20 Примери Алкена

Тхе алкени Су једињења који садрже двоструке везе угљеник-угљеник. Када ова једињења имају отворене ланчане структуре, одговарају на молекуларну формулу Ц._нХ._2н (где н је број атома угљеника). Алкени се називају и олефини и одговарају групи од угљоводоници незасићен. Добија се углавном као део процеса крековања уља и дехидрогенацијом алкана. На пример: етен, пропен, циклохексен.

Они су органска једињења која могу бити кратки, средњи или дуги ланац; постоје и циклични алкени или циклоалкени. Имајући двоструку везу угљеник-угљеник, алкени имају мање водоника од алкани одговара једнаком броју атома угљеник.

Како су именовани алкени?

Да именујемо алкене, ланац угљеника који садржи највећу количину атома угљеника и који такође садржи двоструку везу. Ако тај ланац има неколико двоструких веза, они се именују тражећи најмању могућу комбинацију положаја тих двоструких веза.

Положај двострука веза Означава се уметањем пре суфикса -не латинског префикса који означава број угљеника где започиње двострука веза (ди (2), три (3), тетра (4), пента (5), оцта (8) итд.). Супституенти (обично хлор, бром, етил, метил, итд.) Су наведени као префикси (на почетку имена), детаљно и по абецедном реду, такође су именовани тражећи најмању могућу комбинацију својих положаја у ланац. На пример:

1-бутен / 1,2-бутадиен / 5-хлоро-1-пентен / 4-пентенил хлорид

С обзиром на то колико је сложено хемијско име утврђено према ИУПАЦ критеријумиМноги органски алкени који се природно јављају имају необична имена, често повезана са њиховим природним извором. На пример: лимонен / 1-метил-4- (1-метилетенил) -циклохексен / гераниол / 3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол

Алкени до четири угљеника су гасови на собној температури, они са 4 до 18 угљеника Су течности а најдужи су чврст. Они се растварају у растварачи органске као што су етар или алкохол и нешто су гушће од одговарајућих алкана (то јест, са истим бројем атома угљеника).

Поента фузија И. кипећи алкена, као и у алканима, повећава дужи ланац угљеника.

С друге стране, због напон генерисан двоструком везом, растојање између атома угљеника који су укључени у двоструку везу у алкену је 1,34 пм (пикометри), док је растојање једноструке везе у одговарајућем алкану 1,54 после подне.

Они представљају а хемијска реактивност много већи од алкана, управо зато што имају оне двоструке везе које имају густину електроника која је висока и која се може покварити и дозволити додавање других атома, често водоника или халогени. Такође могу да доживе оксидација и полимеризација.

Алкени су обично присутни цис-транс изомерија или стереоизомерија, пошто се атоми угљеника повезани двоструком везом не могу окретати и то доводи до тога да се супституенти налазе на истој страни двоструке везе или на супротним странама. На пример: транс-2-бутен / цис-2-бутен

Алкени са две двоструке везе називају се диени, а они са више од две двоструке везе углавном се називају полиени.

У биљном свету алкена има доста и има их физиолошке улоге веома значајна, као што је регулација процеса сазревања плодова или филтрација одређеног сунчевог зрачења.

Хемијска структура органских алкена је обично прилично сложена и укључује угљеничне ланце и прстенове. Неке врсте воћа (попут шаргарепе или парадајза), а неке ракови (попут ракова) производе значајне количине бета каротена, важног алкена који је претеча витамина А.

Примери алкена

1. етен
2. 2-метилпропен
3. пропене
4. 2,3-бутадиен
5. мирцен
6. лимонене
7. гераниол
8. ликопен
9. ланостерол
10. ментофуран
11. тетрафлуоретилен
12. 1,3,5,7-циклооктатетраен
13. 5-бромо-3-метил-3-хексен
14. 3,5-диетил-4-пропил-2,5-диметил-2-хептен
15. 7,7,8-триметил-3,5-нонадиен
16. 3,3-диетил-1,4-хексадиен
17. циклохексен
18. 1-хлоро-2-метилпроп-1-ен
19. 3-бромо-5-метил-циклопентен
20. 1-метил-циклохексен

Дијаграми хемијских једињења ових алкена: