Eksempel på nomenklatur for organiske forbindelser

Organiske forbindelser er molekyler hvis karakteristikk er at de dannes av en base av karbonmolekyler og hydrogen, også kjent som skjelettet, og kombinert med andre elementer, hovedsakelig oksygen, nitrogen og svovel.

De IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry) har etablert generelle regler for klassifisering og nomenklatur for organiske molekyler, som vi forklarer de viktigste av.

Hydrokarboner

Hydrokarboner er de enkleste organiske molekylene, som består av et karbonskjelett og hydrogenatomer. Det er tre typer hydrokarboner:

Alkanes

De er de enkleste, dannet av karbonatomer forbundet med enkle kovalente bindinger til atomene i hydrogen, med den generelle formuleringen H = 2n + 2, det vil si at hydrogenatomene er dobbelt så mange som hydrogenatomer. karbon, pluss 2. Dens nomenklatur er dannet med de numeriske prefiksene met- for 1 karbonatom, et- for 2, prop- for 3 og but- for 4; fra 5 karbonatomer brukes de vanlige prefiksene pent-, hex-, hept-, oct-, etc.. Til alle alkaner legges enden -ano.

Eksempel: CH₄: metan; C₂H₆: etan; C₄H₁₀: butan; C₆H₁₄: heksan

Alkenes

De er dannet av et karbonskjelett der det er en dobbeltbinding mellom karbonatomene. Den generelle formelen er H = 2n, det vil si at hydrogenatomer er dobbelt så mange karbonatomer. I likhet med alkaner bruker de prefikser som indikerer antall karbonatomer, og i dette tilfellet blir slutt -eno lagt til. I tillegg, i molekyler med mer enn tre karbonatomer karbon der dobbeltbindingen er funnet, begynner å telle fra karbonet nærmest er.

Eksempler: C₂H₄: ethene; C₃H₆: propen; C₄H₈: buten, 2-buten; C₆H₁₂: Heksen, 2-heksen (dobbeltbinding ved atom 2), 3-heksen (dobbeltbinding ved atom 3).

Alkynes

Alkyner inneholder en trippelbinding ved karbonatomer. Den generelle formelen er H = 2n-2, noe som indikerer at molekylet vil inneholde to hydrogenatomer mindre enn dobbelt så mange karbonatomer. Til prefikset som angir antall karbon, legges enden -ino til. Som i tilfellet med alkener nevnes karbonet som inneholder trippelbindingen, regnet fra det ytterste nærmeste.

Eksempler: C₂H₂: ethyne; C₃H₄: Tips; C₄H₆: butyne, 2-butyne; C₆H₁₂: Hexino, 2-heksen (trippelbinding ved atom 2), 3-heksyne (trippelbinding ved atom 3).

Funksjonelle grupper

Funksjonelle grupper er kombinasjoner av atomer som fungerer som et ion og erstatter et hydrogenatom i formelen av en alkan.

Radikaler

Alkanet uten hydrogenatom kalles Radical, og for å identifisere det blir endelsen -ilo lagt til:

Eksempler CH₄: metan - CH₃⁺ metyl; C₂H₆: etan - C₂H₅⁺ etyl; C₄H₁₀: butan - C₄H₉⁺ butyl; C₆H₁₄: heksan - C₆H₁₃⁺ heksyl.

Kombinasjon av hydrokarboner

En av tilfellene som kan oppstå er at to eller flere hydrokarboner kombineres i et molekyl. Hydrokarboner som det kombineres med kalles arborescenser. I disse tilfellene vil basen hydrokarbon være den med den lengste kjeden, og antall karbon der arborescensene blir funnet, etterfulgt av navnet på radikalen med slutten -il, og deretter navnet på hydrokarbonet utgangspunkt. Nummeret vil bli nevnt så mange ganger som trærne festet til det. I tilfelle at arborescensene er av samme radikal i forskjellige karbonatomer, vil tallene atskilt med komma bli nevnt, etterfulgt av en bindestrek, navnet på radikalen, deretter antall atomene der den andre radikalen er festet, hvis noen, en bindestrek, navnet på radikalen og navnet på hydrokarbonet utgangspunkt. I tilfelle det er to radikaler festet til samme karbonatom, vil tallet bli nevnt to ganger. Hvis de er forskjellige radikaler, vil det bli nevnt en gang før navnet på hver radikal; hvis radikalene er like, vil tallet bli nevnt to ganger. Vi begynner med å nevne de enkleste arborescensene først (de med minst mulig karbon) og deretter de med den høyeste mengden.

Eksempel: Et pentanmolekyl, med to etanradikaler, festet ved karbon 2 og 3:

2,3-etylpentan. Et oktanmolekyl, et propanradikal ved karbon 6, metanradikaler ved karbon 4 og 5 og etanradikaler, bundet til karbon 2, 3 og 4: 4,5-metyl-2,3,4-etyl-6- propyl -oktan.

Alkoholfunksjonell gruppe

Den enkleste av de funksjonelle gruppene er alkohol, der et hydrogenatom erstattes av en hydroksylgruppe (OH). I disse forbindelsene blir slutt -anol lagt til navnet på radikalen. Når det er hensiktsmessig, bør karbonatomet der den funksjonelle gruppen finnes, nevnes:

Eksempler CH₃OH: metanol: C₂H₅OH etanol; C₄H₉OH butanol eller 2-butanol; C₆H₁₃OH-heksanol, 2-heksanol (funksjonell gruppe ved atom 2), 3-heksanol (funksjonell gruppe ved atom 3).

Aldehyd funksjonell gruppe

I aldehyder byttes hydrogenatomet ut for den funksjonelle gruppen ^-CHO. For å identifisere dem legges enden -anal til, og karbonatomet der den funksjonelle gruppen finnes er også nevnt:

Eksempler CH₃COH: metanal: C₂H₅Ethanal COH; C₄H₉COH butanal eller 2-butanal; C₆H₁₃COH heksanal, 2-heksanal (funksjonell gruppe ved atom 2), 3-heksanal (funksjonell gruppe ved atom 3).

Syrefunksjonell gruppe

I organiske syrer byttes hydrogenatomet ut med den funksjonelle gruppen ^-COOH. For å identifisere dem blir ordet syre nevnt og endelsen -anoic blir tilsatt, og karbonatomet der den funksjonelle gruppen finnes er også nevnt:

Eksempler CH₃COOH: metansyre: C₂H₅COOH etansyre; C₄H₉COOH butansyre eller 2-butansyre; C₆H₁₃COH heksansyre, 2-heksansyre (funksjonell gruppe ved atom 2), 3-heksansyre (funksjonell gruppe ved atom 3).