กลุ่มการทำงานและการตั้งชื่อ

กลุ่มการทำงาน ได้แก่ แอลกอฮอล์ อีเทอร์ อัลดีไฮด์ คีโตน กรดคาร์บอกซิลิก เอสเทอร์ เอมีน เอไมด์ และสารประกอบฮาโลเจน
หมู่ฟังก์ชัน eเป็นกลุ่มของอะตอมที่แสดงคุณลักษณะของฟังก์ชันทางเคมีและมีคุณสมบัติเฉพาะที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน ตัวอย่าง: รสกรดของมะนาวและน้ำส้มสายชูเกิดจากการมีอยู่ในโครงสร้างของกลุ่มคาร์บอกซิล -COOH
กลุ่มการทำงานและการตั้งชื่อ

สารประกอบ	กลุ่มงาน
แอลกอฮอล์	หัวรุนแรง-OH
กรด	Radical- H (ความสามารถในการบริจาคโปรตอน)
คาร์บอกซิล	รุนแรง-COOH
อัลดีไฮด์	Radical-COH (ในคาร์บอนกลาง)
คีโตน	Radical-CO-Radical (ในขั้วคาร์บอน)
เอมิเนะ	1,2 หรือ 3 อนุมูล - NH3.2 หรือ 1
สารประกอบอีเธอร์ฮาโลจิเนต	Radical-O-Radical, ฮาโลเจน-คาร์บอน (คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน)
เอสเทอร์	หรือ ll R1 - C - O - R2
เอไมด์	หรือ ll R1 - C - NH2

ศัพท์
แอลกอฮอล์: o ในชื่อของ abano ถูกแทนที่ด้วย ol ซึ่งเป็นลักษณะการสิ้นสุดของแอลกอฮอล์ ตัวอย่างเช่น: เมทานอล
กรดคาร์บอกซิลิก: ico สิ้นสุดจะถูกเพิ่มในชื่อของอัลเคน หรือ o ที่ส่วนท้ายของอัลเคนจะถูกลบออกและเพิ่ม oico ตอนจบ
อัลดีไฮด์: ตอนจบของ aldehydes คือ al o สุดท้ายของอัลเคนที่เกี่ยวข้องจะถูกลบออกและเพิ่มเข้าไป
คีโตน:

ระบบการตั้งชื่ออย่างเป็นทางการจะแทนที่ o สุดท้ายของอัลเคนด้วยตัวสิ้นสุด หากจำเป็น ตำแหน่งของกลุ่มฟังก์ชัน (กลุ่มคาร์บอนิล) จะแสดงด้วยตัวเลข
เอมีน: พวกมันถูกพิจารณาว่าเป็น aminoalkanes ชื่อหรือชื่อของอัลคิลแรดิคัลถูกกล่าวในลำดับของความซับซ้อนและจากนั้นคำ ตัวอย่างเช่น: เมทิล, เอทิลเอมีน
เอไมด์: คำว่ากรดและการสิ้นสุดของกรดคาร์บอกซิลิก oic จะถูกลบออกและแทนที่ด้วยคำว่าเอไมด์
อีเธอร์: คำว่า oxy ใช้คั่นระหว่างชื่อของอนุมูลทั้งสอง ตัวอย่างเช่น CH 3-O-CH3 เมทิล-ออกซี-เมทิล
เอสเทอร์: ในการตั้งชื่อเอสเทอร์ คำว่ากรดจะถูกลบออก ส่วนท้าย ico (ของกรดคาร์บอกซิลิก) จะถูกเปลี่ยนเป็น ato และให้ชื่อของกลุ่มอัลคิลหรือแอริลที่ได้มาจากแอลกอฮอล์
สารประกอบฮาโลเจน: พูดชื่อฮาโลเจนและตำแหน่งของฮาโลเจน (เมื่อจำเป็น) แล้วตามด้วยชื่อไฮโดรคาร์บอนหรือพูด ชื่อของฮาโลเจนที่สิ้นสุดด้วย uro ตามด้วยคำว่า 'de' ตามด้วยชื่อของอัลเคนที่สิ้นสุดด้วย ilo ตัวอย่างเช่น CH 3- Cl
ชื่อ 1 คลอรีนมีเทน
ชื่อ 2 เมทิลคลอไรด์