Dominējošā gēna definīcija

A dominējošais gēns Tas izsaka savu informāciju pat tad, ja homologajā hromosomā ir atšķirīga gēna forma. Dominējošais gēns vienmēr nosaka fiziskās īpašības, kuras parādīs indivīds.

Gēni satur visu informāciju, lai izveidotu jaunu indivīdu

Fiziskās īpašības, kādas būs indivīdam, neatkarīgi no tā, vai tas ir dzīvnieks vai augs, ir tā sauktās fenotips. Cilvēka gadījumā fenotips atbilst ādas krāsai, matu krāsai, acu krāsai, augumam, auss ļipiņu formai, deguna formai utt. Fenotips ir tas, kā indivīds izskatās ārpusē.

The genotips ir Konstitūcija indivīda skatījums no viņa viedokļa ģenētika, atbilst visai jūsu vietnē atrodamajai informācijai DNS un ka tas tika mantots no viņu vecākiem. Genotips lielā mērā nosaka fenotipu, tomēr dažreiz fenotips tiek izteikts vai ne atbilstoši vides īpašībām.

Piemērs tam atbilst slimībām: personai, kura ir viena vai abu diabēta vecāku meita, ir iedzimta tendence ciest no slimībaTomēr, ja jūs pieņemat veselīgu dzīvesveidu, veiciet

fiziskā aktivitāte regulāri, ierobežojiet uzņemto ogļhidrāti un uztur jūsu svaru normas robežās, ir ļoti iespējams, ka slimība neattīstīsies, pat ja jums ir nosliece uz to.

Dominējošie gēni un recesīvie gēni

DNS saturošā informācija ir sakārtota hromosomās, savukārt tās satur fragmentus ar specifisku informāciju ko sauc par gēniem, kas atrodas noteiktās hromosomas vietās, ko sauc par lokusiem, katrs gēns ir saistīts ar individuāls. Gēni, kas atrodas X un Y dzimuma hromosomās, pārraida ar dzimumu saistītas īpašības.

Kad indivīdi pavairo, viņi pusi no savas ģenētiskās informācijas sniedz jaunajai būtnei. Tas notiek, jo hromosomas atrodas pāros. Laikā reprodukcija pāri atdalās, veidojot dzimumšūnas vai reprodukcijas šūnas, kas ir olšūnas un sperma. Atdalīšanas brīdī hromosomas atrodas nejauši, tāpēc ģenētiskā informācija starp šīm šūnām ir atšķirīga.

Kad hromosomas ir saliktas pa pāriem, lai izveidotu jauno indivīdu, gadās, ka katram no vecākiem par to pašu pazīmi var būt atšķirīga informācija. Izmantojiet acu krāsu kā piemēru, ja saņemat tēva gēnu zilajai krāsai un gēnu mātei par brūno krāsu, notiks tas, ka tiks izteikts dominējošais gēns, kas šajā gadījumā ir krāsainas acis Brūns. No fenotipa viedokļa jaunajai būtnei būs brūnas acis, bet tās genotipam ir informācija par brūnām un zilām acīm.

Pa šo ceļu Kad vienai un tai pašai informācijai ir divi gēni, būs viens, kurš spēs paslēpt otru un izpausties, tas ir dominējošais gēns. Gēnu, kas ir paslēpts, sauc par recesīvu gēnu. Kad tiek mantoti divi identiski gēni, mēs runājam par homozigotu konstitūciju, kas var būt dominējoša, ja divi dominējošie gēni ir iedzimti vai recesīvi, ja divi recesīvi gēni tiek mantoti gadījumā, ja tiek mantoti divi dažādi gēni, viens dominējošais un otrs recesīvais, konstitūcija heterozigota. Lai indivīds paustu recesīvu iezīmi, viņam ir nepieciešams homozigots recesīvs ģenētiskais sastāvs.

Gēnu gadījumā, kas atrodas X hromosomā, tie vienmēr tiks izteikti vīriešu dzimumā, jo tajā ir tikai viena šāda veida hromosoma. Tas izskaidro, kāpēc iedzimti traucējumi, piemēram, hemofilija un krāsu aklums, ir biežāk sastopami cilvēks, tas ir saistīts ar faktu, ka gēni, kas pārnēsā šīs slimības, atrodas hromosomā X.

Fotoattēli: iStock - jian wang / Christopher Futcher

Tēmas dominējošajā ģen