Definicja ludności Ameryki

Osadnictwo jest zjawiskiem angażującym ludzi w poszukiwanie przestrzeni terytorialnej odpowiadającej ich potrzebom i umożliwiającej rozwijać się wśród rówieśników z myślą o nowych pokoleniach, zgodnie z konstytucją wspólnoty, w ramach jej założenia lub przyłączenia się do niej z innego pochodzenie. Zainteresowanie badaniem obu Ameryk skłoniło niektórych badaczy do zadania pytania: Jak i kiedy ludzie się tam dostali? Jakie jest pochodzenie i dlaczego populacje amerykańskie są tak zróżnicowane? Aby udzielić odpowiedzi, zastosowano różne metodologie, takie jak archeologia, geologia, a nawet językoznawstwo, a także znacznie nowsza metoda: genetyka.

Dzięki badaniom, które obejmowały dane genetyczne, rozwiązano kilka ważnych kwestii, na przykład kwestię dat, kiedy ludzie dotarli do tego kontynent. Przez lata było pewne, że istoty ludzkie zamieszkiwały Amerykę Północną (obecnie Stany Zjednoczone) 11 000 lat temu. najwyżej lat i że w związku z tym żadne starsze zapisy ludzkie nie mogą istnieć w Ameryce Południowej ani w Ameryka środkowa. Tej pierwszej kulturze nadano nazwę Clovis, w odniesieniu do punktów pocisków znalezionych w mieście Clovis w Nowym Meksyku w Stanach Zjednoczonych; te artefakty mają szeroki

dystrybucja w północnej części masy kontynentalnej, w tym w stanie Sonora w Meksyku; Dzięki tym danym archeolodzy z drugiej połowy XX wieku byli pewni, że grupy ludzkie przekroczyły Cieśninę Beringa bardzo niedawno.

Jednak z analizą DNA mitochondrialne, zaproponowano inne znacznie starsze daty wpisu, wnioski te nadawały również sens niektórym znaleziskom szczątków ludzkich i stanowiska archeologiczne liczące ponad 11 tysięcy lat, które znajdują się w centrum i na południu kontynentu, na przykład stanowisko Monte Verde w Chile, które co najmniej 14 800 lat lub szkielet kobiety znaleziony w cenocie Naharon w Quintana Roo w Meksyku, którego wiek wynosi około 13 600 lat lata. Chociaż daty obliczone na podstawie badań genetycznych mają bardzo duże rozpiętości, pozwalają nam zaproponować inne hipoteza i bezpośrednie przyszłe badania.

Dwie decydujące fale migracji i grupy z nimi związane

Przez długi czas stosowano model trzech migracji, który zakładał, że każda fala migracja dała początek trzem rodzinom języków rdzennych Amerykanów: Na-Dene, Aleut-Eskimo i Indianin. Ta hipoteza zawierała już dowody genetyka, który polegał na zgodności niektórych haplotypów mitochondrialnych z trzema dużymi rodzinami językowymi i rozpoznał ich podobieństwo do wspólnej haplogrupy azjatyckiej. Ponadto zostało to poparte innymi badaniami, które scharakteryzowały rdzennych Amerykanów jako potomków z Azji Północno-Wschodniej, na podstawie dowodów dentystycznych zgłoszonych przez archeologów i antropologów. Późniejsze badania, które obejmowały geny mitochondrialne, sugerują, że Amerykę zamieszkiwały tylko dwie fale migracyjne, jedna obejmująca grupy indiańskie, a druga grupy Na-Dene.

Pierwszy migracja Oszacowano go między 26 000 a 34 000 lat temu z Azji Środkowej i zawierał haplogrupy A, C i D; druga fala migracyjna miałaby miejsce między 12 000 a 15 000 lat temu, ta ostatnia byłaby tą, która wprowadziła haplogrupę B do Ameryki. Nowsze badania genetyczne potwierdzają ideę pochodzenia syberyjskiego od rdzennych Amerykanów i wejścia człowieka przez Beringię w okresie od 26 000 do 18 000 lat temu; Możliwe, że grupy te pozostały tam przez jakiś czas, zanim kilka lat temu rozprzestrzeniły się po Ameryce. 17 tysięcy lat temu, co tłumaczyłoby wyłączne mutacje mitochondrialne populacji amerykański. Badania sekwencji czterech haplogrup założycielskich dają daty bardzo podobne do poprzednich, od 18 000 do 24 000 lat wcześniej; a na kontynencie występuje również wielka różnorodność haplotypów, jednak można je znaleźć tylko sześć haplotypów założycielskich (A2, B2, C1b, C1c, C1d i D1), reszta powstała po wejściu w Ameryka. Poprzednie rodowody identyfikują a korespondencja o korzeniach azjatyckich, jednak rzadziej niż na kontynencie amerykańskim; linie rodowe A, B i C nie są identyfikowane u współczesnych Afrykanów i rasy kaukaskiej; Ze swojej strony linia D, która istnieje w Afryce, jest powiązana z innymi regionami, w oparciu o mutacje inne niż te z obu Ameryk.

Jak wyjaśniono różnorodność populacji Ameryki?

Aby wyjaśnić różnorodność w liniach założycielskich istnieją dwie hipotezy: że Ameryka została skolonizowana przez wielokrotne migracje z Beringii, lub że zmiany mikroewolucyjne już zaszły na kontynencie po tych pierwszych ustanowieniach populacje. Znane są również dwie drogi wejścia, które mogą wyjaśnić tę różnorodność na kontynencie, pierwsza sugeruje, że cztery haplogrupy założycielskie bez odmian, to znaczy każda z haplotypem korzenia, mógł przybyć tuż po lub nieco przed maksimum ostatniego zlodowacenia, datowanym na okres od 21 000 do 19 000 lat temu, i podążyłby szlakiem przybrzeżnym wzdłuż Spokojny; druga propozycja sugeruje, że te wewnątrzhaplogrupowe różnice istniały już w Beringii i zostały sprowadzone na południe kontynentu amerykańskiego, ale ich wejście byłoby dokładnie pod koniec Maksimum Ostatniego Lodowca, więc możliwe ścieżki w obrębie kontynentu byłyby już wolne, więc wejście tych grup ludzkich miałoby miejsce 19 lat temu. tysiąc lat. Istnieje również duże zróżnicowanie haplogrupy A i krótszy dla niej czas koalescencji niż dla reszty (17 tys. lat); najbardziej prawdopodobne wyjaśnienie wynika z wtórnej ekspansji haplogrupy A z Beringii, długo po zakończeniu ostatniego maksimum zlodowacenia.

Pomimo rozbieżności co do czasu przybycia człowieka do Ameryki, osiągnięto badania genetyczne dają pewną jasność, ponieważ wspierają hipotezę, że grupy ludzkie istniały już wcześniej na kontynencie amerykańskim Clovis; i okazuje się, że istnieje separacja między przodkami północno-wschodniej Azji 25-35 tysięcy lat temu a wejściem do Ameryki 15-35 tysięcy lat temu.

Rysunek 1. Trasy haplogrup mitochondrialnych na świecie i czas dywergencji w latach wcześniejszych. Z Maulucioni, Wikipedia.

Innym markerem, który dostarczył cennych informacji na temat populacji Ameryki, jest chromosom Y, który jest dziedziczony tylko z ojców na synów bez rekombinacji. Ten chromosom ma również różne haplogrupy o zróżnicowanym rozmieszczeniu geograficznym. Haplogrupy A i B chromosomu Y są najstarsze, te, które odnoszą się do pochodzenia Homo sapiens w Afryce, ponieważ występują wyłącznie na tym kontynencie. Haplogrupa R występuje w dużej części Europy, a haplogrupy C i Q wydają się pojawiać w północno-zachodniej Azji i są jedynymi, które dotarły do ​​obu Ameryk w czasie zaludnienia.

Według niektórych autorów mutacja Q-M3 ma 13 800 lat, czyli późne wejście na kontynent według czasów obliczonych z mitochondrialnego DNA; jednak inni autorzy stwierdzają, że wariant Q-M242 ma od 15 000 do 18 000 lat i wydaje się, że jest lepszym markerem do badania zaludnienia Ameryki przez Będąc wariantem, który pojawia się w Azji Środkowej przed Q-M3, zbiega się również z momentem drugiej fali migracyjnej zaproponowanej przez wspomniane wcześniej badania mitochondrialnego DNA. powyżej. Jest prawdopodobne, że haplogrupa C chromosomu Y, chociaż starsza niż Q, przybyła do Ameryki po Q, jednak Haplogrupa C występuje tylko w najbardziej wysuniętej na północ części kontynentu amerykańskiego, na obszarze, na którym znajdują się rodziny językowe. Na-Dene.

Haplogrupa Q jest najczęstsza w Ameryce i ma wielką różnorodność haplotypów, najczęstsze to: Q-L400, Q-P89.1 (na północnym zachodzie Kanada), Q1a2a1 (znaleziony wśród Majów oraz w 12600-letnim pochówku dziecka należącym do kultury Clovis); Q-M3 (również powszechny we wschodniej Syberii) i Q-M191, który występuje w Meksyku. Podsumowując, haplogrupa Q ma częstość występowania na poziomie 76,4%, w szczególności 52,6% należy do haplotypu Q-M3, a 23,8% do QP36. Haplogrupa C występuje u 5% rdzennych Amerykanów i jest rzadka w pozostałych częściach świata, z wyjątkiem Azji Północnej, gdzie ma częstotliwość 28%.

Rysunek 2. Mapa ilustrująca rozmieszczenie różnych haplogrup chromosomu Y na całym świecie oraz okres, w którym mogły one powstać. Z Maulucioni, Wikipedia.