Развитие и использование генной инженерии

Лучшее понимание гена и его действия привело ученых к разработке методов, которые позволяют им изменять структуру ДНК. Изменение структуры одной молекулы ДНК путем замены генов другой молекулой ДНК называется генной инженерией. Молекула ДНК, которая образуется путем объединения двух разных молекул ДНК, называется рекомбинантной ДНК.
Ученые используют бактерию Escherichia coli для изучения рекомбинантной ДНК. А ТАКЖЕ. Coli имеет большую хромосому, которая находится в цитоплазме. Бактерии также могут содержать плазмиды, которые представляют собой небольшие кольцевые фрагменты ДНК. Хромосома и плазмиды дублируются каждый раз при делении клетки. Генные инженеры могут вводить гены в плазмиду, чтобы изменить химические реакции внутри клетки. Итак, ДНК этой плазмиды в определенный момент разрушается особым видом фермента. Одновременно с разрывом плазмиды таким же образом ломается часть другой молекулы ДНК. Затем этот фрагмент ДНК вводят в плазмиду. Расщепленная плазмида связывается с новым фрагментом ДНК и возвращается к исходной кольцевой структуре. Этот метод называется сплайсингом ДНК. Новая плазмида представляет собой комбинацию исходной молекулы ДНК и нового фрагмента ДНК. Эта плазмида повторно вводится в бактерии. Когда бактерии дублируются, дублируется и новая ДНК. Таким образом, например, ген инсулина можно ввести в бактериальную плазмиду, чтобы бактерии синтезировали белок инсулина.