Eksempel på alkaner, alkener, alkyner og sykler
Kjemi / / July 04, 2021
a) Alkaner.
De har SP3-hybridisering.
Generell formel: CHnH 2n + 2
N = antall karbonatomer.
EKSEMPEL PÅ ALKANO:
Metan: CH 4 der alle fire enkeltbindinger er okkupert av hydrogener.
Eiendommer:
• C1 til C4 er gasser.
• C5 til C15 er flytende.
• C16 og fremover er solide.
• De er ikke løselig i H2ELLER.
• De er brennbare.
• De gir substitusjonsreaksjoner.
b) Alkenes.
De har SP2-hybridisering.
Generell formel: Cn H2n
EKSEMPEL PÅ ALKENE:
Eten: CH2 = CH 2` hvor dobbeltbindingen knytter de to karbonene og enkeltbindingen er okkupert av hydrogener.
Eiendommer
• De er uoppløselige i H2ELLER
• De er oppløselige i benzen, eter og kloroform.
• De er mindre tette i vann.
• De presenterer reaksjoner av tilsetning, substitusjon og nedbrytning.
• Den doble ligaturen går lett i stykker.
c) Alkynes.
De har SP-hybridisering.
Generell formel: CnH 2n-2 * Enkel trippel ligering
EKSEMPEL PÅ ALKINER:
Etin: HC = CH, hvor trippelbindingen er funnet som forbinder karbonene og den eneste enkeltbindingen som hvert karbon har, er okkupert av hydrogener.
f) Sykliske hydrokarboner.
De er hydrokarboner som er konfigurert i en ring i stedet for å ha en åpen kjede.
Dens egenskaper er lik de i den åpne kjeden, men kokepunktet og densiteten er høyere enn de tilsvarende alkanene. De gir de samme substitusjonsreaksjonene som åpne kjeder. I disse forbindelsene kan ringen ødelegges med noen tilsetningsreaksjoner, og dette skjer lett med cyklopropan og cyklobutan
d) Aromatiske hydrokarboner. Aromatiske hydrokarboner er benzen og de forbindelsene som oppfører seg på samme måte som den. I motsetning til alifatiske hydrokarboner (alkaner, alkener og alkyner), som har en tendens til å danne frie radikaler (homolytisk nedbrytning av bindingselektronparet), benzen hydrokarboner har en tendens til å gi reaksjoner av ionisk substitusjon.
Struktur av benzen.
• Molekylformelen er C6H6.
• Den har tre ikke-lokaliserte dobbeltbindinger som stadig skifter sted på grunn av fenomenet resonans.
For tiden antas det at benzen er en struktur ikke med to former i resonans, men med alle mulige; derfor er det en hybrid i resonans der de tre parene av konjugerte elektroner beveger seg med en ekstraordinær hastighet, slik at molekylet er stabilisert på en slik måte at benzen ikke reagerer som et enkelt alken som gir addisjonsreaksjoner, men snarere gir reaksjoner av bytte.
Nomenklatur
Alkanes De første fire begrepene i serien har vanlige navn: metan, etan, propan, butan. Navnene på de høyere begrepene avhenger av antall karbonatomer i kjeden: det latinske prefikset brukes til å indikere antall karbonatomer og sluttanusen legges til.
For eksempel kalles en 10-karbon alkan et dekan.
Alkenos. De holder de samme navnene på de tilsvarende alkanene i karbonnummeret og endrer bare sluttanusen til ene.
Alkynes. Avslutningen eno (av alkener) endres til nei, og hvis nødvendig er posisjonen i kjeden angitt med et tall.