Definícia dominantného génu

A dominantný gen Je to ten, ktorý vyjadruje svoje informácie, aj keď je na homológnom chromozóme prítomná iná forma génu. Dominantný gén vždy určuje fyzikálne vlastnosti, ktoré jedinec prejaví.

Gény obsahujú všetky informácie potrebné na vytvorenie nového jedinca

Fyzikálne vlastnosti, ktoré jednotlivec bude mať, či už zviera alebo rastlina, sú známe ako fenotyp. V prípade ľudí fenotyp zodpovedá farbe pleti, farbe vlasov, farbe očí, výške, tvaru ušného lalôčika, tvaru nosa atď. Fenotyp je to, ako jednotlivec vyzerá navonok.

The genotyp je ústava jednotlivca z pohľadu jeho genetika, zodpovedá všetkým informáciám vo vašom DNA a že sa to dedilo po ich rodičoch. Genotyp do veľkej miery určuje fenotyp, avšak fenotyp sa niekedy vyjadruje alebo nie podľa charakteristík prostredia.

Príklad toho zodpovedá chorobám. Osoba, ktorá je dcérou jedného alebo oboch rodičov s diabetom, má dedičnú tendenciu trpieť chorobaAk si však osvojíte zdravý životný štýl, postupujte

fyzická aktivita pravidelne, obmedzte príjem sacharidy a udržuje vašu váhu v norme, je veľmi pravdepodobné, že sa u vás choroba nevyvinie, aj keď na ňu máte predispozíciu.

Dominantné gény a recesívne gény

Informácie obsiahnuté v DNA sú usporiadané do chromozómov, ktoré zase obsahujú fragmenty so špecifickými informáciami nazývané gény, ktoré sa nachádzajú na určitých miestach chromozómu nazývaných lokusy, každý gén súvisí s kvalitou individuálne. Gény, ktoré sa nachádzajú na pohlavných chromozómoch X a Y, prenášajú pohlavne viazané charakteristiky.

Keď sa jednotlivci množia, prispievajú k svojej novej bytosti polovicou svojej genetickej informácie. K tomu dochádza, pretože chromozómy sú v pároch. Počas rozmnožovanie páry sa oddeľujú a vytvárajú reprodukčné gaméty alebo bunky, ktorými sú vajíčka a spermie. V čase separácie sú chromozómy umiestnené náhodne, takže genetická informácia je medzi týmito bunkami odlišná.

Len čo sa chromozómy spoja do párov, aby sa vytvoril nový jedinec, stane sa, že od každého rodiča môžu byť odlišné informácie o rovnakom znaku. Vezmite si ako príklad farbu očí, ak dostanete otcov gén pre modrú farbu a gén pre matka pre hnedú farbu, stane sa, že bude exprimovaný dominantný gén, ktorým sú v tomto prípade farebné oči Hnedá. Z hľadiska fenotypu bude mať nová bytosť hnedé oči, ale jej genotyp má informácie pre hnedé oči a modré oči.

Touto cestou Ak existujú dva gény pre rovnakú informáciu, bude tu jeden, ktorý bude schopný skryť druhý a prejaviť sa, je to dominantný gén. Gén, ktorý je skrytý, sa nazýva recesívny gén. Keď sú zdedené dva identické gény, hovoríme o homozygotnej konštitúcii, ktorá môže byť dominantná, ak sú zdedené dva dominantné gény, alebo recesívna, ak dedia sa dva recesívne gény, v prípade, že sa dedia dva rôzne gény, jeden dominantný a druhý recesívny, ústava heterozygot. Aby jednotlivec mohol prejaviť recesívnu vlastnosť, je potrebné, aby mal recesívne homozygotné genetické zloženie.

V prípade génov nachádzajúcich sa na chromozóme X sa vždy budú exprimovať v mužskom pohlaví, pretože obsahuje iba jeden chromozóm tohto typu. To vysvetľuje, prečo sa dedičné poruchy ako hemofília a farebná slepota vyskytujú častejšie človeku, je to spôsobené tým, že gény, ktoré prenášajú tieto choroby, sa nachádzajú na chromozóme X.

Fotografie: iStock - jian wang / Christopher Futcher

Témy v dominante gen