20 Приклади алкенів

алкени Вони є сполуки містять подвійні зв’язки вуглець-вуглець. Коли ці сполуки мають відкриту ланцюгову структуру, вони реагують на молекулярну формулу С_пH_2н (де п - число атомів вуглецю). Алкени також називають олефінами і відповідають групі вуглеводні ненасичений. Вони отримуються в основному в рамках процесу крекінгу нафти та шляхом дегідрування алканів. Наприклад: етен, пропен, циклогексен.

Вони є органічними сполуками, які можуть бути короткий, середній або довгий ланцюг; є також циклічні алкени або циклоалкени. Маючи подвійний зв’язок вуглець-вуглець, алкени мають менше водню, ніж алкани що відповідає однаковій кількості атоми вуглець.

Як називаються алкени?

Щоб назвати алкени, вуглецевий ланцюг який містить найбільшу кількість атомів вуглецю і який також містить подвійний зв’язок. Якщо цей ланцюг має кілька подвійних зв’язків, вони називаються, шукаючи якнайменше можливе поєднання позицій цих подвійних зв’язків.

Позиція подвійний зв’язок Це вказується шляхом вставки перед суфіксом -но латинського префікса, який вказує номер вуглецю, де починається подвійний зв’язок (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8) тощо). Замінники (зазвичай хлор, бром, етил, метил тощо) називаються префіксами (на початку назви), деталізовані та в алфавітному порядку, їх також називають, шукаючи якнайменше поєднання своїх позицій у ланцюжок. Наприклад:

1-бутен / 1,2-бутадієн / 5-хлор-1-пентен / 4-пентенілхлорид

Враховуючи, наскільки складна хімічна назва, встановлена ​​відповідно до Критерії IUPACБагато природних органічних алкенів мають вигадливі назви, часто пов’язані з їх природним джерелом. Наприклад: лімонен / 1-метил-4- (1-метилетіл) -циклогексен / гераніол / 3,7-диметил-2,6-октадієн-1-ол

Алкени містять до чотирьох вуглеводнів гази при кімнатній температурі, ті з Від 4 до 18 вуглеводнів Вони є рідини а найдовші - твердий. Вони солюбілізуються в розчинники органічні, такі як ефір або спирт, і мають трохи більшу щільність, ніж відповідні алкани (тобто з однаковою кількістю атомів вуглецю).

Суть синтез Y кипіння алкенів, як і у алканів, збільшує вуглецевий ланцюг тим довше.

З іншого боку, завдяки напруга, що генерується подвійним зв’язком, відстань між атомами вуглецю, що беруть участь у подвійному зв’язку в алкені, становить 1,34 pm (пікометри), тоді як відстань одинарного зв'язку у відповідному алкані становить 1,54 вечора

Вони представляють a хімічна реакційна здатність набагато вище, ніж алкани, саме тому, що вони мають ті подвійні зв’язки, які мають щільність висока електроніка, яка може зламатися і дозволити додавати інші атоми, часто водень або галогени. Вони також можуть пережити окислення і полімеризації.

Зазвичай присутні алкени цис-транс-ізомерія або стереоізомерія, оскільки атоми вуглецю, з'єднані подвійним зв'язком, не можуть обертатися, і це призводить до того, що заступники розташовані на одній стороні подвійного зв'язку або на протилежних сторонах. Наприклад: транс-2-бутен / цис-2-бутен

Алкени з двома подвійними зв’язками називаються дієнами, а ті, що мають більше двох подвійних зв’язків, зазвичай називаються поліенами.

У рослинному світі алкенів досить багато і є фізіологічні ролі дуже значні, такі як регулювання процесу дозрівання плодів або фільтрація певної сонячної радіації.

Хімічна структура органічних алкенів, як правило, досить складна і включає вуглецеві ланцюги та кільця. Деякі фрукти (наприклад, морква або помідори) і деякі ракоподібні (як краби) виробляють значну кількість бета-каротину, важливого алкену, який є попередником вітаміну А.

Приклади алкенів

1. етен
2. 2-метилпропен
3. пропен
4. 2,3-бутадієн
5. мірцен
6. лімонен
7. гераніол
8. лікопен
9. ланостерол
10. ментофуран
11. тетрафторетилен
12. 1,3,5,7-циклооктатетраен
13. 5-бром-3-метил-3-гексен
14. 3,5-діетил-4-пропіл-2,5-диметил-2-гептен
15. 7,7,8-триметил-3,5-нонадієн
16. 3,3-діетил-1,4-гексадієн
17. циклогексен
18. 1-хлор-2-метилпроп-1-ен
19. 3-бром-5-метил-циклопентен
20. 1-метил-циклогексен

Схеми хімічних сполук цих алкенів: