20 Exempel på amider

De amider är organiska kemiska föreningar derivat av karboxylsyror, där hydroxylgruppen (-OH) i syrans karboxylgrupp (-COOH) är ersatt med en aminogrupp (-NH)₂, -NH-R, -N-(R)₂där R är vilken kolkedja som helst).

Amider är organiska molekyler som innehåller amidgruppen, som består av en karbonylgrupp och en aminogrupp. Till exempel: etanamid, propanamid och N-metyletanamid.

• Se även: Aldehyder och ketoner

Typer av amider

Amider kan klassificeras enligt antalet väten (som är bundna till kvävet i aminogruppen) som har ersatts av olika substituentgrupper. I denna mening finns det primära, sekundära och tertiära amider.

• Primära amider. De är amider som inte har väten i aminogruppen substituerade. Till exempel:

• Sekundära amider. De är amider som har en av väteatomerna i aminogruppen substituerad. Till exempel:

• Tertiära amider. De är amider som har två av väten i aminogruppen substituerade. Till exempel:

Nomenklatur för amider

Enligt den gemensamma nomenklaturen benämns amider som derivat av karboxylsyror enligt följande regler:

• Kolet som motsvarar karbonylgruppen finns i position 1 och från detta kol väljs den längsta kolkedjan. Till exempel:

• Primära amider benämns med prefixet som motsvarar antalet kolatomer i karboxylsyran som gav upphov till dem. Till exempel:

Enligt International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), aminer De namnges enligt följande regler:

• Sekundära och tertiära amider benämns med prefixet som motsvarar antalet kolatomer i karboxylsyran som gav upphov till dem. Vidare, för varje väte i aminogruppen som har substituerats, placeras ett N. Således namnges de olika substituenterna som anger deras kvantitet och i slutet av namnet placeras ordet amid. Till exempel:

• När molekylen har prioritetsgrupper med avseende på amidgruppen, benämns amiden som en substituent. I dessa fall benämns amidgruppen karbamoyl. Till exempel:

• När molekylen bildas av en cykel och en amidgrupp tas cykeln som huvudkedja och suffixet -karboxamid placeras. Till exempel:

Fysikaliska egenskaper hos amider

• Amider är fasta vid rumstemperatur, med undantag för metanamid.
• De har höga kokpunkter, till och med högre än motsvarande karboxylsyror.
• Amider är bra lösningsmedel.
• De är svaga baser.

Kemiska reaktioner av amider

• Amider reagerar med en vattenhaltig syra för att bilda motsvarande karboxylsyra och ett ammoniumsalt. Till exempel:

• Amider reagerar med alkali och bildar motsvarande karboxylsyra och ett karboxylatsalt. Till exempel:

• Amider reduceras till aminer i närvaro av litiumaluminiumtetrahydrid:

Exempel på amider

1. formamid
2. urea
3. nylon
4. ε-kaprolaktam
5. etanamid
6. propanamid
7. butanamid
8. etandiamid
9. N-metyl-etanamid
10. N-etyl-etanamid
11. N-propyl-etanamid
12. N, N-dimetyl-butanamid
13. bensenkarboxamid
14. 4-brom-3-metyl-cyklohexankarboxamid
15. 3-hydroxibutanamid

Användning av amider

Amider används i stor utsträckning inom läkemedelsindustrin. Dessutom används de som formsläppkomponenter inom plastindustrin. Å andra sidan används de som emulgeringsmedel, ytaktiva ämnen och lösningsmedel. Till exempel är urea en amid som används flitigt inom läkemedelsindustrin och nylonindustrin.

Referenser

• Ramírez-Barrón, S. N., Sáenz-Galindo, A., López-López, L., & Cantú-Sifuentes, L. (2013). Amider, Applicering och Syntes. Vetenskaplig tidskrift från Autonomous University of Coahuila, 5(9).
• Caglieri, S. C. & Pagnan, M. (2013). Teoretisk studie om sur hydrolys av alifatiska och aromatiska amider. Teknisk information, 24(3), 35-40.
• Martinez, C. H. M., Gomez, L. OCH. P., de Escobar, M. S., & Escalante, F. TILL. (2002). organisk kemi. Universitetet i Las Palmas de Gran Canaria, vicerektorat för studier och undervisningskvalitet.

Följ med:

• Aldehyder
• Alkoholer
• Makronäringsämnen och mikronäringsämnen
• Organiska och oorganiska föreningar