Molekulārās bioloģijas definīcija

Starp daudzajām molekulām, kas atrodas dzīvās būtnēs, ir vērts izcelt lipīdi, ogļhidrāti, gēni un olbaltumvielas. Tomēr lielākā daļa zinātnieku koncentrējas uz savu pētījumiem gēnos un olbaltumvielās, jo pirmie satur informāciju, kas nepieciešama, lai sintezētu proteīnus, kas sniedz plašu dažādība funkcijas šūnās.

centrālā molekulārās bioloģijas dogma

Molekulārās bioloģijas galvenā dogma ir jēdziens, ko vairāk nekā pirms 50 gadiem pirmo reizi izteica Frensiss Kriks un kas nosaka attiecības starp makromolekulām: DNS, RNS un olbaltumvielām. Ir

hipotēze iniciālis, kas apraksta procesu, kurā DNS lineārā veidā kodē gēnus caur RNS, kas ir sava veida proteīnu sintēzes veidne.

Pirmā fāze ir transkripcija, kas ir RNS sintēze, izmantojot fermentu, kas izmanto DNS kā veidni RNS polimēra ražošanai. Nākamā fāze ir translācija, kas sastāv no proteīna sintēzes no proteīna molekulas. RNS, tas notiek ribosomās, un molekula, kas satur šo informāciju, ir ziņotāja RNS (mRNS). Sākotnēji tiek sintezēti polipeptīdi, kas ir jāsavieno viens ar otru, lai veidotu olbaltumvielas un pildītu savas funkcijas šūnā. Lai tas notiktu, DNS ir jāreplicējas, kas nodrošina šūnu pavairošanu.

Atšķirības starp molekulāro bioloģiju, bioķīmiju un ģenētiku

Pastāv saistība starp molekulāro bioloģiju, bioķīmiju un ģenētiku. Trīs filiāles sniedz mums detalizētu informāciju par to, kā organismiem molekulārā līmenī, lai gan tie koncentrējas uz dažādām jomām un lietojumiem.

Bioķīmijas izpēte ir vairāk vērsta uz nukleīnskābēm, lipīdiem, fermentiem, ogļhidrātiem un ķīmiskās ietekmes, kas rodas, saskaroties ar lielu vielas daudzumu, piemēram, ietekme uz indes. Šajā jomā tiek izmantotas uz pētījumiem balstītas organiskās ķīmijas metodes

Ģenētikas pētījums koncentrējas uz iedzimtajām iezīmēm un to, kā izmaiņas ģenētiskajā kodā ietekmē organismu. Pārmantojamības jēdziens nozīmē, ka ģenētika bieži tiek pētīta populācijas līmenī, padarot to par daudz plašāku jomu nekā molekulārā bioloģija.

Studiju metodes molekulārajā bioloģijā

Vēstures gaitā mēs kā cilvēce esam saskārušies ar infekcijas slimībām, kurām ir kļuvis nepieciešams optimizēt diagnozes un ka tās arī specifiskas, jutīgas un ātras, kurām ir radušās dažādas tehnikas un pētījumu metodes slimību profilaksei, kontrolei un ārstēšanai. slimības.

Šajā nozarē visbiežāk izmantotās metodes ir klonēšana molekulārā, polimerāzes enzīma izmantošana, ķēdes reakcija, elektroforēze, blotēšana, cita starpā. Izmantojot šīs metodes, molekulārie biologi spēj iegūt, izolēt un kvantitatīvi noteikt molekulas. interesi, lai gan ir arī digitālās un bioinformātiskās metodes, kas ļauj modelēt šie.

Neapšaubāmi, polimerāzes ķēdes reakcija (PCR) ir galvenā metode, kas palīdz diagnosticēt un ir balstīta uz molekulārās bioloģijas priekšrocībām. Tomēr tas ir arī ļoti noderīgs rīks pētniecībā. Ir divi varianti: beigu PCR un reāllaika PCR. Pirmais sniedz informāciju par gēnu aktivāciju, bet otrais ļauj izmantot RNS kā veidni, transkripciju reverso RNS uz komplementāru DNS (cDNS) un sniedz informāciju par skābju noteikšanu, raksturošanu un kvantitatīvo noteikšanu nukleīns.

Šīs tehnikas teorija ir nodrošināt barotni, kas ietver DNS polimerāzi, magniju, nukleotīdus, oligonukleotīdus, sintezēto cDNS un termocikleru. Galu galā un pēc īsiem pārmaiņu periodiem temperatūra, divpavedienu DNS nonāk:

1) Denaturēšana (90°C): dzīslu atdalīšana.
2) Atsvešināšanās (50-65°C): oligonukleotīdu savienošana ar vienu ķēdi.
3) Pagarināt (70°C): jaunas virknes sintēze 20-30 cikliem.

Molekulārās bioloģijas joma turpina mainīties, tehnoloģijām attīstoties un sniedz mums arvien specifiskāku informāciju dažādās ikdienas dzīves jomās.

Atsauces

Alberts, B.; Džonsons, A.; Lūiss Dž.; Rafs M.; RobertsK. un Valters P.: Šūnu molekulārā bioloģija. 6. izd. Izdevējs Omega. 2014.