유전의 염색체 이론

1866 년 멘델은 유전 연구에 관한 기사를 발표했습니다. 그러나 과학자들은 그의 연구에 관심이 없었습니다. 독립적으로 일하는 세 명의 유럽 과학자가 멘델의 논문을 재발견 한 것은 1900 년이 되어서야였습니다. 멘델이 사망 한 지 16 년이 지났습니다. 이 과학자들 각각은 그의 뛰어난 연구에 대해 Mendel에게 전적인 공로를 인정했습니다. 따라서 현대 유전학의 시작이 표시되었습니다.
세기가 바뀌면서 Walter S. 미국 컬럼비아 대학교 대학원생 인 Sutton은 Mendel의 작품을 읽었습니다. Sutton은 Grasshopper의 정자에서 감수 분열 과정을 연구하고있었습니다. 그는 염색체의 행동과 멘델의 "인자"사이의 유사점을 관찰했습니다.

염색체와 멘델의 "인자"비교.

그 당시 염색체의 기능은 알려지지 않았습니다. Sutton은 감수 분열 동안 Mendel의 요인과 염색체의 움직임 사이의 유사성을 연구했습니다. 그런 다음 그는 염색체가 멘델에 의해 설명 된 인자 또는 유전자의 운반 자라고 가정했습니다. Sutton은 유전자가 실제로 염색체에 있다는 것을 증명할 수 없었습니다. 다른 과학자들은 몇 년 후 그것을 증명했습니다. 그러나 Sutton의 작업은 지난 세기 초에 이론의 공식화로 이어졌습니다. 염색체 유전 유전의 염색체 이론에 따르면 염색체는 유전자.

염색체 재조합.

감수 분열의 Prophase I에서 상동 염색체는 유전 물질을 교환하여 시냅스와 짝짓기를합니다. 이것을 염색체 재조합이라고합니다. 일단 상동 염색체가 쌍을 이루면 각 염색체는 분열하는 세포의 한 극으로 이동하여 반수체입니다.
상동 염색체는 눈 색깔, 멜라닌 양 등과 같은 동일한 모양의 유전자를 가진 염색체입니다. 인간에게는 23 쌍의 상동 염색체가 있으며 각 상동 염색체는 한 쌍과 만 쌍을 이룰 수 있습니다.
염색체 재조합은 모든 배우자가 유전 정보가 다르도록 보장하여 동형 접합이 아닌 형제 자매 간의 차이점을 설명합니다.

성 관련 유전 및 X 관련 유전자

X 또는 Y 염색체에있는 모든 유전자는 성별과 관련이 있습니다. 초파리에 대한 다양한 실험은 성 염색체가 성별을 결정할뿐만 아니라 유전 적 특성을 가진 유전자를 가지고 있음을 설명 할 수 있습니다. 예를 들어, 남성의 하얀 눈의 상속.
다른 예는 다음과 같습니다. 남성에서만 발생하는 색맹과 혈우병, 여성은 유전자를 가지고 있지만 보여주지는 않습니다.

유전 적 변형: 돌연변이 및 염색체 이상.

1. 돌연변이 그들은 유전 물질의 변화입니다. 돌연변이는 세포 분열 중에 형성되는 새로운 세포로 전달됩니다. 일부 돌연변이는 눈에 띄는 효과가 없습니다. 다른 것들은 유기체에 엄청난 영향을 미치며 때로는 그 유기체의 자손에도 영향을 미칩니다.
돌연변이는 구조, 염색체의 수 또는 유전자의 화학적 특성을 포함 할 수 있습니다. 염색체의 구조 또는 수의 변화는 염색체의 변화입니다. 일반적으로 이러한 변경은 표현형에 눈에 띄는 변화를 일으 킵니다. DNA의 화학적 성질의 변화는 유전 적 돌연변이입니다. 유전 적 돌연변이는 표현형에서 보이거나 보이지 않을 수 있습니다. 체세포 돌연변이는 유기체의 신체 세포에서 발생합니다. 이러한 돌연변이는 원래 돌연변이 세포에서 나온 세포에만 전염됩니다. 그들은 자손에게 전달되지 않습니다. 세균 돌연변이는 유기체의 생식 세포에서 발생합니다. 이러한 돌연변이는 자손에게 전달 될 수 있습니다. 눈에 띄는 효과를 생성하는 많은 돌연변이는 해롭고 유기체의 기능을 방해합니다. 일부 돌연변이의 영향은 사망에이를 정도로 심각합니다.
때때로 돌연변이는 유기체에 유익합니다. 이 경우 돌연변이는 유기체가 특정 환경에서 더 잘 생존 할 수 있도록합니다.
2. 염색체 이상. 염색체에 영향을 미치는 돌연변이를 염색체 이상이라고합니다. 염색체 이상에는 정상적인 염색체 수의 변화와 염색체 자체의 구조 변화의 두 가지 종류가 있습니다.
감수 분열 동안 염색체 쌍이 분리되지 않는 경우가 있는데이를 비 분리라고합니다. 비 분리는 감수 분열 중에 하나 이상의 염색체 쌍이 분리되지 않을 때 발생합니다. 비 분리는 상 염색체 또는 성 염색체와 함께있을 수 있습니다. 비 분리가 발생하면 형성된 배우자에 염색체가 너무 많거나 적을 수 있습니다. 이 배우자가 수정되면 자손은 세포에 정확한 수의 염색체를 갖지 못합니다. 따라서 비 분리는 자손에 이상을 일으킬 수 있습니다. 비 분리의 예는 다음과 같습니다. 3 개의 염색체 21이있는 다운 증후군; X 염색체가 하나 뿐인 터너 증후군.