20 Príklady alkénov

The alkény Oni sú zlúčeniny obsahujúce dvojité väzby uhlík-uhlík. Pokiaľ majú tieto zlúčeniny štruktúru otvoreného reťazca, reagujú na molekulárny vzorec C._nH_2n (kde n je počet atómov uhlíka). Alkény sa tiež nazývajú olefíny a zodpovedajú skupine uhľovodíky nenasýtený. Získavajú sa hlavne ako súčasť procesu krakovania oleja a dehydrogenáciou alkánov. Napríklad: etén, propén, cyklohexén.

Sú to organické zlúčeniny, ktoré môžu byť krátka, stredná alebo dlhá reťaz; existujú aj cyklické alkény alebo cykloalkény. Tým, že majú dvojitú väzbu uhlík-uhlík, majú alkény menej vodíkov ako alkány zodpovedajúce rovnakému počtu atómy uhlík.

Ako sa nazývajú alkény?

Ak chcete pomenovať alkény, uhlíkový reťazec ktorá obsahuje najväčšie množstvo atómov uhlíka a ktorá obsahuje aj dvojnú väzbu. Ak má tento reťazec niekoľko dvojitých väzieb, pomenujú sa hľadaním čo najmenšej kombinácie pozícií týchto dvojitých väzieb.

Pozícia spoločnosti dvojitá väzba Je to indikované vložením pred príponu -no latinskú predponu, ktorá označuje počet uhlíkov, kde začína dvojitá väzba (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), okta (8) atď.). Substituenty (zvyčajne chlór, bróm, etyl, metyl, atď.) Sú pomenované ako predpony (na začiatku názvu), v abecednom poradí, sú tiež pomenovaní a hľadajú najmenšiu možnú kombináciu svojich pozícií v reťaz. Napríklad:

L-butén / 1,2-butadién / 5-chlór-1-pentén / 4-pentenylchlorid

Vzhľadom na to, aký zložitý je chemický názov stanovený podľa Kritériá IUPACMnoho prirodzene sa vyskytujúcich organických alkénov má vymyslené názvy, ktoré často súvisia s ich prírodným zdrojom. Napríklad: limonén / 1-metyl-4- (1-metyletylfenyl) cyklohexén / geraniol / 3,7-dimetyl-2,6-oktadien-1-ol

Alkény s až štyrmi uhlíkmi sú plyny pri izbovej teplote, osoby s 4 až 18 uhlíkov Oni sú kvapaliny a najdlhšie sú pevný. Rozpúšťajú sa v rozpúšťadlá organické ako éter alebo alkohol a sú o niečo hustejšie ako zodpovedajúce alkány (t. j. s rovnakým počtom atómov uhlíka)

Bod z fúzia Y. vriaci alkénov, podobne ako v alkánoch, zvyšuje tým dlhší uhlíkový reťazec.

Na druhej strane kvôli napätie generované dvojitou väzbou, vzdialenosť medzi atómami uhlíka zahrnutými v dvojitej väzbe v alkéne je 1,34 pm (pikometre), zatiaľ čo vzdialenosť jednoduchej väzby v zodpovedajúcom alkáne je 1,54 popoludnie.

Predstavujú a chemická reaktivita oveľa vyššie ako alkány, práve preto, že majú tie dvojité väzby, ktoré majú hustotu elektronika, ktorá je vysoká a môže sa rozpadnúť a umožniť pridanie ďalších atómov, často vodíka alebo halogény. Môžu tiež zažiť oxidácia a polymerizácia.

Spravidla sú prítomné Alkény cis-trans izoméria alebo stereoizoméria, pretože atómy uhlíka spojené dvojitou väzbou sa nemôžu otáčať, čo spôsobuje, že substituenty sú umiestnené na tej istej strane dvojitej väzby alebo na opačných stranách. Napríklad: trans-2-butén / cis-2-butén

Alkény s dvoma dvojitými väzbami sa nazývajú diény a tie, ktoré majú viac ako dve dvojité väzby, sa všeobecne nazývajú polyény.

V rastlinnom svete sú alkény pomerne bohaté a majú fyziologické roly veľmi významné, ako napríklad regulácia procesu dozrievania ovocia alebo filtrácia určitého slnečného žiarenia.

Chemická štruktúra organických alkénov je zvyčajne dosť zložitá a zahŕňa uhlíkové reťazce a kruhy. Niektoré ovocie (napríklad mrkva alebo paradajky) a niektoré kôrovce (ako kraby) produkujú významné množstvo beta karoténu, dôležitého alkénu, ktorý je predchodcom vitamínu A.

Príklady alkénov

1. etén
2. 2-metylpropén
3. propén
4. 2,3-butadién
5. myrcén
6. limonén
7. geraniol
8. lykopén
9. lanosterol
10. mentofurán
11. tetrafluóretylén
12. 1,3,5,7-cyklooktatetraén
13. 5-bróm-3-metyl-3-hexén
14. 3,5-dietyl-4-propyl-2,5-dimetyl-2-heptén
15. 7,7,8-trimetyl-3,5-nonadién
16. 3,3-dietyl-1,4-hexadién
17. cyklohexén
18. 1-chlór-2-metylprop-1-én
19. 3-bróm-5-metyl-cyklopentén
20. 1-metyl-cyklohexén

Schémy chemických zlúčenín týchto alkénov: