Příklad názvosloví organických sloučenin

Organické sloučeniny jsou molekuly, jejichž charakteristikou je, že jsou tvořeny základnou molekul uhlíku a vodík, také známý jako kostra, a v kombinaci s dalšími prvky, zejména s kyslíkem, dusíkem a sírou.

The IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry) stanovila obecná pravidla pro klasifikaci a nomenklaturu organických molekul, z nichž vysvětlujeme nejdůležitější.

Uhlovodíky

Uhlovodíky jsou nejjednodušší organické molekuly, které se skládají z uhlíkové kostry a atomů vodíku. Existují tři typy uhlovodíků:

Alkany

Jsou to nejjednodušší, tvořené atomy uhlíku spojenými jednoduchými kovalentními vazbami k atomům vodík, s obecnou formulací H = 2n + 2, to znamená, že atomy vodíku jsou dvojnásobný počet atomů vodíku. uhlík, plus 2. Jeho nomenklatura je tvořena numerickými předponami met- pro 1 atom uhlíku, et- pro 2, prop- pro 3 a but- pro 4; z 5 atomů uhlíku se používají běžné předpony pent-, hex-, hept-, oct- atd. Ke všem alkanům se přidá koncovka -ano.

Příklad: CH₄: metan; C₂H₆: ethan; C₄H₁₀butan; C₆H₁₄: hexan

Alkenes

Jsou tvořeny uhlíkovým skeletem, ve kterém existuje dvojná vazba mezi atomy uhlíku. Jeho obecný vzorec je H = 2n, to znamená, že jeho atomy vodíku jsou dvojnásobný počet atomů uhlíku. Stejně jako alkany používají předpony, které označují jejich počet atomů uhlíku, a v tomto případě se přidá koncovka -eno. Kromě toho v molekulách s více než třemi atomy uhlíku uhlík, kde se nachází dvojná vazba, počínaje od uhlíku nejblíže k je.

Příklady: C₂H₄: eten; C₃H₆: propen; C₄H₈buten, 2-buten; C₆H₁₂: Hexen, 2-hexen (dvojná vazba na atomu 2), 3-hexen (dvojná vazba na atomu 3).

Alkyny

Alkyny obsahují na svých atomech uhlíku trojnou vazbu. Jeho obecný vzorec je H = 2n-2, což naznačuje, že molekula bude obsahovat dva atomy vodíku méně než dvojnásobný počet atomů uhlíku. K předponě, která udává počet uhlíků, se přidá koncovka -ino. Stejně jako v případě alkenů je uveden uhlík obsahující trojnou vazbu, počítaný od nejblíže k němu.

Příklady: C₂H₂: ethyn; C₃H₄: spropitné; C₄H₆: butyne, 2-butyne; C₆H₁₂: Hexino, 2-hexen (trojná vazba na atomu 2), 3-hexyn (trojná vazba na atomu 3).

Funkční skupiny

Funkční skupiny jsou kombinace atomů, které fungují jako ionty a nahrazují atom vodíku ve vzorci alkanu.

Radikály

Alkan bez atomu vodíku se nazývá Radical a pro jeho identifikaci se přidá koncovka -ilo:

Příklady CH₄: metan - CH₃⁺ methyl; C₂H₆: ethan - C.₂H₅⁺ ethyl; C₄H₁₀: butan - C.₄H₉⁺ butyl; C₆H₁₄: hexan - C₆H₁₃⁺ hexyl.

Kombinace uhlovodíků

Jedním z případů, které mohou nastat, je to, že jsou v molekule spojeny dva nebo více uhlovodíků. Uhlovodíky, s nimiž se kombinuje, se nazývají arborescence. V těchto případech bude základním uhlovodíkem ten s nejdelším řetězcem a počtem uhlíku kde jsou nalezeny arborescence, následuje název radikálu s koncovkou -il a poté název uhlovodíku základna. Číslo bude uvedeno tolikrát, kolik stromů k němu bude připojeno. V případě, že arborescence jsou stejného radikálu v různých atomech uhlíku, budou uvedena čísla oddělená čárkami, následovaná pomlčkou, název radikálu, potom čísla atomů, ke kterým je připojen druhý radikál, pokud existuje, pomlčka, název radikálu a název uhlovodíku základna. V případě, že jsou ke stejnému atomu uhlíku připojeny dva radikály, bude číslo uvedeno dvakrát. Pokud se jedná o různé radikály, pak to bude uvedeno jednou před jménem každého radikálu; pokud jsou radikály stejné, bude číslo uvedeno dvakrát. Začneme tím, že nejprve zmíníme nejjednodušší arborescence (ty s nejmenším množstvím uhlíku) a pak ty s nejvyšším množstvím.

Příklad: Molekula pentanu se dvěma ethanovými radikály navázanými na uhlík 2 a 3:

2,3-ethylpentan. Oktanová molekula, propanový radikál na uhlíku 6, metanové radikály na uhlících 4 a 5 a etanové radikály vázané na uhlíky 2, 3 a 4: 4,5-methyl-2,3,4-ethyl-6-propyl -oktan.

Alkoholová funkční skupina

Nejjednodušší z funkčních skupin je alkohol, ve kterém je atom vodíku nahrazen hydroxylovou skupinou (OH). V těchto sloučeninách je koncový -anol přidán k názvu radikálu. V případě potřeby je třeba uvést atom uhlíku, kde se funkční skupina nachází:

Příklady CH₃OH: methanol: C₂H₅OH ethanol; C₄H₉OH butanol nebo 2-butanol; C₆H₁₃OH hexanol, 2-hexanol (funkční skupina na atomu 2), 3-hexanol (funkční skupina na atomu 3).

Aldehydová funkční skupina

V aldehydech je atom vodíku vyměněn za funkční skupinu ^-CHO. K jejich identifikaci se přidá koncovka -anal a zmíní se také atom uhlíku, kde se funkční skupina nachází:

Příklady CH₃COH: methanal: C.₂H₅Ethanal COH; C₄H₉COH butanal nebo 2-butanal; C₆H₁₃COH hexanal, 2-hexanal (funkční skupina na atomu 2), 3-hexanal (funkční skupina na atomu 3).

Kyselinová funkční skupina

V organických kyselinách je atom vodíku vyměněn za funkční skupinu ^-COOH. K jejich identifikaci je uvedeno slovo kyselina a je přidána koncovka -anová a je také uveden atom uhlíku, kde se funkční skupina nachází:

Příklady CH₃COOH: kyselina methanová: C.₂H₅COOH kyselina ethanová; C₄H₉Kyselina COOH butanová nebo kyselina 2-butanová; C₆H₁₃Kyselina hexanová COH, kyselina 2-hexanová (funkční skupina na atomu 2), kyselina 3-hexanová (funkční skupina na atomu 3).