Характеристики синдрома Тернера

Синдром Тернера - исключительно женское заболевание, его еще называют трисомией X. присутствует в генах того же самого, в этом есть только одна Х-хромосома, а отсутствие Y-хромосомы - это то, что заставляет ее быть только женщины. Это может повлиять на все органы чувств тела и повлиять на развитие соответствующих половых характеристик.

Это заболевание вызывает изменения во внешности женщин и, как характерную черту синдрома Тернера, вызывает бесплодие у подавляющего большинства больных.

Характеристики синдрома Тернера и его последствий:

Происхождение и история. Как мы уже знаем, этот синдром является чисто генетическим, и предполагается, что именно отец содержит или производит этот аномальный ген, и он передается его дочерям.

Его открытие было связано с наблюдениями доктора Генри Х. Тернер, который первоначально наблюдал за семью женщинами с похожими характеристиками, такими как эффективное развитие в рост, детский голос, бесплодие, врожденные пороки сердца и пороки развития костей, среди прочего симптом.

Диагностика. Диагноз должен быть ранним, и его можно спутать с различными заболеваниями и даже пороками развития, поэтому на первый взгляд может потребоваться немного больше времени для определения симптомов. Это привело к регулярному обследованию при родах, но это в значительной степени исключает девочек с традиционными родами и плохо подготовленных акушерок. Другой эффект, который выделяется при этом типе синдрома, - медленное умственное развитие, но в последние годы он можно было бы обратить вспять с помощью психологического и медицинского лечения, достигнув нормального уровня, сопоставимого с остальными Население.

Причины.- Причина этого синдрома - неисправность

При репликации клеток это происходит в утробе матери, это трудно обнаружить, поэтому Очень важно искать причины альтернативных расстройств, таких как сердечные симптомы, симптомы досуга и развития. увеличивать.

Симптомы. Симптомы синдрома Тернера - плохой рост, сердечная недостаточность, поражения из-за пороков развития костей, особенно в области шеи, где Ряд складок стал характерным признаком этого заболевания и бесплодия у подавляющего большинства пациентов. случаи.

Уход.- Лечение этого заболевания в основном сводится к профилактике его собственных симптомов и травм, таких как травмы сердца, которые требуют ряда вмешательств. хирургические процедуры, направленные на предотвращение ранней смерти, вмешательства на шее и применение гормонов роста (соматотропин) и гормонов женский пол (эстрогены), для достижения стабильного развития, достижения развития женских физических характеристик, таких как гармоничный внешний вид и некоторые увеличивать.

Если обнаружение происходит на ранней стадии, лечение будет включать гормон роста, женские гормоны и ряд других препаратов. упражнения, которые позволят относительно оптимальное физическое развитие, когда бесплодие будет единственным недостаток.