ตัวอย่างสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก
เคมี / / July 04, 2021
มีสารประกอบเคมีแบบวัฏจักรที่ประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนเท่านั้น โดยมีความจุเสริมด้วยอะตอมไฮโดรเจน สารประกอบดังกล่าวเรียกว่า โฮโมไซคลิก. อา สารประกอบเฮเทอโรไซคลิก เป็นสารอินทรีย์ที่มีวงแหวนที่เกิดจากอะตอมมากกว่าหนึ่งประเภท นอกจากคาร์บอนแล้ว ไนโตรเจน ออกซิเจน และกำมะถันที่พบได้บ่อยที่สุด อะตอมต่าง ๆ เหล่านี้เรียกว่า เฮเทอโรอะตอม
![สารประกอบเฮเทอโรไซคลิก](/f/f3ca498f550c492e9486761b846f0487.png)
สารประกอบด้านบนนี้เรียกว่า Trivial names ซึ่งก็คือชื่อทางการค้าที่ไม่ได้ให้ข้อมูลโครงสร้างเกี่ยวกับโมเลกุล แต่ IUPAC ได้ยอมรับและยอมรับแล้ว
การจำแนกสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก
สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกถูกจำแนกตามเกณฑ์หลักสองประการ: ประเภทของลิงค์ ที่ประกอบด้วย (ถ้าเป็นเดี่ยวหรือคู่) และใน จำนวนแหวน ที่มี.
สำหรับเขา ประเภทของลิงค์ ประกอบด้วย แบ่งออกเป็น are สารประกอบอะลิไซคลิกเมื่อพันธะของมันเป็นเดี่ยวหรือสองเท่า แต่เรขาคณิตมี 5 อะตอมหรือน้อยกว่า Y สารประกอบอะโรมาติกเมื่อพวกเขามีแหวนของ เบนซิน ในโครงสร้างหรืออะไรคือพื้นฐานที่เฮเทอโรอะตอมมีอยู่
สำหรับเขา จำนวนแหวน ที่มันเป็นเจ้าของก็สามารถจำแนกได้เป็น โมโนไซคลิก, จักรยาน Bi, ไตรไซคลิกและเพิ่มคำนำหน้าตัวเลขต่อเนื่องตามความเหมาะสม
![คลาสเฮเทอโรไซคลิก](/f/16cdad208dfd6f81e37305588f7c9459.png)
สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกของสามอะตอม
มีวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกของอะตอมสามอะตอมที่มีปฏิกิริยาสูงเนื่องจากง่ายต่อการเปิดโดยนิวคลีโอไฟล์ที่เรียกว่าอีพอกไซด์และอะซิริดีน เป็นวัสดุเริ่มต้นที่มีคุณค่าในการสังเคราะห์สารอินทรีย์
อีพอกไซด์หรือที่เรียกว่า Oxyrans เป็นวัฏจักรอีเทอร์ที่ประกอบด้วยการรวมตัวของอะตอมออกซิเจนกับคาร์บอนสองก้อนที่ต่อเนื่องกันซึ่งจะกลายเป็นส่วนหนึ่งของสายโซ่ของพันธะโควาเลนต์ เป็นโครงสร้างสามเหลี่ยมที่มีฐานเป็นคาร์บอนและจุดยอดคือออกซิเจน เป็นของเหลวไม่มีสี ละลายได้ในแอลกอฮอล์ อีเทอร์ และเบนซีน คำที่ง่ายที่สุดคือ เอทิลีนออกไซด์เรียกอีกอย่างว่า อีพ็อกซี่อีเทน หรือ ออกซิราโน. การสังเคราะห์ของมันเกิดขึ้นได้บ่อยขึ้นโดยการทำลายพันธะคู่ระหว่างอะตอมของคาร์บอนกับกรดที่มีอะตอมออกซิเจนหลายตัว มีชื่อระบุตำแหน่งที่อะตอมออกซิเจนติดอยู่ ตามด้วยคำนำหน้า "Epoxy-" และชื่อของไฮโดรคาร์บอนที่รองรับ
มีอยู่ในโพลีเมอร์ ใช้เป็นพลาสติกสำหรับโครงสร้าง สารเคลือบ และสารยึดติด นอกจากนี้ พวกเขายังมีส่วนสำคัญในการผลิตสารกัดกร่อน วัสดุเสียดทาน ในอุตสาหกรรมสิ่งทอ ในเหล็กหล่อ ตัวกรอง และแล็คเกอร์ สำหรับขนแร่ การทำให้ชุ่ม วัสดุไม้ โฟม ผงปั้น ในอุตสาหกรรมอาหาร อีพอกไซด์ถูกใช้เป็นสารฆ่าเชื้อทางเคมีในอาหารที่มีความชื้นต่ำและวัสดุบรรจุภัณฑ์ปลอดเชื้อ
![โครงสร้างของอีพอกไซด์](/f/30aaac0c08f082ce384f0b77e303244f.png)
![ออกซิเรนอีพอกไซด์](/f/43afb22e56bb9337b95ab637d1911dc4.png)
อะซิริดีนเช่นเดียวกับอีพอกไซด์ พวกมันมีโครงสร้างเป็นรูปสามเหลี่ยม มีเพียงเฮเทอโรอะตอมเท่านั้นที่เป็นไนโตรเจน เป็นของเหลวไม่มีสี ละลายในน้ำ เป็นพิษ และมีกลิ่นแอมโมเนีย พวกมันมีคุณสมบัติทางกายภาพพิเศษที่เกิดจากรูปทรงของวงแหวน อะตอมของไนโตรเจนมีอุปสรรคต่อการผกผันของเสี้ยมที่สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าเอมีนโมโนไซคลิกและอะไซคลิก ขั้นตอนที่เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์อะซิริดีนคือไพโรไลซิสหรือโฟโตไลซิสของ 1,2,3-ไตรอะโซลิน สารประกอบเหล่านี้เตรียมได้ง่ายโดยการทำปฏิกิริยาอะไซด์กับอัลคีนในปฏิกิริยาไซโคลแอดดิชัน 1,3 ไดโพลาร์
โดยการระเหย Aziridine สามารถเข้าถึงความเข้มข้นที่เป็นอันตรายในอากาศได้ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส ทำปฏิกิริยากับตัวออกซิไดซ์และมีแนวโน้มที่จะเกิดการเผาไหม้ทำให้เกิดไนโตรเจนออกไซด์
![อะซิริดีน](/f/9d41da47cd38fd30b1100743a87fe507.png)
สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกห้าอะตอม
สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกห้าอะตอมที่ง่ายที่สุดคือ: ไพโรลด้วยไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม ฟุรัน, เฮเทอโรอะตอม ออกซิเจน และ ไทโอฟีน, ซัลเฟอร์เฮเทอโรอะตอม.
![ไพโรล](/f/ea472eca9775b391c1a29ff07d08222f.png)
![ฟุรัน](/f/88237c6eb2bce9fcfe5dede8ac88f375.png)
![ไทโอฟีน](/f/794bc6b75affcd3a2ee07cef49c2311c.png)
วงแหวนไพโรลเป็นหน่วยพื้นฐานของระบบพอร์ไฟรินที่พบ เช่น ในคลอโรฟิลล์และเฮโมโกลบิน
![โครงสร้างคลอโรฟิลล์](/f/8e3b16391beed092645e60109f1ebdb3.png)
![โครงสร้างของเฮโมโกลบิน](/f/bdb3549c6cfa49ebe0fd2ad51f9bb6c6.png)
ไพโรลพบได้ในน้ำมันถ่านหินในปริมาณเล็กน้อย เช่นเดียวกับไทโอฟีน โดยการกลั่นน้ำมันดินแบบเศษส่วน ไทโอฟีน (จุดเดือด 84 ° C) จะถูกรวบรวมร่วมกับเบนซีน (จุดเดือด 80 ° C)
วิธีที่ง่ายที่สุดในการรับ Furan คือ decarbonylation (การกำจัดคาร์บอนมอนอกไซด์) ของ Furfural (furfuraldehyde) ซึ่งในทางกลับกันได้มาจากการบำบัดข้าวโอ๊ตหรือแกลบหรือซังข้าวโพดด้วยกรด ไฮโดรคลอริกเดือด
สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกหกอะตอม
ในแง่ของความอิ่มตัว สิ่งที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งคือ 1,4 ไดออกเซนหรือไดออกเซนซึ่งเป็นของเหลว ไม่มีสี มีกลิ่นเฉพาะตัว มีไอที่หนาแน่นกว่าอากาศและสามารถลามไปทั่ว ฉันมัก. อาจเกิดเปอร์ออกไซด์ที่ระเบิดได้เมื่อสัมผัสกับอากาศ ทำปฏิกิริยากับกรดแก่และสารออกซิไดซ์ ทำปฏิกิริยารุนแรงกับตัวเร่งปฏิกิริยาบางชนิด
![ไดออกเซน](/f/96146a814e7b857ea1ab628dd785f460.png)
ของเฮเทอโรไซคลิกไม่อิ่มตัว หนึ่งในคำศัพท์ที่สำคัญที่สุดคือไพริดีน ซึ่งประกอบด้วยโครงสร้างวงแหวนเบนซินที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม เป็นการกำหนดค่าสารตั้งต้นของโมเลกุลที่สำคัญหลายอย่าง เช่น ส่วนประกอบของกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก
![ไพริดีน](/f/b80bd608c1ac2a23ee4cd9b97e994626.png)
การตั้งชื่ออย่างเป็นระบบของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก
สำหรับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกของวงแหวน (โมโนไซคลิก) ระบบการตั้งชื่อที่เหมาะสมจะได้มาจากการรวมคำนำหน้าและส่วนต่อท้ายที่เหมาะสมกับรูตบางตัว ตามกฎต่อไปนี้:
คำนำหน้า หมายถึงธรรมชาติของเฮเทอโรอะตอม, the ราก อธิบายขนาดของแหวนและ คำต่อท้าย กำหนดระดับของความไม่อิ่มตัว ลำดับที่จะปฏิบัติตามในระบบการตั้งชื่อคือ Prefix-Root-Suffix
ธรรมชาติของเฮเทอโรอะตอม แสดงด้วยคำนำหน้าเช่น oxo สำหรับออกซิเจน ลุง สำหรับกำมะถันหรือ อาซา สำหรับไนโตรเจน
หลายหลากของเฮเทอโรอะตอม ถูกกำหนดโดยคำนำหน้าเพิ่มเติม เช่น di, tri, tetra เป็นต้น
เมื่อมีเฮเทอโรอะตอมที่แตกต่างกันตั้งแต่สองตัวขึ้นไป พวกมันจะถูกตั้งชื่อตามลำดับความสำคัญต่อไปนี้: O> S> N; ตัวอย่างเช่น ออกซาโซ สำหรับออกซิเจนและไนโตรเจน Tiazo สำหรับกำมะถันและไนโตรเจน Oxatio สำหรับออกซิเจนและกำมะถัน
ขนาดแหวน มันแสดงโดยก้านที่เหมาะสม
ระดับของความไม่อิ่มตัว ถูกกำหนดโดยคำต่อท้าย ควรสังเกตว่าคำต่อท้ายมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยเมื่อไม่มีไนโตรเจนในวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก
![ศัพท์เฉพาะเฮเทอโรไซคลิก](/f/38fc58a73e96dbccdb516c5076165174.png)
การกำหนดหมายเลขวงแหวนเริ่มต้นด้วยเฮเทอโรอะตอมที่มีลำดับความสำคัญสูงสุดและดำเนินต่อไปรอบๆ วงแหวน โดยกำหนดตัวเลขที่ต่ำที่สุดที่เป็นไปได้ให้กับเฮเทอโรอะตอมหรือหมู่แทนที่อื่นๆ
เมื่อระบบที่มีพันธะคู่จำนวนสูงสุดยังคงมีอะตอมอิ่มตัวอยู่ในวงแหวน จะแสดงด้วยตัวเลขระบุตำแหน่งและตัวอักษร H- ตัวเอียงเป็นตัวพิมพ์ใหญ่เป็นคำนำหน้า