Beispiele für primäre, sekundäre und tertiäre Barrieren

Jeder Organismus hat eine Menge von biologische Barrieren die sie vor Krankheitserregern, also Stoffen oder anderen Organismen schützen, die Krankheiten verursachen können. Beispielsweise: Haut, Schweiß, Phagozytose.

Seine Funktion ist:

Biologische Barrieren sind Teil der Immunsystem. Stoffe und Gewebe, die als Barrieren fungieren, können jedoch auch Teil anderer Systeme sein, wie beispielsweise des Kreislaufsystems oder des Integumentalsystems.

Beispiele für primäre Barrieren

1. Haut. Beim Menschen und Tiere, ist er Organ größer. Es isoliert den Organismus von der ihn umgebenden Umwelt, ermöglicht aber auch einen kontrollierten Austausch. Bei einer Verletzung wird dieser Schutz unterbrochen. Deshalb müssen Wunden geschützt werden. Es ist eine physische Barriere.
2. Schweiß. Schaffen Sie eine Atmosphäre Acid und salzig auf der Haut, was für viele schädliche Mikroorganismen ungünstig ist. Es ist eine chemische Barriere.
3. Tränen. Sie enthalten Lysozym, u.a Enzym die die Entwicklung von pathogenen Mikroorganismen verhindert. Es ist eine chemische Barriere.
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4. Schleim. Teile der Haut, die Organe umgeben, die mit der Außenseite verbunden sind. Sie sezernieren Schleim und verhindern, dass Mikroorganismen in diese Organe eindringen.
5. Bakterienflora. Sie verhindern das Vorhandensein von Mikroben in den Schleimhäuten.
6. Speichel. Es enthält auch Lysozym.

Beispiele für sekundäre Barrieren

1. Phagozytose. Reaktion der weißen Blutkörperchen auf eine Infektion.
2. Monozyten. Sie befinden sich im Blutkreislauf und zielen auf verletztes Gewebe.
3. Makrophagen. Verschlingen Bakterien und schädliche Zellen sowie Zelltrümmer.
4. Killerzellen. Sie greifen Zellen an, die von eingedrungen sind Virus.
5. Granulozyten. Sie reagieren auf Infektionen.

Beispiele für tertiäre Barrieren

1. T-Lymphozyten. Leukozyten, die direkt auf den Erreger einwirken. Sie können nicht alle Antigene nachweisen.
2. B-Lymphozyten. Leukozyten, die Antikörper gegen jedes Antigen bilden. Sie entwickeln sich im Fötus (Leber und Milz) und im adulten Knochenmark.

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