Definicja biologii molekularnej

Wśród wielu cząsteczek obecnych w żywych istotach warto podkreślić te lipidy, węglowodany, geny i białka. Jednak większość naukowców skupia się na swoim Badania w genach i białkach, ponieważ te pierwsze zawierają informacje niezbędne do syntezy białek, które prezentują szeroką różnorodność funkcji w komórkach.

centralny dogmat biologii molekularnej

Centralny dogmat biologii molekularnej to koncepcja po raz pierwszy ogłoszona ponad 50 lat temu przez Francisa Cricka, która definiuje relacje między makrocząsteczkami: DNA, RNA i białkami. Jest

hipoteza początkowy opisujący proces, w którym DNA koduje geny w sposób liniowy przez RNA, który jest rodzajem matrycy do syntezy białek.

Pierwsza faza to transkrypcja, czyli synteza RNA przy użyciu enzymu, który wykorzystuje DNA jako matrycę do produkcji polimeru RNA. Kolejna faza to translacja, która polega na syntezie białka z cząsteczki białka. RNA, dzieje się to w rybosomach, a cząsteczka zawierająca tę informację jest informacyjnym RNA (mRNA). Początkowo syntetyzowane są polipeptydy, które muszą być ze sobą sprzężone, aby utworzyć białka i spełniać swoją funkcję w komórce. Aby tak się stało, DNA musi się replikować, co zapewnia namnażanie się komórek.

Różnice między biologią molekularną, biochemią i genetyką

Istnieje związek między biologią molekularną, biochemią i genetyką. Trzy oddziały dostarczają nam szczegółowych informacji o tym, jak organizmy na poziomie molekularnym, chociaż koncentrują się na różnych obszarach i zastosowaniach.

Badanie biochemii koncentruje się bardziej na kwasach nukleinowych, lipidach, enzymach, węglowodanach i efekty chemiczne, które występują, gdy napotkane są duże ilości substancji, takie jak skutki trucizny. Obszar ten wykorzystuje oparte na badaniach metody chemii organicznej

Badanie genetyki koncentruje się na cechach dziedzicznych i wpływie zmian w kodzie genetycznym na organizm. Pojęcie odziedziczalności oznacza, że ​​genetykę często bada się na poziomie populacji, co czyni ją dziedziną o znacznie większej skali niż biologia molekularna.

Metody badawcze w biologii molekularnej

Na przestrzeni dziejów, jako ludzkość, borykaliśmy się z chorobami zakaźnymi, dla których konieczna stała się optymalizacja diagnoz i aby były one także specyficzne, wrażliwe i szybkie, dla których powstały różne techniki i metody badawcze w celu zapobiegania, kontrolowania i leczenia chorób. choroby.

Najczęściej stosowane techniki w tej branży to: klonowanie molekularna, zastosowanie enzymu polimerazy, reakcja łańcuchowa, elektroforeza, blotting, między innymi. Dzięki tym technikom biolodzy molekularni są w stanie ekstrahować, izolować i określać ilościowo cząsteczki zainteresowania, choć istnieją również metody cyfrowe i bioinformatyczne, które pozwalają na modelowanie te.

Niewątpliwie reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) jest główną techniką, która pomaga w diagnostyce i opiera się na korzyściach płynących z biologii molekularnej. Jest to jednak również bardzo przydatne narzędzie badawcze. Istnieją dwa warianty, PCR punktu końcowego i PCR w czasie rzeczywistym. Pierwsza dostarcza informacji na temat aktywacji genów, natomiast druga umożliwia wykorzystanie RNA jako matrycy, transkrypcji odwrócenie RNA do komplementarnego DNA (cDNA) i dostarcza informacji na temat wykrywania, charakteryzowania i oznaczania ilościowego kwasów nukleinowy.

Teoria stojąca za tą techniką polega na zapewnieniu podłoża, które zawiera polimerazę DNA, magnez, nukleotydy, oligonukleotydy, zsyntetyzowany cDNA i termocykler. Ostatecznie i po krótkich okresach zmian w temperatura, dwuniciowy DNA trafia do:

1) Denatura (90°C): oddzielenie pasm.
2) Alienacja (50-65°C): połączenie oligonukleotydów z pojedynczym łańcuchem.
3) Extend (70°C): synteza nowej nici przez 20-30 cykli.

Dziedzina biologii molekularnej nadal rewolucjonizuje się wraz z postępem technologicznym i dostarcza nam coraz bardziej szczegółowych informacji w różnych obszarach życia codziennego.

Bibliografia

Alberts, B.; Johnson, A.; Lewisa J.; Raffa M.; RobertsK. oraz Walter P.: Molecular Biology of the Cell. 6 wyd. Wydawca Omega. 2014.