Baskın Genin Tanımı
Çeşitli / / July 04, 2021
Dra tarafından. Maria de Andrade, CMDF 21528, MSDS 55658., Nisan'da. 2016
bir baskın gen Homolog kromozom üzerinde genin farklı bir formu bulunsa bile bilgisini ifade edendir. Baskın gen her zaman bireyin göstereceği fiziksel özelliği belirler.
Genler, yeni bir birey yaratmak için tüm bilgileri içerir.
İster hayvan ister bitki olsun bir bireyin sahip olacağı fiziksel özelliklere ne ad verilir? fenotip. İnsanlar söz konusu olduğunda, fenotip ten rengine, saç rengine, göz rengine, boy uzunluğuna, kulak memesi şekline, burun şekline vs. karşılık gelir. Fenotip, bireyin dışarıdan nasıl göründüğüdür..
genotip bu anayasa bireyin kendi bakış açısından genetik, içinde bulunan tüm bilgilere karşılık gelir. DNA ve ebeveynlerinden miras kaldığını söyledi. Genotip, fenotipi büyük ölçüde belirler, ancak bazı durumlarda fenotip, ortamın özelliklerine göre ifade edilir veya edilmez.
Buna bir örnek hastalıklara tekabül eder, diyabetik ebeveynlerden birinin veya her ikisinin kızı olan bir kişinin kalıtsal bir hastalığa yakalanma eğilimi vardır.
hastalıkAncak sağlıklı bir yaşam tarzı benimsiyorsanız, fiziksel aktivite düzenli, alımınızı sınırlayın karbonhidratlar ve kilonuzu normal sınırlar içinde tutarsanız, yatkın olsanız bile hastalığa yakalanmama ihtimaliniz çok yüksektir.Baskın genler ve çekinik genler
DNA'da bulunan bilgiler kromozomlar halinde düzenlenir, bunlar da özel bilgiler içeren fragmanlar içerir. Lokus adı verilen kromozomun belirli yerlerinde bulunan genler olarak adlandırılan, her genin bir kalitesi ile ilgilidir. bireysel. X ve Y cinsiyet kromozomlarında bulunan genler, cinsiyete bağlı özellikleri iletir.
Bireyler çoğaldıklarında genetik bilgilerinin yarısını yeni varlığa katkıda bulunurlar. Bu, kromozomlar çiftler halinde olduğu için oluşur. Esnasında üreme çiftler, yumurtalar ve sperm olan gametleri veya üreme hücrelerini oluşturmak için ayrılır. Ayrılma anında kromozomlar rastgele yerleştirilir, böylece bu hücreler arasındaki genetik bilgi farklı olur.
Yeni bireyi oluşturmak için kromozomlar çiftler halinde bir araya getirildikten sonra, her ebeveynden aynı özellik hakkında farklı bilgiler olabilir. Örnek olarak göz rengini alın, babanızın mavi renk genini ve mavi renk genini alıyorsanız. kahverengi renk için anne, bu durumda renkli gözler olan baskın genin ifade edileceği ortaya çıkacaktır. Kahverengi. Fenotip açısından, yeni varlığın gözleri kahverengi olacak, ancak genotipi kahverengi gözler ve mavi gözler için bilgi içeriyor.
Böylece Aynı bilgi için iki gen olduğunda, biri diğerini saklama ve kendini ifade etme yeteneğine sahip olacak, baskın gendir.. Gizlenen gene çekinik gen denir. İki özdeş gen kalıtsal olduğunda, iki baskın gen kalıtsal ise baskın veya çekinik ise baskın olabilen bir homozigot yapıdan söz ederiz. iki çekinik gen kalıtılır, biri baskın, diğeri çekinik olmak üzere iki farklı genin kalıtsal olması durumunda, anayasa heterozigot. Bir bireyin çekinik bir özelliği ifade etmesi için, çekinik bir homozigot genetik yapıya sahip olması gerekir.
X kromozomu üzerinde bulunan genler söz konusu olduğunda, bu tipte sadece bir kromozom içerdiğinden, her zaman erkek cinsiyette ifade edilecektir. Bu, hemofili ve renk körlüğü gibi kalıtsal bozuklukların neden erkeklerde daha yaygın olduğunu açıklar. adam, bu hastalıkları ileten genlerin kromozom üzerinde yer almasından kaynaklanmaktadır. X.
Fotoğraflar: iStock - jian wang / Christopher Futcher
Dominant Gen'deki Konular