20 ตัวอย่างของเอไมด์

ที่ เอไมด์ เป็น สารประกอบเคมีอินทรีย์ อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิก โดยที่หมู่ไฮดรอกซิล (-OH) ของกลุ่มคาร์บอกซิล (-COOH) ของกรดถูกแทนที่ด้วยหมู่อะมิโน (-NH₂, -NH-R, -N-(R)₂, R คือโซ่คาร์บอนใดๆ)

เอไมด์ก็มี โมเลกุลอินทรีย์ ที่มีหมู่เอไมด์ซึ่งประกอบด้วยหมู่คาร์บอนิลและหมู่อะมิโน ตัวอย่างเช่น: เอทานาไมด์ โพรพานาไมด์ และเอ็น-เมทิล-เอทานาไมด์

• ดูสิ่งนี้ด้วย: อัลดีไฮด์และคีโตน

ประเภทของเอไมด์

เอไมด์สามารถจำแนกตามจำนวนไฮโดรเจน (ซึ่งเกาะติดกับไนโตรเจนของหมู่อะมิโน) ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่างๆ ในแง่นี้มีเอไมด์ปฐมภูมิ ทุติยภูมิ และตติยภูมิ

• เอไมด์ปฐมภูมิ. เป็นเอไมด์ที่ไม่มีไฮโดรเจนจากหมู่อะมิโนมาทดแทน ตัวอย่างเช่น:

• เอไมด์ทุติยภูมิ พวกมันคือเอไมด์ที่มีไฮโดรเจนตัวหนึ่งจากหมู่อะมิโนเข้ามาแทนที่ ตัวอย่างเช่น:

• เอไมด์ระดับตติยภูมิ พวกมันคือเอไมด์ที่มีไฮโดรเจนสองตัวจากหมู่อะมิโนเข้ามาแทนที่ ตัวอย่างเช่น:

ศัพท์เฉพาะของเอไมด์

ตามระบบการตั้งชื่อทั่วไป เอไมด์ได้รับการตั้งชื่อเป็นอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกตามกฎต่อไปนี้:

• คาร์บอนที่สอดคล้องกับหมู่คาร์บอนิลจะอยู่ในตำแหน่งที่ 1 และจากคาร์บอนนี้ โซ่คาร์บอนที่ยาวที่สุดจะถูกเลือก ตัวอย่างเช่น:

• เอไมด์ปฐมภูมิตั้งชื่อโดยใช้คำนำหน้าตามจำนวนอะตอมคาร์บอนของกรดคาร์บอกซิลิกที่ก่อให้เกิดพวกมัน ตัวอย่างเช่น:

ตามที่สหภาพเคมีบริสุทธิ์และเคมีประยุกต์นานาชาติ (IUPAC) เอมีน พวกเขาตั้งชื่อโดยใช้กฎต่อไปนี้:

• เอไมด์ทุติยภูมิและตติยภูมิตั้งชื่อโดยใช้คำนำหน้าที่สอดคล้องกับจำนวนอะตอมคาร์บอนของกรดคาร์บอกซิลิกที่ก่อให้เกิดพวกมัน นอกจากนี้ สำหรับแต่ละไฮโดรเจนของกลุ่มอะมิโนที่ถูกแทนที่ จะมี N ติดอยู่ ดังนั้นชื่อองค์ประกอบทดแทนที่แตกต่างกันจึงถูกตั้งชื่อเพื่อระบุปริมาณและที่ส่วนท้ายของชื่อจะมีคำว่าเอไมด์อยู่ ตัวอย่างเช่น:

• เมื่อโมเลกุลมีลำดับความสำคัญตามกลุ่มเอไมด์ เอไมด์นั้นจะถูกตั้งชื่อเป็นองค์ประกอบทดแทน ในกรณีนี้ หมู่เอไมด์จะมีชื่อว่าคาร์บาโมอิล ตัวอย่างเช่น:

• เมื่อโมเลกุลถูกสร้างขึ้นโดยวัฏจักรและหมู่เอไมด์ วัฏจักรดังกล่าวจะถือเป็นสายโซ่หลักและใส่คำต่อท้าย -คาร์บอกซาไมด์ ตัวอย่างเช่น:

คุณสมบัติทางกายภาพของเอไมด์

• เอไมด์มีสถานะเป็นของแข็งที่อุณหภูมิห้อง ยกเว้นเมทานาไมด์
• มีจุดเดือดสูง สูงกว่ากรดคาร์บอกซิลิกที่เกี่ยวข้องด้วยซ้ำ
• เอไมด์เป็นตัวทำละลายที่ดี
• พวกเขาเป็นฐานที่อ่อนแอ

ปฏิกิริยาเคมีของเอไมด์

• เอไมด์ทำปฏิกิริยากับกรดในน้ำเพื่อสร้างกรดคาร์บอกซิลิกและเกลือแอมโมเนียมที่สอดคล้องกัน ตัวอย่างเช่น:

• เอไมด์ทำปฏิกิริยากับอัลคาไลเพื่อสร้างกรดคาร์บอกซิลิกและเกลือคาร์บอกซิเลตที่สอดคล้องกัน ตัวอย่างเช่น:

• เอไมด์จะถูกรีดิวซ์เป็นเอมีนเมื่อมีลิเธียมอะลูมิเนียมเตตระไฮไดรด์:

ตัวอย่างของเอไมด์

1. ฟอร์มาไมด์
2. ยูเรีย
3. ไนลอน
4. ε-คาโปรแลคตัม
5. เอทานาไมด์
6. โพรพานาไมด์
7. บิวทานาไมด์
8. เอเทนไดอะไมด์
9. N-เมทิล-เอทานาไมด์
10. N-เอทิล-เอทานาไมด์
11. N-โพรพิล-เอทานาไมด์
12. N, N-ไดเมทิล-บิวทานาไมด์
13. เบนซีนคาร์บอกซาไมด์
14. 4-โบรโม-3-เมทิล-ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซาไมด์
15. 3-ไฮดรอกซีบิวทานาไมด์

การใช้เอไมด์

เอไมด์มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยา นอกจากนี้ยังใช้เป็นส่วนประกอบในการถอดแม่พิมพ์ในอุตสาหกรรมพลาสติก ในทางกลับกัน พวกมันถูกใช้เป็นอิมัลซิไฟเออร์ สารลดแรงตึงผิว และตัวทำละลาย ตัวอย่างเช่น ยูเรียเป็นเอไมด์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยาและอุตสาหกรรมไนลอน

อ้างอิง

• รามิเรซ-บารอน, เอส. เอ็น., ซาเอนซ์-กาลินโด, เอ., โลเปซ-โลเปซ, แอล., และคานตู-ซิฟูเอนเตส, แอล. (2013). เอไมด์ การใช้งานและการสังเคราะห์ นิตยสารวิทยาศาสตร์ของมหาวิทยาลัยอิสระแห่งโกอาวีลา, 5(9).
• กาลิเอรี, เอส. ซี. และปากแนน เอ็ม. (2013). การศึกษาเชิงทฤษฎีเกี่ยวกับการไฮโดรไลซิสของกรดของอะลิฟาติกและอะโรมาติกเอไมด์ ข้อมูลเทคโนโลยี, 24(3), 35-40.
• มาร์ติเนซ, ซี. ชม. เอ็ม., โกเมซ, แอล. และ. พี., เดอ เอสโกบาร์, เอ็ม. เอส. และเอสคาลันเต, เอฟ. ถึง. (2002). เคมีอินทรีย์. มหาวิทยาลัย Las Palmas de Gran Canaria รองอธิการบดีฝ่ายการศึกษาและคุณภาพการสอน

ติดตามด้วย:

• อัลดีไฮด์
• แอลกอฮอล์
• ธาตุอาหารหลักและธาตุอาหารรอง
• สารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์