Exemplo de nomenclatura de compostos orgânicos

Os compostos orgânicos são moléculas cuja característica é serem formados por uma base de moléculas de carbono e hidrogênio, também conhecido como esqueleto, e combinado com outros elementos, principalmente oxigênio, nitrogênio e enxofre.

O IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada, União Internacional de Química Pura e Aplicada) estabeleceu regras gerais para a classificação e nomenclatura de moléculas orgânicas, das quais explicamos as mais importantes.

Hidrocarbonetos

Os hidrocarbonetos são as moléculas orgânicas mais simples, constituídas por um esqueleto de carbono e átomos de hidrogênio. Existem três tipos de hidrocarbonetos:

Alcanos

Eles são os mais simples, formados por átomos de carbono unidos por ligações covalentes simples aos átomos de hidrogênio, com a formulação geral H = 2n + 2, ou seja, os átomos de hidrogênio têm o dobro do número de átomos de hidrogênio. carbono, mais 2. Sua nomenclatura é formada pelos prefixos numéricos met- para 1 átomo de carbono, et- para 2, prop- para 3 e but- para 4; a partir de 5 átomos de carbono, os prefixos comuns pent-, hex-, hept-, oct-, etc. são usados. A todos os alcanos adiciona-se a terminação -ano.

Exemplo: CH₄: metano; C₂H₆: etano; C₄H₁₀: butano; C₆H₁₄: hexano

Alcenos

Eles são formados por um esqueleto de carbono no qual existe uma ligação dupla entre os átomos de carbono. Sua fórmula geral é H = 2n, ou seja, seus átomos de hidrogênio têm o dobro do número de átomos de carbono. Como os alcanos, eles usam prefixos que indicam seu número de átomos de carbono e, neste caso, a desinência -eno é adicionada. Além disso, em moléculas com mais de três átomos de carbono, o carbono onde a ligação dupla é encontrada, começando a contar a partir do carbono mais próximo de Está.

Exemplos: C₂H₄: eteno; C₃H₆: propeno; C₄H₈: buteno, 2-buteno; C₆H₁₂: Hexeno, 2-hexeno (ligação dupla no átomo 2), 3-hexeno (ligação dupla no átomo 3).

Alkynes

Os alcinos contêm uma ligação tripla em seus átomos de carbono. Sua fórmula geral é H = 2n-2, indicando que a molécula conterá dois átomos de hidrogênio com menos de duas vezes o número de átomos de carbono. Ao prefixo que indica o número de carbonos, a desinência -ino é adicionada. Como no caso dos alquenos, menciona-se o carbono que contém a ligação tripla, contado do extremo mais próximo a ele.

Exemplos: C₂H₂: etino; C₃H₄: gorjeta; C₄H₆: butino, 2-butino; C₆H₁₂: Hexino, 2-hexeno (ligação tripla no átomo 2), 3-hexino (ligação tripla no átomo 3).

Grupos funcionais

Os grupos funcionais são combinações de átomos que funcionam como um íon e substituem um átomo de hidrogênio na fórmula de um alcano.

Radicais

O alcano sem o átomo de hidrogênio é denominado Radical, e para identificá-lo adiciona-se a desinência -ilo:

Exemplos CH₄: metano - CH₃⁺ metilo; C₂H₆: etano - C₂H₅⁺ etilo; C₄H₁₀: butano - C₄H₉⁺ butilo; C₆H₁₄: hexano - C₆H₁₃⁺ hexil.

Combinação de hidrocarbonetos

Um dos casos que podem ocorrer é que dois ou mais hidrocarbonetos se combinam em uma molécula. Os hidrocarbonetos com os quais está combinado são chamados de arborescências. Nestes casos, o hidrocarboneto básico será aquele com a cadeia mais longa, e o número de carbono onde as arborescências são encontradas, seguidas do nome do radical com a desinência -il e, em seguida, o nome do hidrocarboneto base. O número será mencionado tantas vezes quantas as árvores anexadas a ele. Caso as arborescências sejam do mesmo radical em diferentes átomos de carbono, serão mencionados os números separados por vírgulas, seguidos de hífen, o nome do radical, então os números dos átomos onde o outro radical está ligado, se houver, um travessão, o nome do radical e o nome do hidrocarboneto base. Caso existam dois radicais ligados ao mesmo átomo de carbono, o número será mencionado duas vezes. Se forem radicais diferentes, será mencionado uma vez antes do nome de cada radical; se os radicais forem iguais, o número será mencionado duas vezes. Começaremos mencionando primeiro as arborescências mais simples (aquelas com menor quantidade de carbonos) e depois aquelas com maior quantidade.

Exemplo: Uma molécula de pentano, com dois radicais de etano, ligados no carbono 2 e 3:

2,3-etil pentano. Uma molécula de octano, um radical de propano no carbono 6, radicais de metano nos carbonos 4 e 5 e radicais de etano, ligados nos carbonos 2, 3 e 4: 4,5-metil-2,3,4-etil-6- propil -octano.

Grupo funcional de álcool

O mais simples dos grupos funcionais é o álcool, no qual um átomo de hidrogênio é substituído por um grupo hidroxila (OH). Nestes compostos, a terminação -anol é adicionada ao nome do radical. Quando apropriado, o átomo de carbono onde o grupo funcional é encontrado deve ser mencionado:

Exemplos CH₃OH: metanol: C₂H₅OH etanol; C₄H₉OH butanol ou 2-butanol; C₆H₁₃OH hexanol, 2-hexanol (grupo funcional no átomo 2), 3-hexanol (grupo funcional no átomo 3).

Grupo funcional aldeído

Nos aldeídos, o átomo de hidrogênio é trocado pelo grupo funcional ^-CHO. Para identificá-los, a terminação -anal é adicionada, e o átomo de carbono onde o grupo funcional é encontrado também é mencionado:

Exemplos CH₃COH: metanal: C₂H₅Ethanal COH; C₄H₉COH butanal ou 2-butanal; C₆H₁₃COH hexanal, 2-hexanal (grupo funcional no átomo 2), 3-hexanal (grupo funcional no átomo 3).

Grupo funcional ácido

Em ácidos orgânicos, o átomo de hidrogênio é trocado pelo grupo funcional ^-COOH. Para identificá-los, a palavra ácido é mencionada e a terminação -anóico é adicionada, e o átomo de carbono onde o grupo funcional é encontrado também é mencionado:

Exemplos CH₃COOH: ácido metanóico: C₂H₅Ácido COOH etanóico; C₄H₉Ácido butanóico COOH ou ácido 2-butanóico; C₆H₁₃COH ácido hexanóico, ácido 2-hexanóico (grupo funcional no átomo 2), ácido 3-hexanóico (grupo funcional no átomo 3).