A Teoria Cromossômica da Herança

Em 1866, Mendel publicou um artigo sobre seus estudos sobre hereditariedade. No entanto, os cientistas não estavam interessados ​​em seu trabalho. Foi só em 1900 que três cientistas europeus, trabalhando independentemente, redescobriram o artigo de Mendel. Isso aconteceu 16 anos após a morte de Mendel. Cada um desses cientistas deu a Mendel todo o crédito por seu brilhante trabalho. Assim, o início da genética moderna foi marcado.
Na virada do século, Walter S. Sutton, um estudante graduado da Universidade de Columbia, nos Estados Unidos, leu o trabalho de Mendel. Sutton estava estudando o processo de meiose no esperma do gafanhoto. Ele observou algumas semelhanças entre o comportamento dos cromossomos e os "fatores" de Mendel.

Comparação entre cromossomos e "fatores" de Mendel.

Naquela época, a função dos cromossomos era desconhecida. Sutton estudou as semelhanças entre os fatores de Mendel e o movimento dos cromossomos durante a meiose. Ele então formulou a hipótese de que os cromossomos eram os portadores dos fatores, ou genes, descritos por Mendel. Sutton não conseguiu provar que os genes estavam realmente nos cromossomos. Outros cientistas provaram isso alguns anos depois. No entanto, o trabalho de Sutton levou, no início do século passado, à formulação da teoria. herança cromossômica A teoria cromossômica da herança afirma que os cromossomos são os portadores de os genes.

Recombinação cromossômica.

Na prófase I da meiose, os cromossomos homólogos fazem sinapses e se acasalam por meio da troca de material genético, isso é chamado de recombinação cromossômica. Uma vez que os cromossomos homólogos foram pareados, cada um vai para um pólo da célula em divisão e é, portanto, haplóide.
Cromossomos homólogos são aqueles que possuem genes para a mesma aparência, como cor dos olhos, quantidade de melanina, etc. Em humanos, existem 23 pares de cromossomos homólogos, e cada cromossomo homólogo só pode emparelhar com seu par.
A recombinação cromossômica garante que todos os gametas sejam diferentes na informação genética, o que explica as diferenças entre irmãos não homozigotos.

Herança ligada ao sexo e genes ligados ao X

Qualquer gene localizado no cromossomo X ou Y está ligado ao sexo. Vários experimentos com a mosca da fruta foram capazes de explicar que os cromossomos sexuais não apenas determinam o sexo, mas também carregam genes com características hereditárias; por exemplo, a herança de olhos brancos no homem.
Outros exemplos são: Daltonismo e hemofilia, que ocorrem apenas em homens, as mulheres são portadoras dos genes, mas não os apresentam.

Alterações genéticas: mutações e aberrações cromossômicas.

1. Mutações São mudanças no material hereditário. As mutações são transmitidas a novas células que se formam durante a divisão celular. Algumas mutações não têm efeitos visíveis. Outros têm efeitos drásticos em um organismo e, às vezes, na descendência desse organismo.
As mutações podem compreender a estrutura, o número de cromossomos ou a natureza química dos genes. Uma mudança na estrutura ou número de cromossomos é uma alteração cromossômica. Normalmente, essas alterações causam mudanças visíveis no fenótipo. Uma mudança na natureza química do DNA é uma mutação genética. Uma mutação genética pode ou não ser visível no fenótipo. As mutações somáticas ocorrem nas células do corpo de um organismo. Essas mutações são transmitidas apenas às células que vêm da célula mutante original; eles nunca passam para a progênie. As mutações germinativas ocorrem nas células reprodutivas de um organismo. Essas mutações podem ser transmitidas à progênie. Muitas mutações que produzem efeitos perceptíveis são prejudiciais e interferem na capacidade de funcionamento de um organismo. Os efeitos de algumas mutações são graves o suficiente para causar a morte.
Às vezes, as mutações são benéficas para um organismo. Nesses casos, uma mutação torna o organismo mais capaz de sobreviver em um determinado ambiente.
2. Aberrações cromossômicas. As mutações que afetam os cromossomos são chamadas de aberrações cromossômicas. Existem dois tipos de aberrações cromossômicas: alterações no número normal de cromossomos e alterações na estrutura do próprio cromossomo.
Durante a meiose, os pares de cromossomos às vezes não se separam, o que é chamado de não disjunção. A não disjunção ocorre quando um ou mais pares de cromossomos não se separam durante a meiose. A não disjunção pode ocorrer com autossomos ou cromossomos sexuais. Se ocorrer não disjunção, os gametas formados podem ter muitos ou poucos cromossomos. Se esses gametas forem fertilizados, a progênie não terá o número correto de cromossomos em suas células. Portanto, a não disjunção pode causar anormalidades em sua progênie. Exemplos de não disjunção, temos vários: Síndrome de Down onde existem 3 cromossomos 21; Síndrome de Turner, onde existe apenas um cromossomo X.