Kvalitativ og kvantitativ analyse

I generell kjemi er det en gren som heter Analytisk kjemi, som er ansvarlig for oppdage egenskapene til kjemikalier og gjøre dem om til nyttige data når du gjør flere eksperimenter i laboratoriet.

Analytisk kjemi er så kalt fordi hans måte å jobbe på er gjennom analyse, som er prosedyrer der et utvalg av saker studeres. Ettersom saken er så mangfoldig, kommer analysene til å ta forskjellige navn i henhold til dens natur: Klinisk analyse, matanalyse, industriell analyse, etc.

Analysene utføres ved hjelp av flere metoder som vil være praktiske for øyeblikket vet med størst sikkerhet identiteten og sammensetningen av saken.

Analytiske metoder faller i to enkle kategorier: Instrumentelle metoder og kjemiske metoder.

De Instrumentelle metoder de lener seg på enheter som vil hjelpe til med å måle visse egenskaper av kjemikalier. Det er i denne typen Metoder optiske enheter, som måler for eksempel brytningsindeksen; videre, den elektrokjemiske innretninger, som galvaniske celler, for å måle redokspotensialer; og andre mer spesifikke.

I Kjemiske metoder, som er de som vil få prioritet denne gangen, er det to typer kjemisk analyse i henhold til dets mål i saken: Kvalitativ analyse og kvantitativ analyse. Hensikten med kvalitativ analyse er å oppdage hvilket stoff som er tilstede i prøven. Og målet med kvantitativ analyse er å vite mengden av et bestemt stoff som finnes i prøven.

Kjemiske metoder er preget av å være basert på kjemiske reaksjoner, og selv om den vanlige klassifiseringen er kvalitativ og kvantitativ, er de fleste metodene analytiske er i stand til å gi kvalitativ og kvantitativ informasjon, i henhold til parametrene som er brukt.

Kvalitativ analyse

Det tjener for identifisere eller gjenkjenne kjemiske elementer eller grupper funnet i utvalget. Det er å si "Hva er" stoffet til stede.

I henhold til den kjemiske naturen til prøvene som håndteres, kan den deles inn i Organisk og uorganisk.

I Kvalitativ organisk analyse, blir det lagt vekt på identifisering av elementene og funksjonelle grupper som utgjør prøven. Siden det er organisk materiale, blir strukturene noen ganger veldig komplekse, og systematiseringen vanskeligere.

Vellykkede analyser er oppnådd ved hjelp av noen instrumentelle metoder som brukes til å bestemme strukturen til organiske forbindelser. Takket være denne suksessen blir disse metodene, som spektroskopi, brukt oftere og i et større felt. ultrafiolett, synlig eller infrarød, kjernemagnetisk resonans, kromatografi og spektrometri av masser.

I Uorganisk kvalitativ analyse, er prioriteten gjenkjenne ioner, dvs. kationer og anioner. Det er to bestemte trender i denne typen analyser; den første bestående av bruk systematiske marsjer, basert på separasjonen i grupper, og den andre, som er basert på direkte identifikasjon, uten separasjoner.

Kvantitativ analyse

Ved å ha det grunnleggende målet om slå opp nøyaktige mengder stoff, Kvantitativ analyse er basert på anvendelse av lovene for støkiometri. Vi fortsetter med å ta en godt bestemt mengde prøve, med kjent vekt eller volum, og utsetter den for kjemiske reaksjoner som finne sted så fullstendig som mulig, og der komponenten som skal bestemmes er involvert, og trekke det etterspurte beløpet av vekt av reaksjonsproduktet, når det gjelder gravimetrisk analyse; eller av volum forbrukt reagens for volumetrisk analyse.

Nesten alle analysene som finnes er kvantitative. Den kvalitative typeidentifikasjonen vil alltid skje først enn den kvantitative. Først vet du hva du skal måle, og deretter hvor mye du skal måle. Resultatene av kvalitativ analyse hjelper til å velge metoden som skal brukes til å måle mengdene i den påfølgende kvantitative.

Betydningen av utvalget

Det er viktig få et representativt utvalg av materialets sammensetningSiden denne representasjonen ikke er oppfylt, kan ikke de oppnådde resultatene brukes på hele settet med materiale som prøven er tatt fra.

Prøvetaking er en statistisk sak, og det kan være litt vanskelig med tanke på at noen tiendedeler av et gram noen ganger kan representere tonnevis av kildematerialet. På den annen side er prøvetakingsproblemet så bredt at det ikke er noen generell teori om prøvetaking. Prøvetakingssituasjonene for de tre tilstandene er beskrevet nedenfor.

For han gassprøvetaking, hensynet er at gasser er det generelt homogen og kan samle prøver i kolber under vakuum eller ved forskyvning av luften som opprinnelig er tilstede i dem.

I tilfelle av væskeprøvetaking, er en væske bestående av en enkelt fase homogen hvis den er blitt omrørt kraftig. I en væske som er i hvile kan prøver tas på forskjellige dybder, og i tilfelle av en væskestrøm, skal prøvene tas med like tidsintervaller.

Når du jobber med solide prøver består av et stort antall små stykker, for eksempel en last med kull eller aluminiummalm, er det nødvendig å ta en første prøve eller råprøve, større enn det som kan underkastes analyse i laboratoriet, og deretter redusere den systematisk i størrelse til den tilstrekkelige prøven er oppnådd for vår prosedyre.

For å ta bruttoprøven, er det nødvendig å velge flere deler av forskjellige deler av forsendelsen og deretter sette dem alle sammen. Når det gjelder et produkt som er lagret i poser, er det nødvendig å ta en del av alle de forskjellige posene, på forskjellige dybder.