टर्नर सिंड्रोम के लक्षण

टर्नर सिंड्रोम महिलाओं में होने वाली एक विशेष बीमारी है, इसे ट्राइसॉमी एक्स भी कहा जाता है, यह एक ऐसी बीमारी है जो उसी के जीन में उपस्थित होता है, इसमें केवल एक X गुणसूत्र होता है और Y गुणसूत्र की अनुपस्थिति के कारण ही यह होता है महिलाओं। यह शरीर को सभी इंद्रियों में प्रभावित कर सकता है और संबंधित यौन विशेषताओं के विकास के संबंध में प्रभाव डालता है।

यह रोग महिलाओं की उपस्थिति में परिवर्तन पैदा करता है और टर्नर सिंड्रोम की विशेषता के रूप में यह प्रभावित लोगों के विशाल बहुमत में बाँझपन पैदा करता है।

टर्नर सिंड्रोम के लक्षण और इसके प्रभाव:

उत्पत्ति और इतिहास।- जैसा कि हम पहले से ही जानते हैं, यह सिंड्रोम विशुद्ध रूप से अनुवांशिक है और यह गणना की जाती है कि यह पिता है जो इस असामान्य जीन को शामिल करता है या पैदा करता है और यह उसकी बेटियों को प्रेषित होता है।

इसकी खोज डॉक्टर हेनरी एच. टर्नर जिन्होंने शुरू में सात महिलाओं को देखा, जिनमें समान विशेषताएं हैं, जैसे कि कुशल विकास development ऊंचाई, बच्चे की आवाज, बाँझपन, जन्मजात हृदय विकृतियाँ और हड्डी की विकृतियाँ, दूसरों के बीच लक्षण।

निदान।- निदान जल्दी होना चाहिए और विभिन्न बीमारियों और यहां तक ​​कि विकृतियों से भ्रमित हो सकता है, इसलिए इसके लक्षणों के भेद में पहली नज़र में थोड़ा और समय लग सकता है, इसके कारण प्रसव के समय नियमित जांच की जाती है, लेकिन यह काफी हद तक पारंपरिक जन्म की लड़कियों और खराब प्रशिक्षित दाइयों को बाहर करता है। एक अन्य प्रभाव जो इस प्रकार के सिंड्रोम में विशिष्ट है, वह है धीमा मानसिक विकास, लेकिन हाल के वर्षों में इसका प्रभाव पड़ा है मनोवैज्ञानिक और चिकित्सा उपचारों के माध्यम से इसे सामान्य स्तर तक पहुँचाया जा सकता है, जो कि बाकी की तुलना में सामान्य है आबादी।

का कारण।- इस सिंड्रोम का कारण एक खराबी है

कोशिकाओं की प्रतिकृति में यह माता के गर्भ में होता है, इसका पता लगाना कठिन है इसलिए यह है यह आवश्यक है कि हृदय, अवकाश और विकास संबंधी लक्षणों जैसे वैकल्पिक विकारों के कारणों की खोज की जाए बढ़ना।

लक्षण।- टर्नर सिंड्रोम के लक्षण हैं खराब विकास, हृदय गति रुकना, हड्डी की विकृतियों के कारण चोट लगना, विशेष रूप से गर्दन में, जहां सिलवटों की एक श्रृंखला है जो अधिकांश रोगियों में इस बीमारी और बाँझपन का एक विशिष्ट पहलू बन गई है। मामले

उपचार।- इस बीमारी का उपचार मूल रूप से अपने स्वयं के लक्षणों और चोटों से बचाव करता है, जैसे कि हृदय की चोटें जिनमें हस्तक्षेप की एक श्रृंखला की आवश्यकता होती है सर्जिकल प्रक्रियाएं, जिसका उद्देश्य प्रारंभिक मृत्यु, गर्दन के हस्तक्षेप और वृद्धि हार्मोन (सोमैटोट्रोपिन) और हार्मोन के अनुप्रयोग को रोकना है महिला (एस्ट्रोजेन), एक स्थिर विकास प्राप्त करने के लिए, महिला शारीरिक विशेषताओं जैसे हार्मोनिक उपस्थिति और कुछ के विकास को प्राप्त करना बढ़ना।

यदि जल्दी पता चल जाता है, तो उपचार में वृद्धि हार्मोन, महिला हार्मोन और कई शामिल होंगे व्यायाम जो अपेक्षाकृत इष्टतम शारीरिक विकास की अनुमति देंगे जहां बाँझपन ही एकमात्र होगा खामी