アルケンの20の例

ザ・ アルケン 彼らです 化合物 炭素-炭素二重結合を含みます。 これらの化合物が開鎖構造を持っている場合、それらは分子式Cに応答します_nH_2n （どこ n は炭素原子の数です）。 アルケンはオレフィンとも呼ばれ、次のグループに対応します。 炭化水素 不飽和。 それらは主に石油分解プロセスの一部として、そしてアルカンの脱水素化によって得られます。 例えば： エテン、プロペン、シクロヘキセン.

それらは可能性のある有機化合物です ショート、ミディアム、ロングチェーン; 環状アルケンまたはシクロアルケンもあります。 炭素-炭素二重結合を持つことにより、アルケンはより少ない水素を持っています アルカン 同数に対応 原子 炭素。

アルケンはどのように命名されていますか？

アルケンに名前を付けるには、 カーボンチェーン 炭素原子を最も多く含み、二重結合も含みます。 そのチェーンに複数の二重結合がある場合、それらはそれらの二重結合の位置の可能な限り最小の組み合わせを探して名前が付けられます。

の位置 二重結合 接尾辞の前に挿入することで示されます-二重結合が始まる炭素の数を示すラテン語の接頭辞はありません（di（2）、tri（3）、tetra（4）、penta（5）、octa（8） 、など）。 置換基（通常、塩素、臭素、エチル、メチルなど）は、接頭辞（名前の先頭）として名前が付けられます。 詳細でアルファベット順に、それらはまた、それらの位置の可能な限り最小の組み合わせを探して名前が付けられています 鎖。 例えば： 1-ブテン/ 1,2-ブタジエン/ 5-クロロ-1-ペンテン/ 4-ペンテニルクロリド

に従って確立された化学名がどれほど複雑であるかを考えると IUPAC基準多くの天然に存在する有機アルカンは、しばしばそれらの天然源に関連した、派手な名前を持っています。 例えば： リモネン/ 1-メチル-4-（1-メチルエテニル）-シクロヘキセン/ゲラニオール/ 3,7-ジメチル-2,6-オクタジエン-1-オール

最大4つの炭素のアルケンは ガス 室温で、 4〜18個の炭素 彼らです 液体 そして最長は 固体. 彼らはに可溶化します 溶剤 エーテルやアルコールなどの有機物であり、対応するアルカンよりもわずかに密度が高くなります（つまり、同じ数の炭素原子を持ちます）。

のポイント 融合 Y 沸騰 アルカンの場合と同様に、アルケンの量は炭素鎖が長くなるほど増加します。

一方、 二重結合によって生成される電圧、アルケンの二重結合に関与する炭素原子間の距離は1.34です。 pm（ピコメートル）、対応するアルカンの単結合の距離は1.54 午後

彼らは提示します 化学反応性 アルカンよりもはるかに高い、密度のある二重結合を持っているからです 高く、分解して他の原子、多くの場合水素または ハロゲン。 彼らはまた経験することができます 酸化 と重合。

アルケンは通常存在します シス-トランス異性または立体異性、二重結合によって接続された炭素原子は回転できず、これにより置換基が二重結合の同じ側または反対側に配置されるためです。 例えば： トランス-2-ブテン/シス-2-ブテン

2つの二重結合を持つアルケンはジエンと呼ばれ、2つ以上の二重結合を持つアルケンは一般にポリエンと呼ばれます。

植物の世界では、アルケンは非常に豊富で、 生理学的役割 果実の成熟過程や 濾過 特定の太陽放射の。

有機アルカンの化学構造は通常非常に複雑で、炭素鎖と環が含まれています。 いくつかの果物（ニンジンやトマトなど）といくつかの果物 甲殻類 （カニのように）ビタミンAの前駆体である重要なアルケンであるベータカロチンを大量に生成します。

アルケンの例

1. エテン
2. 2-メチルプロペン
3. プロペン
4. 2,3-ブタジエン
5. ミルセン
6. リモネン
7. ゲラニオール
8. リコピン
9. ラノステロール
10. メントソフラン
11. テトラフルオロエチレン
12. 1,3,5,7-シクロオクタテトラエン
13. 5-ブロモ-3-メチル-3-ヘキセン
14. 3,5-ジエチル-4-プロピル-2,5-ジメチル-2-ヘプテン
15. 7,7,8-トリメチル-3,5-ノナジエン
16. 3,3-ジエチル-1,4-ヘキサジエン
17. シクロヘキセン
18. 1-クロロ-2-メチルプロプ-1-エン
19. 3-ブロモ-5-メチル-シクロペンテン
20. 1-メチル-シクロヘキセン

これらのアルケンの化合物の図：