20 примеров амидов

амиды являются органические химические соединения производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа (-ОН) карбоксильной группы (-СООН) кислоты заменена аминогруппой (-NH₂, -NH-R, -N-(R)₂, R — любая углеродная цепь).

Амиды Органические молекулы которые содержат амидную группу, состоящую из карбонильной группы и аминогруппы. Например: этанамид, пропанамид и N-метилэтанамид.

• Смотрите также: Альдегиды и кетоны

Виды амидов

Амиды можно классифицировать по количеству атомов водорода (которые присоединены к азоту аминогруппы), которые были заменены различными группами заместителей. В этом смысле различают первичные, вторичные и третичные амиды.

• Первичные амиды. Это амиды, у которых нет замещенных атомов водорода аминогруппы. Например:

• Вторичные амиды. Это амиды, у которых замещен один из атомов водорода аминогруппы. Например:

• Третичные амиды. Это амиды, у которых замещены два атома водорода аминогруппы. Например:

Номенклатура амидов

По общепринятой номенклатуре амиды называют производными карбоновых кислот по следующим правилам:

• Углерод, соответствующий карбонильной группе, находится в положении 1 и из этого углерода выбирается самая длинная углеродная цепь. Например:

• Первичные амиды называются с использованием приставки, соответствующей числу атомов углерода карбоновой кислоты, породившей их. Например:

По данным Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC), амины Они называются по следующим правилам:

• Вторичные и третичные амиды называются с использованием приставки, соответствующей числу атомов углерода карбоновой кислоты, породившей их. Кроме того, для каждого водорода замещенной аминогруппы ставится N. Таким образом, различные заместители называются с указанием их количества, а в конце названия ставится слово амид. Например:

• Когда молекула имеет приоритетные группы по отношению к амидной группе, то амид называют заместителем. В этих случаях амидную группу называют карбамоилом. Например:

• Когда молекула образована циклом и амидной группой, за основную цепь принимают цикл и ставят суффикс -карбоксамид. Например:

Физические свойства амидов

• Амиды тверды при комнатной температуре, за исключением метанамида.
• Они имеют высокие температуры кипения, даже выше, чем у соответствующих карбоновых кислот.
• Амиды являются хорошими растворителями.
• Это слабые основания.

Химические реакции амидов

• Амиды реагируют с водной кислотой с образованием соответствующей карбоновой кислоты и соли аммония. Например:

• Амиды реагируют со щелочью с образованием соответствующей карбоновой кислоты и карбоксилатной соли. Например:

• Амиды восстанавливаются до аминов в присутствии тетрагидрида лития-алюминия:

Примеры амидов

1. формамид
2. мочевина
3. нейлон
4. ε-капролактам
5. этанамид
6. пропанамид
7. бутанамид
8. этандиамид
9. N-метилэтанамид
10. N-этилэтанамид
11. N-пропилэтанамид
12. N, N-диметилбутанамид
13. бензолкарбоксамид
14. 4-бром-3-метилциклогексанкарбоксамид
15. 3-гидроксибутанамид

Использование амидов

Амиды широко используются в фармацевтической промышленности. Кроме того, они используются в качестве компонентов для смазки форм в промышленности пластмасс. С другой стороны, они используются в качестве эмульгаторов, поверхностно-активных веществ и растворителей. Например, мочевина — это амид, который широко используется в фармацевтической промышленности и производстве нейлона.

Рекомендации

• Рамирес-Баррон, С. Н., Саенс-Галиндо А., Лопес-Лопес Л. и Канту-Сифуэнтес Л. (2013). Амиды, применение и синтез. Научный журнал Автономного университета Коауилы, 5(9).
• Кальери, С. К. и Паньян М. (2013). Теоретические исследования кислотного гидролиза алифатических и ароматических амидов. Технологическая информация, 24(3), 35-40.
• Мартинес, С. ЧАС. М., Гомес, Л. И. П., де Эскобар, М. С. и Эскаланте Ф. К. (2002). органическая химия. Университет Лас-Пальмас-де-Гран-Канария, проректорат по исследованиям и качеству преподавания.

Следуйте с:

• Альдегиды
• Спирты
• Макронутриенты и микроэлементы
• Органические и неорганические соединения