Definição de Biologia Molecular
Miscelânea / / July 23, 2022
A biologia molecular é uma especialidade científica dedicada ao estudo das bases moleculares da atividade biológica. Os seres vivos são compostos por compostos químicos complexos chamados moléculas, responsáveis pelo bom funcionamento da célula, profissionais treinados que atuam nesta área investigam a estrutura, função, processamento, regulação e evolução de moléculas células biológicas e suas interações umas com as outras, por meio de experimentos que fornecem insights pequenos, mas detalhados, sobre como o vida.
Biólogo, dr. em Ciências Biológicas
Dentre as muitas moléculas presentes nos seres vivos, vale destacar a lipídios, carboidratos, genes e proteínas. No entanto, a maioria dos cientistas concentram seus pesquisar em genes e proteínas, uma vez que os primeiros contêm as informações necessárias para sintetizar proteínas, que apresentam uma ampla diversidade de funções dentro das células.
dogma central da biologia molecular
O dogma central da biologia molecular é um conceito enunciado pela primeira vez há mais de 50 anos por Francis Crick que define as relações entre macromoléculas: DNA, RNA e proteínas. É uma
hipótese inicial que descreve o processo em que o DNA codifica genes de forma linear através do RNA, que é uma espécie de molde para a síntese de proteínas.A primeira fase é a transcrição, que é a síntese de RNA usando uma enzima que usa o DNA como molde para produzir o polímero de RNA. A próxima fase é a tradução, que consiste na síntese de proteínas a partir da molécula de proteína. RNA, isso acontece nos ribossomos e a molécula que contém essa informação é o RNA mensageiro (ARNm). Inicialmente, são sintetizados polipeptídeos que devem ser acoplados entre si para formar proteínas e cumprir sua função dentro da célula. Para que isso aconteça, o DNA precisa se replicar, o que garante a multiplicação das células.
Diferenças entre biologia molecular, bioquímica e genética
Existe uma relação entre biologia molecular, bioquímica e genética. Os três ramos nos fornecem informações detalhadas sobre como o organismos no nível molecular, embora se concentrem em diferentes áreas e aplicações.
O estudo da bioquímica é mais focado em ácidos nucléicos, lipídios, enzimas, carboidratos e efeitos químicos que ocorrem quando grandes quantidades de uma substância são encontradas, como os efeitos de venenos. Esta área usa métodos baseados em pesquisa de química orgânica
O estudo da genética se concentra em traços hereditários e como as mudanças no código genético afetam um organismo. O conceito de herdabilidade significa que a genética é frequentemente estudada no nível populacional, tornando-se um campo de escala muito maior do que a biologia molecular.
Métodos de estudo em biologia molecular
Ao longo da história, como humanidade temos enfrentado doenças infecciosas, para as quais se tornou necessário otimizar diagnósticos, e que sejam também específico, sensível e rápido, para o qual surgiram diversas técnicas e métodos de pesquisa para prevenir, controlar e tratar doenças. doenças.
As técnicas mais utilizadas neste ramo são clonagem molecular, o uso da enzima polimerase, a reação em cadeia, eletroforese, blotting, entre outros. Com essas técnicas, os biólogos moleculares são capazes de extrair, isolar e quantificar as moléculas de interesse, embora existam também métodos digitais e bioinformáticos que permitem a modelagem de esses.
Sem dúvida, a reação em cadeia da polimerase (PCR) é a principal técnica que auxilia no diagnóstico e se baseia nos benefícios da biologia molecular. No entanto, também é uma ferramenta muito útil na pesquisa. Existem duas variantes, PCR de endpoint e PCR em tempo real. O primeiro fornece informações sobre a ativação do gene, enquanto o segundo permite o uso do RNA como molde, transcrição RNA reverso para DNA complementar (cDNA) e fornece informações sobre a detecção, caracterização e quantificação de ácidos nucléico.
A teoria por trás dessa técnica é fornecer um meio que inclui uma DNA polimerase, magnésio, nucleotídeos, oligonucleotídeos, o cDNA sintetizado e um termociclador. Eventualmente, e após curtos períodos de mudanças na temperatura, o DNA de fita dupla vai para:
1) Desnaturação (90°C): separação dos fios.
2) Alienado (50-65°C): união dos oligonucleotídeos à cadeia simples.
3) Estender (70°C): síntese de uma nova fita, por 20-30 ciclos.
O campo da biologia molecular continua a revolucionar à medida que a tecnologia avança e nos fornece informações cada vez mais específicas em diferentes áreas da vida cotidiana.