20 exemplos de aminas

As aminas são compostos químicos orgânicos derivados de amônia (NH₃), onde pelo menos um dos hidrogênios da amônia foi substituído por um grupo alquil ou aril, resultando na formação de um grupo amino (-NH₂, -NH-, -N=). Por exemplo:metilamina, etilamina e propilamina.

Um grupo alquil é um substituinte que se forma quando um hidrogênio é removido de um hidrocarboneto saturado. Desta forma, o carbono do qual o hidrogénio foi separado pode ligar-se a outro átomo. Por exemplo: metil (CH₃ -) e etil (CH₃ - CH₂ -).

Um grupo arila é um substituinte derivado de um anel aromático, como o benzeno. Por exemplo: fenil (C₆h₅ -)

• Veja também: Amidas

Tipos de aminas

As aminas podem ser classificadas de acordo com o número de átomos de hidrogênio ligados ao nitrogênio que foram substituídos por grupos funcionais alquil ou aril.

De acordo com este critério, existem:

• aminas primárias. Eles são formados quando apenas um dos átomos de hidrogênio da amônia é substituído por um grupo alquil ou aril. Por exemplo: etilamina e 1-pentilamina.

• aminas secundárias. Eles são formados quando dois dos átomos de hidrogênio da amônia são substituídos por um grupo alquil ou aril. Por exemplo: dietilamina e etilmetilamina.

• Aminas terciárias. Eles são formados quando os três átomos de hidrogênio da amônia são substituídos por um grupo alquil ou aril. Por exemplo: trimetilamina e dimetiletilamina.

As aminas também são classificadas com base no tipo de grupo ligado ao nitrogênio. De acordo com este critério, existem:

• Aminas alifáticas. Eles têm substituintes alquil. Por exemplo: butilamina e dietilamina.

• aminas aromáticas. Eles têm substituintes arila. Por exemplo: fenilamina (anilina) e difenilamina.

Nomenclatura de aminas

Segundo a IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), as aminas são nomeadas seguindo as seguintes regras:

Para as aminas mais simples, cada um dos substituintes dos grupos hidrogênio ligados ao nitrogênio amoniacal é nomeado. Em seguida, a palavra “amina” é colocada no final do nome.

Para aminas que contêm diversas cadeias de carbono (que, por sua vez, possuem outros substituintes), a cadeia de carbono que contém o grupo amino é escolhida como a principal. Além disso, a posição do grupo amino é escolhida de modo que ocupe a menor posição na cadeia carbônica, e em Com base nesta posição, os substituintes também são escolhidos de forma que ocupem a menor posição possível no corrente.

Finalmente, eles são nomeados usando o nome do alcano, alceno ou alcino correspondente à cadeia principal, e o sufixo amina é colocado.

Se a cadeia de carbono contém vários grupos amino, eles são escolhidos na posição que ocupam na menor combinação da numeração de suas posições. Além disso, é colocado o nome do alcano, alceno ou alcino correspondente, seguido do termo que indica o número de grupos amino, seguido do sufixo “amina”.

Propriedades físicas das aminas

As propriedades físicas das aminas dependem em grande parte de quantos hidrogénios ligados ao azoto foram substituídos e por que tipo de substituintes foram substituídos.

• Solubilidade. Em geral, as aminas são mais solúveis em água do que os hidrocarbonetos saturados correspondentes. Além disso, as aminas com cadeias de carbono longas são menos solúveis em água do que as aminas com cadeias de carbono curtas. Por outro lado, as aminas aromáticas não são solúveis em água.
• Ponto de ebulição. O ponto de ebulição das aminas é superior ao dos alcanos com o mesmo número de átomos de carbono.
• Cheiro. A maioria das aminas apresenta odores desagradáveis. Por exemplo, a putrescina cheira a carne podre e a trimetilamina cheira a peixe podre.

Propriedades químicas das aminas

Algumas propriedades químicas das aminas são:

• São compostos químicos básicos, isto é, eles sofrem reações onde aceitam prótons de acordo com a Teoria de Brønsted-Lowry. Por exemplo:

• Apresentam reações de neutralização com ácidos nos quais os sais de amina são formados. Por exemplo:

Exemplos de aminas

1. metilamina
2. etilamina
3. propilamina
4. dimetilamina
5. etilmetilamina
6. fenilamina (anilina)
7. difenilamina
8. metilpropilamina
9. butano-1,4-diamina
10. espermina
11. cadaverina
12. 3,5-dimetilanilina
13. metilanilina
14. anfetamina
15. piperazina

Função biológica das aminas

As aminas estão presentes em muitos seres vivos e executar diversas funções. Algumas aminas, como epinefrina, norepinefrina, serotonina e dopamina, são neurotransmissores.

O grupo amino é um dos grupos funcionais que formam os aminoácidos, que são as unidades fundamentais do proteínas. Além disso, as bases nitrogenadas que constituem o DNA e o RNA contêm grupos amino.

Usos de aminas

Alguns usos de aminas são:

• Eles são usados ​​para produzir compostos agroquímicos e farmacêuticos.
• Eles são usados ​​como catalisadores na produção de poliuretanos.
• Devido ao seu efeito de amortecimento, são utilizados para inibir a corrosão em ambientes aquosos.
• Eles são usados ​​para purificar gases em usinas e refinarias.
• Eles são usados ​​para fazer produtos de limpeza.
• São utilizados na produção de produtos de higiene pessoal, pois melhoram a formação de espuma em sabonetes e xampus.

Toxicidade de Aminas

A inalação de aminas em altas concentrações causa envenenamento, que por sua vez causa aumento da pressão arterial e convulsões. Além disso, o contato com aminas alifáticas em Estado gasoso causa irritação nos olhos e no trato respiratório. Várias aminas causam queimaduras na pele em contato.

As aminas aromáticas são muito tóxicas, mas como são muito menos voláteis que as aminas alifáticas, o contato com elas pode ser melhor controlado.

Referências

• Pérez, C. R. C., & Jiménez-Colmenero, F. (2010). Aminas biogénicas: Importância toxicológica. Elétron. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M., & Álvarez González, M. Á. (2005). Aminas biogênicas em alimentos.

Siga com:

• Álcoois
• Aldeídos
• Álcool etilico
• Quimica Organica