터너 증후군의 특징
생물학 / / July 04, 2021
터너 증후군은 여성에게만 나타나는 질병으로 X 삼 염색 체증이라고도합니다. 동일한 유전자에 존재합니다. 여기에는 X 염색체가 하나 뿐이고 Y 염색체가 없기 때문에 여자들. 이것은 신체의 모든 감각에 영향을 미칠 수 있으며 해당 성적 특성의 발달과 관련하여 영향을 미칩니다.
이 질병은 여성의 외모에 변화를 일으키며 터너 증후군의 특징으로 영향을받는 대다수의 사람들에게 불임을 일으 킵니다.
터너 증후군의 특징과 그 효과 :
기원과 역사 .- 우리가 이미 알고 있듯이, 이 증후군은 순전히 유전 적이며이 비정상 유전자를 포함하거나 생산하는 사람은 아버지이고 딸에게 전염되는 것으로 계산됩니다.
그 발견은 Henry H. Turner는 초기에 효율적인 개발과 같은 유사한 특성을 가진 7 명의 여성을 관찰했습니다 키, 어린이 목소리, 불임, 선천성 심장 기형 및 뼈 기형 등 징후.
진단.- 진단은 조기에 이루어져야하며 각종 질병, 기형까지 혼동 될 수 있으므로 육안으로는 증상 구분에 시간이 조금 더 소요될 수 있습니다. 이로 인해 분만시 정기 선별 검사가 이루어졌지만, 이는 전통적인 출생의 소녀와 잘 훈련되지 않은 조산사를 대부분 배제합니다. 이 유형의 증후군에서 구별되는 또 다른 효과는 느린 정신 발달이지만 최근에는 심리적 치료와 의학적 치료를 통해 회복 될 수 있습니다. 인구.
원인 .- 이 증후군의 원인은 오작동입니다
세포의 복제에서 이것은 어머니의 자궁에서 일어나기 때문에 감지하기 어렵 기 때문에 심장, 여가 및 발달 증상과 같은 대체 장애의 원인을 찾는 것이 필수적입니다. 증가하다.
조짐.- 터너 증후군의 증상은 성장 불량, 심부전, 뼈 기형으로 인한 병변, 특히 목에서 발생합니다. 대다수의 환자에서이 질병과 불임의 특징적인 측면이 된 일련의 주름이 있습니다. 케이스.
치료.- 이 질병의 치료는 기본적으로 일련의 개입이 필요한 심장 손상과 같은 자체 증상 및 부상을 예방합니다. 조기 사망, 목 중재, 성장 호르몬 (소마 토트로 핀) 및 호르몬의 적용을 방지하는 것을 목표로하는 외과 적 시술 여성 (에스트로겐), 안정된 발달을 달성하기 위해 조화 외모와 같은 여성 신체적 특성의 발달을 달성합니다. 증가하다.
조기 발견시, 치료에는 성장 호르몬, 여성 호르몬 및 다양한 불임이 유일한 신체 발달을 허용하는 운동 약점.