20 прикладів амідів

The аміди є органічні хімічні сполуки похідні карбонових кислот, де гідроксильна група (-OH) карбоксильної групи (-COOH) кислоти замінена на аміногрупу (-NH₂, -NH-R, -N-(R)₂, R є будь-яким вуглецевим ланцюгом).

Аміди є органічні молекули які містять амідну групу, яка складається з карбонільної групи та аміногрупи. Наприклад: етанамід, пропанамід і N-метил-етанамід.

• Дивись також: Альдегіди і кетони

Види амідів

Аміди можна класифікувати за кількістю атомів водню (які приєднані до азоту аміногрупи), які були замінені різними групами-замісниками. У цьому сенсі розрізняють первинні, вторинні та третинні аміди.

• Первинні аміди. Це аміди, які не мають заміщених атомів водню аміногрупи. Наприклад:

• Вторинні аміди. Це аміди, які мають заміщений один із атомів водню аміногрупи. Наприклад:

• Третинні аміди. Вони являють собою аміди, у яких два атоми водню аміногрупи заміщені. Наприклад:

Номенклатура амідів

За загальноприйнятою номенклатурою аміди називають похідними карбонових кислот за такими правилами:

• Вуглець, що відповідає карбонільній групі, розташований у положенні 1, і з цього вуглецю вибирають найдовший вуглецевий ланцюг. Наприклад:
  instagram story viewer

• Первинні аміди називають за допомогою префікса, що відповідає числу атомів вуглецю карбонової кислоти, яка їх утворила. Наприклад:

За даними Міжнародного союзу теоретичної та прикладної хімії (IUPAC), аміни Вони називаються за такими правилами:

• Вторинні та третинні аміди називаються за допомогою префікса, що відповідає числу атомів вуглецю карбонової кислоти, яка їх утворила. Крім того, для кожного атома водню аміногрупи, яка була замінена, ставиться N. Таким чином, різні замісники називаються із зазначенням їх кількості, а в кінці назви ставиться слово амід. Наприклад:

• Якщо молекула має пріоритетні групи щодо амідної групи, тоді амід називають заступником. У цих випадках амідна група називається карбамоїлом. Наприклад:

• Коли молекула утворена циклом і амідною групою, цикл береться за головний ланцюг і додається суфікс -карбоксамід. Наприклад:

Фізичні властивості амідів

• Аміди тверді при кімнатній температурі, за винятком метанаміду.
• Вони мають високі температури кипіння, навіть вищі, ніж у відповідних карбонових кислот.
• Аміди є хорошими розчинниками.
• Це слабкі основи.

Хімічні реакції амідів

• Аміди реагують з водним розчином кислоти з утворенням відповідної карбонової кислоти та амонійної солі. Наприклад:

• Аміди реагують з лугом з утворенням відповідної карбонової кислоти та карбоксилатної солі. Наприклад:

• Аміди відновлюються до амінів у присутності тетрагідриду алюмінію літію:

Приклади амідів

1. формамід
2. сечовина
3. нейлон
4. ε-капролактам
5. етанамід
6. пропанамід
7. бутанамід
8. етандиамід
9. N-метил-етанамід
10. N-етил-етанамід
11. N-пропіл-етанамід
12. N, N-диметил-бутанамід
13. бензолкарбоксамід
14. 4-бром-3-метил-циклогексанкарбоксамід
15. 3-гідроксибутанамід

Використання амідів

Аміди широко використовуються у фармацевтичній промисловості. Крім того, вони використовуються як компоненти для випуску форм у промисловості пластмас. З іншого боку, вони використовуються як емульгатори, поверхнево-активні речовини та розчинники. Наприклад, сечовина є амідом, який широко використовується у фармацевтичній промисловості та нейлоновій промисловості.

Список літератури

• Рамірес-Баррон, С. N., Sáenz-Galindo, A., López-López, L., & Cantú-Sifuentes, L. (2013). Аміди, застосування та синтез. Науковий журнал Автономного університету Коауіла, 5(9).
• Кальєрі, С. C. & Pagnan, M. (2013). Теоретичні дослідження кислотного гідролізу аліфатичних і ароматичних амідів. Технологічна інформація, 24(3), 35-40.
• Мартінес, К. Х. М., Гомес, Л. І. П., де Ескобар, М. С. і Ескаланте Ф. ДО. (2002). органічна хімія. Університет Лас-Пальмас-де-Гран-Канарія, проректорат з досліджень і якості викладання.

Дотримуйтеся:

• Альдегіди
• Спирти
• Макроелементи і мікроелементи
• Органічні та неорганічні сполуки