ตัวอย่างสารประกอบอะโรมาติก
เคมี / / July 04, 2021
นักเคมีพบว่าการแบ่งสารประกอบอินทรีย์ทั้งหมดออกเป็นสองกลุ่มใหญ่ๆ นั้นมีประโยชน์: สารประกอบ อะลิฟาติก และสารประกอบ อะโรเมติกส์. สารประกอบอะโรมาติกคือเบนซีนและสารประกอบที่มีพฤติกรรมทางเคมีคล้ายกัน คุณสมบัติของอะโรมาติกคือสิ่งที่ทำให้เบนซีนแตกต่างจากอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน โมเลกุลของเบนซีนเป็นวงแหวนบางชนิด มีสารประกอบอื่นๆ ที่มีรูปร่างคล้ายวงแหวนเช่นกัน ซึ่งมีโครงสร้างที่แตกต่างจากน้ำมันเบนซินและยังมีลักษณะการทำงานที่คล้ายคลึงกัน
ปรากฎว่าสารประกอบอื่นๆ เหล่านี้คล้ายกับเบนซินในโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์พื้นฐาน ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้สารประกอบเหล่านี้มีลักษณะเป็นอะโรเมติกส์ด้วย
อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน (แอลเคน, แอลคีน, อัลไคน์และแอนะล็อกแบบวัฏจักรของพวกมัน) ทำปฏิกิริยาส่วนใหญ่โดย ส่วนที่เพิ่มเข้าไป, ในหลายลิงก์ และโดย การแทนที่อนุมูลอิสระที่จุดอื่นๆ ในสายโซ่อะลิฟาติก
ในทางกลับกัน อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน เน้นว่ามีแนวโน้มที่ การทดแทนเฮเทอโรไลติก. นอกจากนี้ ปฏิกิริยาการแทนที่แบบเดียวกันนี้เป็นคุณลักษณะเฉพาะของวงแหวนอะโรมาติกไม่ว่าจะปรากฏอยู่ที่ใด โดยไม่คำนึงถึงหมู่ฟังก์ชันอื่นๆ ที่โมเลกุลอาจมี กลุ่มหลังเหล่านี้ส่งผลต่อการเกิดปฏิกิริยาของวงแหวนอะโรมาติก และในทางกลับกัน
โมเลกุลเบนซีน
เบนซีนเป็นที่รู้จักมาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2368 และคุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพของเบนซีนเป็นที่รู้จักกันดีกว่าสารประกอบอินทรีย์อื่นๆ อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ จนถึงปี 1931 ได้มีการเสนอโครงสร้างที่น่าพอใจสำหรับสิ่งนี้ สาร และต้องใช้เวลาถึง 15 ปี กว่าจะใช้ทั่วไปในกลุ่มเคมีภัณฑ์ โดยธรรมชาติ. ความยากลำบากอยู่ในข้อจำกัดของการพัฒนาที่ทฤษฎีโครงสร้างได้บรรลุในตอนนั้น โครงสร้างสุดท้ายมาถึงแล้วด้วยสมมติฐานข้อเท็จจริงที่สำคัญหลายประการ:
เบนซีนมีสูตรโมเลกุล C6โฮ6. เนื่องจากองค์ประกอบของธาตุและน้ำหนักโมเลกุล เป็นที่ทราบกันดีว่าเบนซีนมีคาร์บอนหกอะตอมและไฮโดรเจนหกอะตอม ปัญหาคือการรู้ถึงการจัดเรียงของอะตอมดังกล่าว
ในปี พ.ศ. 2401 เดือนสิงหาคม เกคูเลเสนอว่าอะตอมของคาร์บอนสามารถเชื่อมโยงเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นโซ่ได้ ต่อมาในปี พ.ศ. 2408 เขาได้เสนอคำตอบสำหรับปัญหาน้ำมันเบนซิน ซึ่งบางครั้งอาจปิดโซ่คาร์บอเนตเหล่านี้เพื่อสร้างวงแหวน
เบนซินให้เฉพาะผลิตภัณฑ์ที่มีสารทดแทนเดียว C6โฮ5Y. ตัวอย่างเช่น เมื่ออะตอมของไฮโดรเจนถูกแทนที่ด้วยโบรมีน จะได้รับโบรโมเบนซีนซีเพียงรูปแบบเดียว6โฮ5บรา; ในทำนองเดียวกัน ได้คลอโรเบนซีนซีด้วย6โฮ5Cl หรือ NitroBenzene C6โฮ5ไม่2ฯลฯ ข้อเท็จจริงนี้กำหนดข้อจำกัดที่รุนแรงในโครงสร้างของเบนซีน: ไฮโดรเจนทั้งหมดของมันจะต้อง เทียบเท่ากัน นั่นคือ พวกเขาทั้งหมดจะต้องเข้าร่วมกับ Carbons ที่ในทางกลับกันทั้งหมดเท่ากัน เชื่อมโยง ไม่มีไฮโดรเจนในCH3, และอื่นๆ ใน CH2และอื่น ๆ ใน CH. โครงสร้างสุดท้ายของ monosubstituted ควรเหมือนกันสำหรับการแทนที่ไฮโดรเจนในเบนซีน
น้ำมันเบนซินให้ผลิตภัณฑ์ทดแทนไอโซเมอร์สามชนิด C6โฮ4Y2 หรือ C6โฮ4และซี มีเพียงสามไอโซเมอร์ DiBromoBenzenes, C6โฮ4Br2, สาม ChloroNitroBenzenes C6โฮ4ClNO2ฯลฯ ข้อเท็จจริงนี้จำกัดความเป็นไปได้เชิงโครงสร้างเพิ่มเติม
น้ำมันเบนซินผ่านปฏิกิริยาการทดแทนมากกว่าปฏิกิริยาการเติม โครงสร้างเบนซีนของ Kekulé สอดคล้องกับโครงสร้างที่เราเรียกว่า Cyclohexatriene ด้วยเหตุนี้ มันจึงควรทำปฏิกิริยาได้ง่ายด้วยการเติม เช่นเดียวกับสารประกอบที่คล้ายคลึงกันคือ ไซโคลเฮกซาไดอีนและไซโคลเฮกซีน ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของโครงสร้างของแอลคีน แต่นั่นไม่ใช่กรณี ภายใต้สภาวะที่แอลคีนทำปฏิกิริยาเร็ว น้ำมันเบนซินจะไม่ทำปฏิกิริยา หรือช้ามากเท่านั้น แทนที่จะเติมปฏิกิริยาเติม เบนซินจะผ่านชุดของปฏิกิริยาได้ง่าย ซึ่งทั้งหมดคือ การแทน, ในขณะที่ ไนเตรท, ที่ ซัลโฟเนชั่น, ที่ ฮาโลเจน, ที่ alkylation ของ Friedel-Crafts, ที่ Acylation จาก Friedel-Crafts. ในแต่ละปฏิกิริยาเหล่านี้ อะตอมหรือกลุ่มจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งของเบนซีน
ความคงตัวของเบนซีนเกิดจากพันธะคู่สลับกันและพลังงานสะท้อนใน ซึ่งพันธะคู่เปลี่ยนตำแหน่งระหว่างคาร์บอนโดยคงการสลับเดียวกัน โครงสร้าง คือ พลังงานรักษาเสถียรภาพของเรโซแนนซ์ มีหน้าที่รับผิดชอบชุดของคุณสมบัติที่เรียกว่า คุณสมบัติอะโรมาติก.
ปฏิกิริยาการเติมจะเปลี่ยนอัลคีนให้กลายเป็นสารประกอบอิ่มตัวที่เสถียรมากขึ้น แต่ในกรณีของเบนซิน การเติมสารเสริมทำให้เสถียรน้อยลงโดยการทำลายระบบวงแหวนที่คงอยู่และคงตัวด้วยการสั่นพ้อง โมเลกุลสุดท้ายคือไซโคลเฮกซาไดอีน เป็นเพราะความคงตัวของเบนซีนทำให้เกิดปฏิกิริยาทดแทนเท่านั้น
คุณสมบัติของสารประกอบอะโรมาติก
นอกจากสารที่มีวงแหวนเบนซีนแล้ว ยังมีสารอื่นๆ อีกมากมายที่จัดว่ามีกลิ่นหอม แม้ว่าบนพื้นผิวจะแทบไม่มีความคล้ายคลึงกับเบนซีนก็ตาม
จากมุมมองของการทดลอง สารประกอบอะโรมาติกคือสารที่มีสูตรโมเลกุลแนะนำ a ระดับความไม่อิ่มตัวสูงถึงแม้ว่าพวกเขาจะ ทนต่อปฏิกิริยาการเติม ลักษณะเฉพาะของสารประกอบไม่อิ่มตัว
แทน, สารประกอบอะโรมาติกเหล่านี้ a มักเกิดปฏิกิริยาการแทนที่ด้วยไฟฟ้า คล้ายกับของเบนซีน พร้อมกับการต่อต้านนี้ในการบวกและอาจด้วยเหตุนี้จึงมีหลักฐานของa ความมั่นคงที่ไม่ธรรมดาเช่น ความร้อนต่ำของการเติมไฮโดรเจนและการเผาไหม้
สารอะโรเมติกเป็นวัฏจักรมักจะแสดงวงแหวนของอะตอมห้า หก และเจ็ด และการตรวจร่างกายแสดงให้เห็นว่ามี โมเลกุลแบนหรือเกือบแบน. โปรตอนของมันมีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีในสเปกตรัมคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้านิวเคลียร์เช่นเดียวกับในเบนซีนและอนุพันธ์
จากมุมมองทางทฤษฎี สำหรับสารที่จะมีกลิ่นหอม โมเลกุลของมันจะต้องมีเมฆเป็นวงกลมของอิเล็กตรอน π ที่แยกตัวออกจากตำแหน่งที่อยู่ด้านบนและด้านล่างระนาบของโมเลกุล นอกจากนี้ เมฆ π เหล่านี้ต้องมีอิเล็กตรอน π ทั้งหมด (4n + 2); นี่หมายความว่าการแยกส่วนไม่เพียงพอสำหรับความเสถียรเฉพาะที่กำหนดลักษณะของสารประกอบอะโรมาติกที่จะได้ผลลัพธ์
ศัพท์เฉพาะของอนุพันธ์เบนซีน (สารประกอบอะโรมาติก)
ในกรณีของอนุพันธ์เหล่านี้จำนวนมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอนุพันธ์เดี่ยว ก็เพียงพอแล้วที่จะเติมชื่อของอนุพันธ์ หมู่แทนที่ของคำว่า Benzene เช่น ChloroBenzene, BromoBenzene, IodoBenzene, ไนโตรเบนซีน
อนุพันธ์อื่น ๆ มีชื่อพิเศษที่อาจขาดความคล้ายคลึงกับชื่อของกลุ่มแทนที่ ตัวอย่างเช่น เมทิลเบนซีนเป็นที่รู้จักกันในชื่อโทลูอีนเท่านั้น อะมิโนเบนซีนเป็นแอนิลีน; ไฮดรอกซีเบนซีนเป็นฟีนอล เป็นต้น
หากวงแหวนเบนซินมีสองกลุ่ม ไม่เพียงแต่จำเป็นต้องระบุว่าคืออะไร แต่ยังต้องระบุตำแหน่งที่สัมพันธ์กันด้วย ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้สามชนิดสำหรับเบนซีนที่ถูกแทนที่นั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยคำนำหน้า ortho, meta และ para ตัวย่อ o-, m-, p- ตัวอย่างเช่น: o-DiBromoBenzene, m-DiBromoBenzene, p-DiBromoBenzene
ถ้าหนึ่งในสองกลุ่มเป็นชนิดที่ทำให้โมเลกุลมีชื่อพิเศษ สารประกอบนั้นจะถูกตั้งชื่อเป็นอนุพันธ์ของสารพิเศษนั้น ตัวอย่างเช่น: NitroToluene, Bromophenol เป็นต้น
ตัวอย่างของสารประกอบอะโรมาติก
โทลูอีนหรือเมทิลเบนซีน
เอทิลเบนซีน
ไอโซโพรพิลเบนซีน
TriNitroToluene หรือ TNT
อะนิลีนหรืออะมิโนเบนซีน
กรดเบนโซอิก
กรดกลูตามิกหรือกรดพาราอะมิโนเบนโซอิก
กรดโทลูอีนซัลโฟนิก
ฟีนอลหรือไฮดรอกซีเบนซีน
โบรโมฟีนอล
ไตรคลอโรเบนซีน
เบนซีน ฟีนิล อีเธอร์
ไอโอโดเบนซีน
โบรโมเบนซิน