20 Eksempler på Alkenes

De alkener De er forbindelser inneholder karbon-karbon dobbeltbindinger. Når disse forbindelsene har åpne kjedestrukturer, reagerer de på molekylformelen C_nH_2n (hvor n er antall karbonatomer). Alkener kalles også olefiner og tilsvarer gruppen av hydrokarboner umettet. De oppnås hovedsakelig som en del av oljesprengingsprosessen og ved dehydrogenering av alkaner. For eksempel: eten, propen, cykloheksen.

De er organiske forbindelser som kan være kort, middels eller lang kjede; det er også sykliske alkener eller cykloalkener. Ved å ha karbon-karbon dobbeltbinding har alkener færre hydrogen enn alkaner tilsvarende med samme antall atomer karbon.

Hvordan heter alkener?

For å gi navn til alkenene, karbonkjede som inneholder den største mengden karbonatomer, og som også inneholder dobbeltbindingen. Hvis denne kjeden har flere dobbeltbindinger, blir de kalt etter den minste mulige kombinasjonen av posisjonene til disse dobbeltobligasjonene.

Posisjonen til dobbeltbinding Det er indikert ved å sette inn før suffikset -no det latinske prefikset som indikerer antall karbon der dobbeltbindingen begynner (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), okta (8) osv.). Substituenter (vanligvis klor, brom, etyl, metyl, etc.) er navngitt som prefikser (i begynnelsen av navnet), detaljert og i alfabetisk rekkefølge, blir de også navngitt på jakt etter den minste mulige kombinasjonen av deres posisjoner i kjede. For eksempel:

1-buten / 1,2-butadien / 5-klor-1-penten / 4-pentenylklorid

Gitt hvor komplekst det kjemiske navnet er etablert i henhold til IUPAC-kriterierMange naturlig forekommende organiske alkener har fancy navn, ofte relatert til deres naturlige kilde. For eksempel: limonen / 1-metyl-4- (1-metyletenyl) -cykloheksen / geraniol / 3,7-dimetyl-2,6-oktadien-1-ol

Alkener på opptil fire karbon er gasser ved romtemperatur, de med 4 til 18 karbonatomer De er væsker og de lengste er fast. De løser seg i løsningsmidler organiske som eter eller alkohol og er litt tettere enn de tilsvarende alkanene (det vil si med samme antall karbonatomer).

Poenget med fusjon Y kokende av alkener, som i alkaner, øker jo lenger karbonkjeden.

På den annen side, på grunn av spenning generert av dobbeltbindingen, er avstanden mellom karbonatomer involvert i dobbeltbindingen i alken 1,34 pm (pikometer), mens avstanden til enkeltbindingen i den tilsvarende alkanen er 1,54 p.m.

De presenterer en kjemisk reaktivitet mye høyere enn alkaner, nettopp fordi de har de dobbeltbindinger som har en tetthet elektronikk som er høy og kan bryte ned og tillate tilsetning av andre atomer, ofte hydrogen eller halogener. De kan også oppleve oksidasjon og polymerisering.

Alkenes er vanligvis til stede cis-trans isomerisme eller stereoisomerisme, siden karbonatomene forbundet med dobbeltbindingen ikke kan rotere, og dette fører til at substituentene er lokalisert på samme side av dobbeltbindingen eller på motsatte sider. For eksempel: trans-2-buten / cis-2-buten

Alkener med to dobbeltbindinger kalles diener, og de med mer enn to dobbeltbindinger kalles vanligvis polyener.

I planteverdenen er alkener ganske rikelig og har fysiologiske roller veldig viktig, for eksempel regulering av fruktmodningsprosessen eller filtrering av viss solstråling.

Den kjemiske strukturen til organiske alkener er vanligvis ganske kompleks og inkluderer karbonkjeder og ringer. Noen frukter (som gulrøtter eller tomater) og noen krepsdyr (som krabber) produserer betydelige mengder betakaroten, et viktig alken som er en forløper for vitamin A.

Eksempler på alkener

1. ethene
2. 2-metylpropen
3. propen
4. 2,3-butadien
5. myrcen
6. limonen
7. geraniol
8. lykopen
9. lanosterol
10. mentofuran
11. tetrafluoretylen
12. 1,3,5,7-cyclooctatetraene
13. 5-brom-3-metyl-3-heksen
14. 3,5-dietyl-4-propyl-2,5-dimetyl-2-hepten
15. 7,7,8-trimetyl-3,5-nonadien
16. 3,3-dietyl-1,4-heksadien
17. cykloheksen
18. 1-klor-2-metylprop-1-en
19. 3-brom-5-metyl-cyklopenten
20. 1-metyl-cykloheksen

Diagrammer over kjemiske forbindelser av disse alkenene: