20 Példák az alkénekre

A alkének Ők vegyületek szén-szén kettős kötéseket tartalmaz. Amikor ezek a vegyületek nyitott láncú szerkezettel rendelkeznek, reagálnak a C molekulaképletre_nH_2n (hol n a szénatomok száma). Az alkéneket olefineknek is nevezik, és megfelelnek az szénhidrogének telítetlen. Főleg az olajrepesztési folyamat részeként és alkánok dehidrogénezésével nyerik. Például: etén, propén, ciklohexén.

Szerves vegyületek, amelyek lehetnek rövid, közepes vagy hosszú lánc; vannak ciklikus alkének vagy cikloalkének is. A szén-szén kettős kötés révén az alkének kevesebb hidrogénnel rendelkeznek, mint alkánok egyenlő számú atomok szén.

Hogyan nevezik meg az alkéneket?

Az alkének megnevezésére a szénlánc amely a legnagyobb mennyiségű szénatomot tartalmazza, és amely a kettős kötést is tartalmazza. Ha az adott láncnak több kettős kötése van, akkor megnevezik őket, hogy a kettős kötések helyzetének lehető legkisebb kombinációját keressék.

A. Álláspontja kettős kötés Azt jelzi, hogy a -no utótag elé beillesztjük a latin előtagot, amely a kettős kötés kezdetének szénszámát jelzi (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8) stb.). A szubsztituenseket (általában klór, bróm, etil, metil stb.) Előtagként nevezik meg (a név elején), részletes és ábécé sorrendben meg is nevezik őket, és a lehető legkisebb kombinációt keresik a lánc. Például:

1-butén / 1,2-butadién / 5-klór-1-pentén / 4-pentenil-klorid

Tekintettel arra, hogy a kémiai név mennyire bonyolult a IUPAC kritériumokSzámos természetesen előforduló szerves alkén fantázianévvel rendelkezik, gyakran természetes eredetükhöz kapcsolódva. Például: limonén / 1-metil-4- (1-metil-etenil) -ciklohexén / geraniol / 3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-ol

Legfeljebb négy szénatomos alkének gázok szobahőmérsékleten, azok, akik 4-18 szénatom Ők folyadékok és a leghosszabbak szilárd. Oldódnak benne oldószerek szerves anyagok, például éter vagy alkohol, és kissé sűrűbbek, mint a megfelelő alkánok (vagyis azonos számú szénatomot tartalmaznak).

A lényeg fúzió Y forró az alkének, mint az alkánokban, annál hosszabb ideig növeli a szénláncot.

Másrészt a a kettős kötés által generált feszültség, az alkénben a kettős kötésben részt vevő szénatomok távolsága 1,34 pm (pikométerek), míg az egyszeres kötés távolsága a megfelelő alkánban 1,54 délután.

Bemutatják a kémiai reakcióképesség sokkal magasabb, mint az alkánok, pontosan azért, mert vannak kettős kötéseik, amelyek sűrűségűek elektronika, amely magas, és lebomlik, és lehetővé teszi más atomok, gyakran hidrogén vagy halogének. Ők is megtapasztalhatják oxidáció és polimerizáció.

Alkének általában jelen vannak cisz-transz izomerizmus vagy sztereoizomerizmus, mivel a kettős kötéssel összekapcsolt szénatomok nem foroghatnak, és ez azt eredményezi, hogy a szubsztituensek a kettős kötés ugyanazon oldalán vagy ellentétes oldalán helyezkednek el. Például: transz-2-butén / cisz-2-butén

A két kettős kötéssel rendelkező alkéneket diéneknek, a kettőnél több kettős kötéssel rendelkezőeket általában poliéneknek nevezzük.

A növényvilágban az alkének meglehetősen bőségesek és vannak fiziológiai szerepek nagyon jelentős, például a gyümölcs érési folyamatának szabályozása vagy a szűrés bizonyos napsugárzás.

A szerves alkének kémiai szerkezete általában meglehetősen összetett, és szénláncokat és gyűrűket tartalmaz. Néhány gyümölcs (például sárgarépa vagy paradicsom) és néhány rákfélék (mint a rákok) jelentős mennyiségű béta-karotint termelnek, egy fontos alként, amely az A-vitamin elődje.

Példák alkénekre

1. etén
2. 2-metil-propén
3. propén
4. 2,3-butadién
5. mircén
6. limonén
7. muskátli
8. likopin
9. lanoszterol
10. mentofurán
11. tetrafluor-etilén
12. 1,3,5,7-ciklooktatetraén
13. 5-bróm-3-metil-3-hexén
14. 3,5-dietil-4-propil-2,5-dimetil-2-heptén
15. 7,7,8-trimetil-3,5-nonadién
16. 3,3-dietil-1,4-hexadién
17. ciklohexén
18. 1-klór-2-metil-prop-1-én
19. 3-bróm-5-metil-ciklopentén
20. 1-metil-ciklohexén

Ezen alkének kémiai vegyületeinek diagramjai: