Charakterystyka zespołu Turnera
Biologia / / July 04, 2021
Zespół Turnera to choroba występująca wyłącznie u kobiet, nazywana również trisomią X, jest to choroba, która jest występuje w genach tego samego, w tym jest tylko jeden chromosom X, a brak chromosomu Y powoduje, że jest tylko kobiety. Może to wpływać na organizm we wszystkich zmysłach i ma wpływ na rozwój odpowiednich cech płciowych.
Choroba ta powoduje zmiany w wyglądzie kobiet i jako cecha charakterystyczna zespołu Turnera powoduje bezpłodność u zdecydowanej większości dotkniętych nią osób.
Charakterystyka zespołu Turnera i jego skutki:
Pochodzenie i historia.- Jak już wiemy, ten zespół jest czysto genetyczny i oblicza się, że to ojciec zawiera lub wytwarza ten nieprawidłowy gen i jest on przekazywany jego córkom.
Jego odkrycie nastąpiło dzięki obserwacjom doktora Henryka H. Turner, który początkowo zaobserwował siedem kobiet, które mają podobne cechy, takie jak efektywny rozwój w wzrost, głos dziecka, bezpłodność, wrodzone wady rozwojowe serca i kości m.in objaw.
Diagnoza.- Diagnoza musi być wczesna i może być mylona z różnymi chorobami, a nawet wadami rozwojowymi, więc rozróżnienie jej objawów na pierwszy rzut oka może zająć nieco więcej czasu, Doprowadziło to do rutynowych badań przesiewowych przy porodzie, ale w dużej mierze wyklucza to dziewczęta z tradycyjnym porodem i słabo wyszkolonymi położnymi. Kolejnym efektem wyróżniającym się w tego typu syndromie jest powolny rozwój umysłowy, ale w ostatnich latach ma to można odwrócić poprzez leczenie psychologiczne i medyczne, osiągając normalny poziom porównywalny z resztą populacja.
Przyczyny.- Przyczyną tego zespołu jest awaria
W replikacji komórek dzieje się to w łonie matki, trudno to wykryć, więc tak jest Niezbędne jest poszukiwanie przyczyn alternatywnych zaburzeń, takich jak objawy kardiologiczne, rekreacyjne i rozwojowe zwiększać.
Objawy.- Objawy zespołu Turnera to słaby wzrost, niewydolność serca, urazy spowodowane wadami rozwojowymi kości, zwłaszcza szyi, gdzie istnieje szereg fałdów, które stały się charakterystycznym aspektem tej choroby i bezpłodności u zdecydowanej większości pacjentów. przypadkach.
Leczenie.- Leczenie tej choroby zasadniczo zapobiega jej własnym objawom i urazom, takim jak urazy serca, które wymagają szeregu interwencji require zabiegi chirurgiczne, których celem jest zapobieganie przedwczesnej śmierci, interwencje w szyję oraz stosowanie hormonów wzrostu (somatotropiny) i hormonów kobiet (estrogeny), w celu osiągnięcia stabilnego rozwoju, osiągnięcia rozwoju kobiecych cech fizycznych, takich jak harmonijny wygląd i niektóre zwiększać.
Jeśli wykrycie jest wczesne, leczenie będzie obejmować hormon wzrostu, hormony żeńskie i szereg ćwiczenia, które pozwolą na w miarę optymalny rozwój fizyczny, gdzie bezpłodność będzie jedyną wada.