Definice molekulární biologie

Mezi mnoha molekulami přítomnými v živých bytostech stojí za to zdůraznit lipidy, sacharidy, geny a proteiny. Většina vědců se však zaměřuje na své výzkum v genech a proteinech, protože ty první obsahují informace potřebné k syntéze proteinů, které představují široké rozmanitost funkcí uvnitř buněk.

centrální dogma molekulární biologie

Ústřední dogma molekulární biologie je koncept, který poprvé vyslovil před více než 50 lety Francis Crick a který definuje vztahy mezi makromolekulami: DNA, RNA a proteiny. Je

hypotéza počáteční, která popisuje proces, ve kterém DNA kóduje geny lineárním způsobem prostřednictvím RNA, což je druh templátu pro syntézu proteinů.

První fází je transkripce, což je syntéza RNA pomocí enzymu, který používá DNA jako templát k produkci RNA polymeru. Další fází je translace, která spočívá v syntéze proteinu z molekuly proteinu. RNA, to se děje v ribozomech a molekula, která tuto informaci obsahuje, je messenger RNA (mRNA). Zpočátku jsou syntetizovány polypeptidy, které musí být vzájemně spojeny, aby vytvořily proteiny a plnily svou funkci v buňce. Aby k tomu došlo, musí se DNA replikovat, což zajišťuje množení buněk.

Rozdíly mezi molekulární biologií, biochemií a genetikou

Existuje vztah mezi molekulární biologií, biochemií a genetikou. Tyto tři pobočky nám poskytují podrobné informace o tom, jak organismy na molekulární úrovni, i když se zaměřují na různé oblasti a aplikace.

Studium biochemie je více zaměřeno na nukleové kyseliny, lipidy, enzymy, sacharidy a další chemické účinky, ke kterým dochází při setkání s velkým množstvím látky, jako jsou účinky jedy. Tato oblast využívá výzkumné metody organické chemie

Studium genetiky se zaměřuje na dědičné znaky a na to, jak změny v genetickém kódu ovlivňují organismus. Koncept dědičnosti znamená, že genetika je často studována na úrovni populace, což z ní činí obor mnohem rozsáhlejší než molekulární biologie.

Studijní metody v molekulární biologii

V průběhu historie jsme se jako lidstvo potýkali s infekčními nemocemi, u kterých bylo nutné optimalizovat diagnózy a zajistit, aby byly také specifické, citlivé a rychlé, pro které se objevily různé techniky a výzkumné metody za účelem prevence, kontroly a léčby nemocí. nemocí.

Nejpoužívanější techniky v tomto oboru jsou klonování molekulární, mimo jiné použití enzymu polymerázy, řetězová reakce, elektroforéza, blotování. Pomocí těchto technik jsou molekulární biologové schopni extrahovat, izolovat a kvantifikovat molekuly zájmu, i když existují i ​​digitální a bioinformatické metody, které umožňují modelování tyto.

Hlavní technikou, která pomáhá v diagnostice a je založena na výhodách molekulární biologie, je nepochybně polymerázová řetězová reakce (PCR). Je to však také velmi užitečný nástroj ve výzkumu. Existují dvě varianty, endpoint PCR a real-time PCR. První poskytuje informace o aktivaci genu, zatímco druhý umožňuje použití RNA jako templátu, transkripce reverzní RNA na komplementární DNA (cDNA) a poskytuje informace o detekci, charakterizaci a kvantifikaci kyselin nukleární.

Teorií této techniky je poskytnout médium, které obsahuje DNA polymerázu, hořčík, nukleotidy, oligonukleotidy, syntetizovanou cDNA a termocykler. Nakonec a po krátkých obdobích změn v teplota, dvouvláknová DNA jde do:

1) Denaturace (90°C): oddělení vláken.
2) Odcizení (50-65 °C): spojení oligonukleotidů s jedním řetězcem.
3) Prodloužení (70 °C): syntéza nového vlákna, na 20-30 cyklů.

Oblast molekulární biologie pokračuje v revoluci s pokrokem technologií a poskytuje nám stále více konkrétních informací v různých oblastech každodenního života.

Reference

Alberts, B.; Johnson, A.; Lewis J.; Raff M.; RobertsK. a Walter P.: Molekulární biologie buňky. 6. vyd. Vydavatel Omega. 2014.