20 Amin Örneği

aminler öyle organik kimyasal bileşikler amonyak türevleri (NH₃), amonyağın hidrojenlerinden en az birinin bir alkil veya aril grubu ile değiştirildiği ve bunun sonucunda bir amino grubunun (-NH) oluştuğu₂, -NH-, -N=). Örneğin:metilamin, etilamin ve propilamin.

Bir alkil grubu, doymuş bir hidrokarbondan bir hidrojen çıkarıldığında oluşan bir ikame edicidir. Bu şekilde hidrojenin ayrıldığı karbon başka bir karbona bağlanabilir. atom. Örneğin: metil (CH₃ -) ve etil (CH₃ – CH₂ -).

Bir aril grubu, benzen gibi aromatik bir halkadan türetilen bir ikame edicidir. Örneğin: fenil (C₆H₅ -)

• Ayrıca bakınız: Amidler

Amin türleri

Aminler, alkil veya aril fonksiyonel gruplarla değiştirilen nitrojene bağlı hidrojen atomlarının sayısına göre sınıflandırılabilir.

Bu kritere göre:

• birincil aminler. Amonyağın hidrojen atomlarından yalnızca birinin bir alkil veya aril grubu ile değiştirilmesiyle oluşurlar. Örneğin: etilamin ve 1-pentilamin.

• ikincil aminler. Amonyağın iki hidrojen atomunun bir alkil veya aril grubu ile değiştirilmesiyle oluşurlar. Örneğin: dietilamin ve etilmetilamin.

• Üçüncül aminler. Amonyağın üç hidrojen atomunun bir alkil veya aril grubu ile değiştirilmesiyle oluşurlar. Örneğin: trimetilamin ve dimetiletilamin.

Aminler ayrıca nitrojene bağlı olan grubun türüne göre de sınıflandırılır. Bu kritere göre:

• Alifatik aminler. Alkil ikame edicileri vardır. Örneğin: butilamin ve dietilamin.

• aromatik aminler. Aril ikame edicileri var. Örneğin: fenilamin (anilin) ​​ve difenilamin.

Aminlerin isimlendirilmesi

IUPAC'a (Uluslararası Temel ve Uygulamalı Kimya Birliği) göre aminler aşağıdaki kurallara göre adlandırılır:

En basit aminler için, amonyak nitrojenine bağlı hidrojen gruplarının her bir sübstitüenti adlandırılır. Daha sonra ismin sonuna “amin” kelimesi konur.

Birkaç karbon zinciri içeren (sırasıyla başka ikame edicilere sahip) aminler için, amino grubunu içeren karbon zinciri ana zincir olarak seçilir. Ayrıca amino grubunun konumu, karbon zincirindeki en küçük konumu kaplayacak şekilde seçilir. Bu pozisyona bağlı olarak, ikame ediciler de mümkün olan en küçük pozisyonu işgal edecek şekilde seçilir. zincir.

Son olarak ana zincire karşılık gelen alkan, alken veya alkin adı kullanılarak isimlendirilirler ve amin son eki konur.

Karbon zinciri birden fazla amino grubu içeriyorsa, konumlarının numaralandırılmasının en küçük kombinasyonunda işgal ettikleri konumda seçilirler. Ayrıca karşılık gelen alkan, alken veya alkinin adı yazılır, ardından amino grup sayısını belirten terim ve ardından "amin" son eki gelir.

Aminlerin fiziksel özellikleri

Aminlerin fiziksel özellikleri büyük ölçüde nitrojene bağlı kaç hidrojenin ikame edildiğine ve bunların ne tür ikame edicilerle ikame edildiğine bağlıdır.

• çözünürlük. Genel olarak aminler suda karşılık gelen doymuş hidrokarbonlardan daha fazla çözünür. Ayrıca uzun karbon zincirli aminler, kısa karbon zincirli aminlere göre suda daha az çözünür. Öte yandan aromatik aminler suda çözünmez.
• Kaynama noktası. Aminlerin kaynama noktası aynı sayıda karbon atomuna sahip alkanlardan daha yüksektir.
• Koku. Aminlerin çoğu hoş olmayan kokulara sahiptir. Örneğin, putresin çürümüş et gibi kokar ve trimetilamin çürümüş balık gibi kokar.

Aminlerin kimyasal özellikleri

Aminlerin bazı kimyasal özellikleri şunlardır:

• Bunlar temel kimyasal bileşiklerdir. yani Brønsted-Lowry Teorisine göre proton kabul edecekleri reaksiyonlara girerler. Örneğin:

• Nötrleşme reaksiyonları sunarlar amin tuzlarının oluştuğu asitlerle. Örneğin:

amin örnekleri

1. metilamin
2. etilamin
3. propilamin
4. dimetilamin
5. etimetilamin
6. fenilamin (anilin)
7. difenilamin
8. metilpropilamin
9. bütan-1,4-diamin
10. spermin
11. kadaverin
12. 3,5-dimetilanilin
13. metilanilin
14. amfetamin
15. piperazin

Aminlerin biyolojik işlevi

Aminler birçok maddede mevcuttur canlı varlıklar ve çeşitli işlevleri yerine getirin. Epinefrin, norepinefrin, serotonin ve dopamin gibi bazı aminler nörotransmiterlerdir.

Amino grubu, temel birimler olan amino asitleri oluşturan fonksiyonel gruplardan biridir. proteinler. Ayrıca DNA ve RNA'yı oluşturan azotlu bazlar amino grupları içerir.

Aminlerin kullanımları

Aminlerin bazı kullanım alanları şunlardır:

• Tarım kimyasalları ve farmasötik bileşikler üretmek için kullanılırlar.
• Poliüretan üretiminde katalizör olarak kullanılırlar.
• Sönümleyici etkilerinden dolayı sulu ortamlarda korozyonu engellemek amacıyla kullanılırlar.
• Enerji santrallerinde ve rafinerilerde gazları arıtmak için kullanılırlar.
• Temizlik ürünleri yapımında kullanılırlar.
• Sabun ve şampuanlarda köpürmeyi iyileştirdiğinden kişisel bakım ürünlerinin üretiminde kullanılırlar.

Amin Toksisitesi

Aminlerin yüksek konsantrasyonlarda solunması zehirlenmeye neden olur, bu da kan basıncının yükselmesine ve nöbetlere neden olur. Ayrıca alifatik aminlerle temas gaz hali gözlerde ve solunum yollarında tahrişe neden olur. Çeşitli aminler temas halinde cilt yanıklarına neden olur.

Aromatik aminler çok toksiktir ancak alifatik aminlere göre çok daha az uçucu olduklarından onlarla temas daha iyi kontrol edilebilir.

Referanslar

• Perez, C. R. C. ve Jiménez-Colmenero, F. (2010). Biyojenik aminler: Toksikolojik önemi. Elektron. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M. ve Álvarez González, M. Á. (2005). Gıdalarda biyojenik aminler.

Şununla takip edin:

• Alkoller
• Aldehitler
• Etil alkol
• organik Kimya