20 примеров алкенов

В алкены Они есть соединения содержащие двойные связи углерод-углерод. Когда эти соединения имеют структуры с открытой цепью, они реагируют на молекулярную формулу C_пЧАС_2n (где п количество атомов углерода). Алкены также называют олефинами и относятся к группе углеводороды ненасыщенный. Их получают в основном в процессе крекинга нефти и дегидрирования алканов. Например: этен, пропен, циклогексен.

Это органические соединения, которые могут быть короткая, средняя или длинная цепочка; есть также циклические алкены или циклоалкены. Имея двойную связь углерод-углерод, алкены имеют меньше атомов водорода, чем алканы соответствующие с равным количеством атомы углерод.

Как называются алкены?

Чтобы назвать алкены, углеродная цепь который содержит наибольшее количество атомов углерода и также содержит двойную связь. Если эта цепь имеет несколько двойных связей, они называются в поисках наименьшей возможной комбинации положений этих двойных связей.

Положение двойная связь На это указывает вставка перед суффиксом -no латинского префикса, который указывает номер углерода, с которого начинается двойная связь (ди (2), три (3), тетра (4), пента (5), окта (8) и т. д.). Заместители (обычно хлор, бром, этил, метил и т. Д.) Называются префиксами (в начале названия), подробно и в алфавитном порядке, они также называются в поисках наименьшей возможной комбинации их позиций в цепь. Например:

1-бутен / 1,2-бутадиен / 5-хлор-1-пентен / 4-пентенилхлорид

Учитывая, насколько сложное химическое название установлено согласно Критерии ИЮПАКМногие встречающиеся в природе органические алкены имеют причудливые названия, часто связанные с их природным источником. Например: лимонен / 1-метил-4- (1-метилэтенил) циклогексен / гераниол / 3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол

Алкены с числом атомов углерода до четырех газы при комнатной температуре, те, у кого От 4 до 18 атомов углерода Они есть жидкости и самые длинные твердый. Они растворяются в растворители органические, такие как эфир или спирт, и немного более плотные, чем соответствующие алканы (то есть с тем же числом атомов углерода).

Смысл слияние Y кипячение алкенов, как и в алканах, увеличивается с увеличением длины углеродной цепи.

С другой стороны, из-за напряжение, создаваемое двойной связью, расстояние между атомами углерода, участвующими в двойной связи в алкене, составляет 1,34 pm (пикометры), а расстояние одинарной связи в соответствующем алкане составляет 1,54 вечера.

Они представляют химическая активность намного выше, чем у алканов, именно потому, что они имеют те двойные связи, которые имеют плотность электроника, которая высока и может сломаться и допустить добавление других атомов, часто водорода или галогены. Они также могут испытать окисление и полимеризация.

Алкены обычно присутствуют цис-транс-изомерия или стереоизомерия, поскольку атомы углерода, соединенные двойной связью, не могут вращаться, и это приводит к тому, что заместители располагаются на одной стороне двойной связи или на противоположных сторонах. Например: транс-2-бутен / цис-2-бутен

Алкены с двумя двойными связями называются диенами, а алкены с более чем двумя двойными связями обычно называются полиенами.

В растительном мире алкены довольно многочисленны и имеют физиологические роли очень важны, например, регулирование процесса созревания плодов или фильтрация определенной солнечной радиации.

Химическая структура органических алкенов обычно довольно сложна и включает углеродные цепи и кольца. Некоторые фрукты (например, морковь или помидоры), а некоторые ракообразные (как крабы) производят значительное количество бета-каротина, важного алкена, который является предшественником витамина А.

Примеры алкенов

1. этен
2. 2-метилпропен
3. пропен
4. 2,3-бутадиен
5. мирцен
6. лимонен
7. гераниол
8. ликопин
9. ланостерин
10. ментофуран
11. тетрафторэтилен
12. 1,3,5,7-циклооктатетраен
13. 5-бром-3-метил-3-гексен
14. 3,5-диэтил-4-пропил-2,5-диметил-2-гептен
15. 7,7,8-триметил-3,5-нонадиен
16. 3,3-диэтил-1,4-гексадиен
17. циклогексен
18. 1-хлор-2-метилпроп-1-ен
19. 3-бром-5-метил-циклопентен
20. 1-метил-циклогексен

Диаграммы химических соединений этих алкенов: