有機反応の例

1. 置換、添加および脱離反応。

置換反応。 それらは、異なるラジカルの代わりに水素を使用することで構成されています。 このタイプの反応を示すファミリーは、アルカン、シクロアルカン、およびベンゼン誘導体です。
代替反応の例：
CH ₄ + Cl ₂⇒CH ₃ -Cl + HCI
付加反応： その名前が示すように、特定の試薬が物質の分子に追加されます。 このタイプの反応を示すファミリーは、アルケンとアルキンです。
付加反応の例：
CH ₂ = CH ₂ +HBr⇒CH ₃ -CH ₂ -Br
脱離反応： その名前が示すように、分子構造の一部は試薬によって除去されます。
脱離反応の例：
CI-CH ₂ -CH ₂ -Cl +2Na⇒CH ₂ = CH ₂+ 2NaCI
2. 縮合および加水分解反応。
縮合反応： 2つの分子が結合して1つを形成します。

譲歩反応の例：クエン酸塩の形成 クレブス回路 またはの クエン酸 から アセチル補酵素A Y オキサロ酢酸。
加水分解反応： 水の分子。 酵素または触媒の助けを借りて、それは結合を切断し、化合物の構造の一部になります。

加水分解反応の例：
のエステル結合の切断 トリアシルグリセリド 酵素を使用して、脂肪酸とグリセロールを製品として与える リパーゼ タイプは何ですか 加水分解酵素。
3. 付加および縮合重合反応。
付加ポリマーまたは連鎖重合反応。 このタイプの反応では、モノマー分子は常に少なくとも1つの二重結合を含みます。 例：ポリエチレン。 より多くのフリーラジカル（-CH）の形成を防ぐので、連鎖反応を終わらせたいときに抑制剤が使用されます ₂ -CH ₂ -). 一部のアミン、フェノール、およびキノンは抑制剤として機能します。
開始段階：

縮合ポリマー： これらは、2つ以上の異なる分子（モノマー）が結合し、水またはアルコールの分子が除去される反応です。 ステップ重合反応とも呼ばれます。 例： エステル化。