hydrogenene i ammoniakk er erstattet med en alkyl- eller arylgruppe, noe som resulterer i dannelsen av en aminogruppe (-NH)₂, -NH-, -N=). For eksempel:metylamin, etylamin og propylamin.

En alkylgruppe er en substituent som dannes når et hydrogen fjernes fra et mettet hydrokarbon. På denne måten kan karbonet som det hydrogenet ble separert fra, binde seg til et annet atom. For eksempel: metyl (CH₃ -) og etyl (CH₃ – CH₂ -).

En arylgruppe er en substituent avledet fra en aromatisk ring, slik som benzen. For eksempel: fenyl (C₆h₅ -)

• Se også: Amider

Typer aminer

Aminer kan klassifiseres i henhold til antall hydrogenatomer bundet til nitrogenet som er erstattet med alkyl- eller arylfunksjonelle grupper.

I henhold til dette kriteriet er det:

• primære aminer. De dannes når bare ett av hydrogenatomene i ammoniakk er erstattet med en alkyl- eller arylgruppe. For eksempel: etylamin og 1-pentylamin.

• sekundære aminer. De dannes når to av hydrogenatomene i ammoniakk erstattes med en alkyl- eller arylgruppe. For eksempel:
  instagram story viewer
  dietylamin og etylmetylamin.

• Tertiære aminer. De dannes når de tre hydrogenatomene i ammoniakk erstattes med en alkyl- eller arylgruppe. For eksempel: trimetylamin og dimetyletylamin.

Aminer er også klassifisert basert på typen gruppe som er knyttet til nitrogenet. I henhold til dette kriteriet er det:

• Alifatiske aminer. De har alkylsubstituenter. For eksempel: butylamin og dietylamin.

• aromatiske aminer. De har arylsubstituenter. For eksempel: fenylamin (anilin) ​​og difenylamin.

Nomenklatur for aminer

I følge IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) er aminer navngitt etter følgende regler:

For de enkleste aminene er hver av substituentene i hydrogengruppene bundet til ammoniakknitrogenet navngitt. Deretter plasseres ordet "amin" på slutten av navnet.

For aminer som inneholder flere karbonkjeder (som igjen har andre substituenter), velges karbonkjeden som inneholder aminogruppen som hoved. Videre er posisjonen til aminogruppen valgt slik at den inntar den minste posisjonen i karbonkjeden, og i Basert på denne posisjonen velges også substituentene slik at de inntar den minste mulige posisjonen i kjede.

Til slutt blir de navngitt ved å bruke navnet på den tilsvarende alkanen, alkenen eller alkynen for hovedkjeden, og aminsuffikset er plassert.

Hvis karbonkjeden inneholder flere aminogrupper, velges de i posisjonen de inntar i den minste kombinasjonen av nummereringen av posisjonene deres. I tillegg er navnet på den tilsvarende alkanen, alkenen eller alkynen plassert, etterfulgt av begrepet som indikerer antall aminogrupper, etterfulgt av suffikset "amin".

Fysiske egenskaper til aminer

De fysiske egenskapene til aminer avhenger i stor grad av hvor mange hydrogener knyttet til nitrogenet som har blitt substituert, og med hvilken type substituenter de har blitt substituert.

• Løselighet. Generelt er aminer mer løselige i vann enn de tilsvarende mettede hydrokarboner. Videre er aminer med lange karbonkjeder mindre løselige i vann enn aminer med korte karbonkjeder. På den annen side er aromatiske aminer ikke løselige i vann.
• Kokepunkt. Kokepunktet for aminer er høyere enn for alkaner med samme antall karbonatomer.
• Lukt. De fleste aminer har ubehagelig lukt. For eksempel lukter putrescine som råtnende kjøtt og trimetylamin lukter som råtnende fisk.

Kjemiske egenskaper til aminer

Noen kjemiske egenskaper til aminer er:

• De er grunnleggende kjemiske forbindelser, det vil si at de gjennomgår reaksjoner der de aksepterer protoner ifølge Brønsted-Lowry-teorien. For eksempel:

• De presenterer nøytraliseringsreaksjoner med syrer som det dannes aminsalter i. For eksempel:

Eksempler på aminer

1. metylamin
2. etylamin
3. propylamin
4. dimetylamin
5. etylmetylamin
6. fenylamin (anilin)
7. difenylamin
8. metylpropylamin
9. butan-1,4-diamin
10. spermin
11. kadaverin
12. 3,5-dimetylanilin
13. metylanilin
14. amfetamin
15. piperazin

Biologisk funksjon av aminer

Aminer finnes i mange levende vesener og utføre ulike funksjoner. Noen aminer, som epinefrin, noradrenalin, serotonin og dopamin, er nevrotransmittere.

Aminogruppen er en av de funksjonelle gruppene som danner aminosyrer, som er de grunnleggende enhetene til proteiner. I tillegg inneholder de nitrogenholdige basene som utgjør DNA og RNA aminogrupper.

Bruk av aminer

Noen bruksområder for aminer er:

• De brukes til å produsere agrokjemiske og farmasøytiske forbindelser.
• De brukes som katalysatorer i produksjonen av polyuretaner.
• På grunn av deres dempende effekt, brukes de til å hemme korrosjon i vannholdige miljøer.
• De brukes til å rense gasser i kraftverk og raffinerier.
• De brukes til å lage rengjøringsprodukter.
• De brukes til å produsere produkter for personlig pleie, da de forbedrer skumdannelsen i såper og sjampo.

Aminer toksisitet

Innånding av aminer i høye konsentrasjoner gir forgiftning, som igjen gir økt blodtrykk og anfall. Videre kontakt med alifatiske aminer i gassformig tilstand forårsaker irritasjon i øyne og luftveier. Flere aminer forårsaker hudforbrenninger ved kontakt.

Aromatiske aminer er svært giftige, men siden de er mye mindre flyktige enn alifatiske aminer, kan kontakt med dem kontrolleres bedre.

Referanser

• Pérez, C. R. C., & Jiménez-Colmenero, F. (2010). Biogene aminer: Toksikologisk betydning. Elektron. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M., & Álvarez González, M. Á. (2005). Biogene aminer i matvarer.

Følg med:

• Alkoholer
• Aldehyder
• Etyl alkohol
• organisk kjemi