20 exemplos de amidas

As amidas são compostos químicos orgânicos derivados de ácidos carboxílicos, onde o grupo hidroxila (-OH) do grupo carboxila (-COOH) do ácido é substituído por um grupo amino (-NH₂, -NH-R, -N-(R)₂, sendo R qualquer cadeia de carbono).

Amidas são moléculas orgânicas que contêm o grupo amida, que é composto por um grupo carbonila e um grupo amino. Por exemplo: etanamida, propanamida e N-metil-etanamida.

• Veja também: Aldeídos e cetonas

Tipos de amidas

As amidas podem ser classificadas de acordo com o número de hidrogênios (que estão ligados ao nitrogênio do grupo amino) que foram substituídos por diferentes grupos substituintes. Nesse sentido, existem amidas primárias, secundárias e terciárias.

• Amidas primárias. São amidas que não possuem os hidrogênios do grupo amino substituídos. Por exemplo:

• Amidas secundárias. São amidas que possuem um dos hidrogênios do grupo amino substituído. Por exemplo:

• Amidas terciárias. São amidas que possuem dois dos hidrogênios do grupo amino substituídos. Por exemplo:

Nomenclatura de amidas

De acordo com a nomenclatura comum, as amidas são denominadas como derivados de ácidos carboxílicos seguindo as seguintes regras:

• O carbono correspondente ao grupo carbonila está localizado na posição 1 e deste carbono é escolhida a cadeia de carbono mais longa. Por exemplo:

• As amidas primárias são nomeadas pelo prefixo correspondente ao número de átomos de carbono do ácido carboxílico que lhes deu origem. Por exemplo:

De acordo com a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), aminas Eles são nomeados usando as seguintes regras:

• As amidas secundárias e terciárias são nomeadas pelo prefixo correspondente ao número de átomos de carbono do ácido carboxílico que lhes deu origem. Além disso, para cada hidrogênio do grupo amino que foi substituído, é colocado um N. Assim, os diferentes substituintes são nomeados indicando sua quantidade e no final do nome é colocada a palavra amida. Por exemplo:

• Quando a molécula tem grupos prioritários em relação ao grupo amida, então a amida é denominada substituinte. Nestes casos, o grupo amida é denominado carbamoil. Por exemplo:

• Quando a molécula é formada por um ciclo e um grupo amida, o ciclo é tomado como cadeia principal e colocado o sufixo -carboxamida. Por exemplo:

Propriedades físicas das amidas

• As amidas são sólidas à temperatura ambiente, com exceção da metanamida.
• Eles têm pontos de ebulição elevados, ainda mais elevados do que os dos ácidos carboxílicos correspondentes.
• Amidas são bons solventes.
• São bases fracas.

Reações químicas de amidas

• As amidas reagem com um ácido aquoso para formar o ácido carboxílico correspondente e um sal de amônio. Por exemplo:

• As amidas reagem com o álcali para formar o ácido carboxílico correspondente e um sal carboxilato. Por exemplo:

• Amidas são reduzidas a aminas na presença de tetrahidreto de alumínio e lítio:

Exemplos de amidas

1. formamida
2. ureia
3. nylon
4. ε-caprolactama
5. etanamida
6. propanamida
7. butanamida
8. etanodiamida
9. N-metil-etanamida
10. N-etil-etanamida
11. N-propil-etanamida
12. N, N-dimetil-butanamida
13. benzenocarboxamida
14. 4-bromo-3-metil-ciclohexanocarboxamida
15. 3-hidroxibutanamida

Usos de amidas

As amidas são amplamente utilizadas na indústria farmacêutica. Além disso, eles são usados ​​como componentes desmoldantes na indústria de plásticos. Por outro lado, são utilizados como emulsificantes, surfactantes e solventes. Por exemplo, a ureia é uma amida amplamente utilizada na indústria farmacêutica e na indústria do náilon.

Referências

• Ramírez-Barrón, S. N., Sáenz-Galindo, A., López-López, L., & Cantú-Sifuentes, L. (2013). Amidas, Aplicação e Síntese. Revista Científica da Universidade Autônoma de Coahuila, 5(9).
• Caglieri, S. C. e Pagnan, M. (2013). Estudo teórico sobre hidrólise ácida de amidas alifáticas e aromáticas. Informação tecnológica, 24(3), 35-40.
• Martinez, C. H. M., Gomez, L. E. P., de Escobar, M. S., & Escalante, F. PARA. (2002). Quimica Organica. Universidade de Las Palmas de Gran Canaria, Vice-Reitoria de Estudos e Qualidade do Ensino.

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