0
Wyświetlenia
Przykład alkanów, alkenów, alkinów i cykli
Chemia / / July 04, 2021
a) Alkany.
Mają hybrydyzację SP3.
Wzór ogólny: CHnieH 2n + 2
N = liczba węgli.
PRZYKŁAD ALKANO:
Metan: CH 4 gdzie wszystkie cztery pojedyncze wiązania są zajęte przez wodory.
Nieruchomości:
• C1 do C4 to gazy.
• C5 do C15 są płynne.
• C16 wzwyż są stałe.
• Nie rozpuszczają się w H2LUB.
• Są palne.
• Dają reakcje podstawienia.
b) Alkeny.
Mają hybrydyzację SP2.
Wzór ogólny: Cnie H2n
PRZYKŁAD ALKENU:
Eten: CH2 = CH 2` gdzie wiązanie podwójne łączy dwa węgle, a wiązania pojedyncze są zajęte przez wodory.
Nieruchomości
• Są nierozpuszczalne w H2LUB
• Są rozpuszczalne w benzenie, eterze i chloroformie.
• Są mniej gęste w wodzie.
• Przedstawiają reakcje addycji, substytucji i degradacji.
• Twoja podwójna ligatura łatwo się łamie.
c) Alkiny.
Mają hybrydyzację SP.
Wzór ogólny: CnieH 2n-2 * Pojedyncze potrójne podwiązanie
PRZYKŁAD ALKINÓW:
Etyna: HC = CH, gdzie znajduje się potrójne wiązanie łączące węgle, a jedyne pojedyncze wiązanie, które ma każdy węgiel, jest zajęte przez wodory.
f) Węglowodory cykliczne.
Są to węglowodory, które zamiast otwartego łańcucha są skonfigurowane w pierścień.
Jego właściwości są podobne do łańcucha otwartego, jednak temperatura wrzenia i gęstość są wyższe niż odpowiednich alkanów. Dają takie same reakcje podstawienia jak te o otwartym łańcuchu. W tych związkach pierścień może zostać zniszczony w niektórych reakcjach addycji, co łatwo zachodzi w przypadku cyklopropanu i cyklobutanu
d) Węglowodory aromatyczne. Węglowodory aromatyczne to benzen i związki, które zachowują się podobnie do niego. W przeciwieństwie do węglowodorów alifatycznych (alkanów, alkenów i alkinów), które mają tendencję do tworzenia wolnych rodników (homolityczny rozpad wiążącej pary elektronów), węglowodory benzenowe mają tendencję do reakcji podstawienie jonowe.
Struktura benzenu.
• Wzór cząsteczkowy to C6H6.
• Posiada trzy niezlokalizowane wiązania podwójne, które stale zmieniają miejsca ze względu na zjawisko rezonansu.
Obecnie uważa się, że benzen jest strukturą nie o dwóch formach w rezonansie, ale o wszystkich możliwych; dlatego istnieje hybryda w rezonansie, w której trzy pary sprzężonych elektronów poruszają się z niezwykłą prędkością, tak że cząsteczka jest stabilizowana w taki sposób, że benzen nie reaguje jako prosty alken, który daje reakcje addycji, ale raczej daje reakcje podstawienie.
Nomenklatura
Alkany Pierwsze cztery terminy z tej serii mają nazwy zwyczajowe: metan, etan, propan, butan. Nazwy wyższych terminów zależą od liczby atomów węgla w łańcuchu: przedrostek łaciński służy do wskazania liczby węgli i dodaje się końcowy odbyt.
Na przykład 10-węglowy alkan nazywa się dekanem.
Alkenów. Zachowują te same nazwy odpowiednich alkanów w liczbie węgla i zmieniają tylko końcowy odbyt na ene.
Alkiny. Końcówka eno (alkenów) jest zmieniana na no iw razie potrzeby jej pozycja w łańcuchu jest wskazywana liczbą.
SUBSKRYBUJ
YOU MIGHT ALSO LIKE
-
-
04/07/2021 -